KAGOTSEL®

Aktiivista ainetta: Kagocel
Kun ATH: J05AX
CCF: Viruslääkkeiden ja immunomoduloivien huumeet. Indusoi interferoni synteesin
ICD-10 koodit (todistus): A60, B00, B02, J06.9, J10
Kun CSF: 09.01.05.02
Valmistaja: NEARMEDIC PLUS LLC (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Pillerit pyöreä, lenticular, kerma, roiskeilta.

	1 kieleke.
Kagocel	12 mg

Apuaineita: perunatärkkelystä, kalsiumstearaatti, ludipress (suorapuristuksella laktoosi koostumukseen: laktoosimonohydraatti, povidoni (Kollidon 30), krospovydon (коллидон CL:)).

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.

 

Farmakologinen vaikutus

Viruslääkkeiden ja immunomoduloivien huumeet. Indusoi interferoni synteesin. Vaikuttava aine on natriumsuola kopolymeeristä (1→ 4)-6-0-karboksimetyyli-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glukoosi ja (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetyyli-4, 13-di(2-propyyli)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-dekaani.

Se aiheuttaa kehon ns myöhään-interferoni, joka on seos, alfa- ja beeta-interferonit, joilla on korkea antiviraalinen. Kagocel^® Se aiheuttaa interferonituotannon lähes kaikilla solupopulaatioissa, osallistuvat antiviraalisen vasteen organismin: T- ja- lymfosyytit, makrofagax, granulosyytit, fibroblastit, Endoteelisolut. Nauttimisesta yksi annos Kagocel^® interferoni titer veren seerumin saavuttaa maksimin jälkeen 48 ei. Interferoni vastaus laitoksen käyttöönottoa Kagocel^® ominaista pitkäaikainen (että 4-5 d) kiertävät verenkierrossa interferoni. Dynamiikka kertyminen interferonin suolessa, kun taas lääkkeen käytön sisällä ei ole sama kuin dynamiikka kiertävän interferoni tiitterit. Seerumin interferoni sisältö saavuttaa korkeita arvoja vain 48 h antamisen jälkeen Kagocel^®, kun taas suolistossa Maximum interferonituotannon jälkeen havaittiin 4 ei.

Kagocel^® kun sitä annettiin terapeuttisten annosten myrkytöntä, Se ei kerry elimistöön. Lääke ei ole mutageeninen ja teratogeeninen, ei karsinogeenisia ja ei ole embryotoksista toiminta.

 

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Kun annetaan verenkiertoon saa noin 20% annokseen. Nieltynä by 24 h kertyy pääasiassa maksassa, vähemmän – keuhko, Kateenkorva, perna, munuainen, imusolmukkeet. Pieninä pitoisuuksina havaittu rasvakudokseen, sydän, lihas, kivekset, aivot, plasma. Alhainen pitoisuus aivoissa, koska suuri molekyylipaino huumeiden, tekee vaikeaksi tunkeutumaan BBB. Plasman lääke on pääosin sidottu lomake: lipidien – 47%, proteiini – 37%. Etuyhteydettömät huumetta on noin 16%. Toistuva päivittäinen anto V_d Se vaihtelee laajoissa rajoissa kaikissa elimissä tutkitaan, erityisesti korostunut kertyminen lääkkeen perna ja imusolmukkeet.

Vähennys

Näyttöjä, etupäässä, läpi suolistossa: kautta 7 päivän ajan hoidon jälkeen keho on peräisin 88% annoksesta, mukaan lukien 90% – ulosteiden ja 10% – virtsa. Uloshengitysilmassa lääke ei havaittu.

 

Todistus

- Ehkäisy ja hoito influenssa ja muut akuutit hengityselinten virusinfektio aikuisilla;

- Influenssan hoito ja muiden akuutti hengityksen virusinfektioiden lapsilla 6 ja vanhemmat;

- Herpes aikuisilla.

 

Annostusohjelman

Aikuisia

To influenssan hoitoon ja SARS nimitetty ensimmäiseen 2 päivä – mennessä 2 kieleke. 3 kertaa / vrk, myöhempi 2 päivä – mennessä 1 kieleke. 3 kertaa / vrk. Yhteensä Kurssin kesto 4 päivä – 18 kieleke.

Ehkäisy SARS wire 7 päivän jakson: 2 päivä – mennessä 2 kieleke. 1 aika / päivä, Aikana tauko 5 päivää. Sitten sykli toistetaan. Kurssin kesto vaihtelee ennaltaehkäiseviä 1 viikosta muutaman kuukauden.

To herpes hoito nimittää 2 kieleke. 3 kertaa / päivä 5 päivää. Yhteensä Kurssin kesto 5 päivää – 30 kieleke.

Lapset 6 ja vanhemmat

To influenssan hoitoon ja SARS nimitetty ensimmäiseen 2 päivä – mennessä 1 kieleke. 3 aika / päivä, myöhempi 2 päivä – mennessä 1 kieleke. 2 kertaa / vrk. Yhteensä Kurssin kesto 4 päivä – 10 kieleke.

 

Sivuvaikutus

Ehkä: allergiset reaktiot.

 

Vasta

- Raskaus;

- Lapset jopa ikä 6 vuotta;

- Yksittäiset yliherkkyys.

 

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden aikana.

Kagocel^® kun sitä annettiin terapeuttisten annosten myrkytöntä, Se ei kerry elimistöön. Lääke ei ole mutageeninen ja teratogeeninen, ei karsinogeenisia ja ei ole embryotoksista toiminta.

 

Varoitukset

Tehokkain hoito Kagocel^® saavutetaan nimittämistään viimeistään 4. päivä alusta akuutti infektio. Profylaktinen lääke voidaan käyttää milloin tahansa, Sisältää. ja välittömästi sen jälkeen kosketuksiin taudinaiheuttaja.

Kagocel^® hyvin muiden viruslääkkeiden, immunomodulaattorit ja antibiootit.

 

Yliannos

Hoito: Accidental yliannostus kannustetaan nimeämään liiallinen juominen, oksennuttaa.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Sovelluksessa Kagocel^® muiden viruslääkkeiden, immunomodulaattorit ja antibiootit kuvattu lisävaikutus.

 

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

 

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 2 vuosi.