YONOSTERYL
Aktiivista ainetta: natriumkloridia, kaliumasetaattia, natriumasetaattia, kalsiumasetaattia, Magna aspartaatti
Kun ATH: B05BB
CCF: Valmistelu nesteytys ja vieroitus parenteraaliseen käyttöön
Kun CSF: 21.06.02
Valmistaja: FRESENIUS KABI SAKSA GmbH (Saksa)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Infuusioliuosta kirkas, väritön.
| 1 l | |
| natriumkloridia | 6.43 g |
| kaliumasetaattia | 393 mg |
| natriumasetaattia | 3.674 g |
| kalsiumasetaattia | 261 mg |
| Magna aspartaatti bezvodnыy | 261 mg |
| Vastaa sisältöön: | |
| Päällä+ | 137 mmol / l |
| Ca2+ | 1.65 mmol / l |
| Cl– | 110 mmol / l |
| K+ | 4 mmol / l |
| Mg2+ | 1.25 mmol / l |
| CH3COO– | 36.8 mmol / l |
| pH 5.0-7.0 titrattava happoisuus 1-10 ммоль NaOH: / л osmolaarisuus 291 mOsm / l | |
500 ml – muovipullot “Kabi Pack” (10) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Plazmozameshchath välineet.
Todistus
Solunulkoinen (isotoniset) Kuivuminen eri alkuperää: ripuli, oksentelu, CVIS, salaojitus, ileus; ensisijainen korvaaminen plasman verenhukka ja palovammoja.
Vasta
Yliherkkyys, turvotus, hypertoninen nestehukka, CRF.
Sivuvaikutukset
Turvotus. Takykardia.
Annostelu ja hallinto
B / jatkuvana tippainfuusiona annoksena 0.5 että 1 l / vrk tai enemmän. Lääkettä annetaan nopeudella 70 tippaa / min tai 210 ml / h potilaan kehon painon 70 kg. Tarvittaessa voi lisätä annosta ja nopeutta hallinnon 500 ml 15 m.
