IG. WIEN N.I.V.

Aktiivista ainetta: Normaali ihmisen immunoglobuliini
Kun ATH: J06BA02
CCF: Valmistelu, vaikuttaa immuunijärjestelmään. Immunoglobuliini
ICD-10 koodit (todistus): B24, C 91.1, D 69,3, D80, D81, D 82,0, D83, M 30.3, Z94
Kun CSF: 14.05
Valmistaja: KEDRION s. s... (Italia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Ratkaisu on / in kirkas tai hieman opalisoiva.

Apuaineita: maltoosi, vesi d / ja.

20 ml – pullot (1) – pakkauksissa pahvi.
50 ml – pullot (1) täydellinen capelnica on/on-infuusiota – pakkauksissa pahvi.
100 ml – pullot (1) täydellinen capelnica on/on-infuusiota – pakkauksissa pahvi.
200 ml – pullot (1) täydellinen capelnica on/on-infuusiota – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Valmistelu, vaikuttaa immuunijärjestelmään. On toimintaa immunoglobuliini G (IgG), läsnä terveen ihmisen plasman.

Huumeiden käyttöön ja.. WIEN N.I.V. Palauttaa alhainen plasman normaali immunoglobuliini G. Idiopaattinen trombocitopenicheskoj violetti vaikutusmekanismia ei ole täysin tutkittu.

Huumeiden ja. WIEN N.I.V. Se sisältää, etupäässä, Immunoglobuliini G , jolla on erilaisia vasta-aineita erilaisia taudinaiheuttajia vastaan. Immunoglobuliini G alaluokka koostumus tuote täyttää niiden koostumuksen normaalin ihmisen plasman.

Lääke on valmistettu plasma allas vähintään, kuin 1000 rahoittajat. Tuotanto liittyy inaktivointi/poistaa viruksia ja niiden valvontaa todistamisessa hepatiitti b pinta-antigeenin eivät ole, hepatiitti c-viruksen, HIV-1 ja HIV-2, sekä taso alat mittaus.

Huumeiden ja. WIEN N.I.V. on keino korvaushoito perusasteen ja toisen vasta-aineiden puutos ja ilmaistaan ehkäisyyn ja hoitoon tartuntatautien, liittyy immuunikato.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Kun/huumeiden käyttöön käyttökelpoisuutta koko.

Nopeasti jakautuu plasma ja extravascular neste, tasapaino sisällä – ja vnesosudistymi aikaan, noin, kautta 3-5 päivää.

Vähennys

T_1/2 Normaali ihmisen immunoglobuliini varten/johdannossa plasma on 3 viikko, Hän on yksilöllistä vaihtelua, etenkin potilailla, joilla on ensisijainen immunodeficiency. Immunoglobuliini G ja sen kompleksit tuhotaan Retikuloendoteliaalijärjestelmän.

Todistus

Ensisijainen immunodeficiency syndrome:

-synnynnäinen agammaglobulinemia ja hypogammaglobulinemia;

on yhteinen vaihteleva immuunikato;

-vaikea yhdistetty immuunipuutos;

-Wiskott-Aldrich.

Idiopaattinen trombosytopeeninen purppura (ITP), Sisältää. vaikeista lapsilla.

Toissijainen immuunipuutos:

-krooninen lymfaattinen leukemia;

-AIDS lasten;

-luuydinsiirron.

Annostusohjelman

Annos ja annostelu hoito riippuu diagnoosi ja potilaan ikä, hoidon valitsemiselle (ehkäisy tai korvaaminen).

Aikana ensisijainen ja toissijainen immuunivajavuustila korvaushoito lääke on määrätty annos 100-400 mg (2-8 ml)/painokiloa välein 1 Kuukautta, palauttaa entisenlainen IgG normaaliksi. Jos vaadittua tasoa IgG veressä ei saavuteta, voi lisätä annosta jopa 800 mg (16 ml)/painokiloa tai taajuus käyttöönoton.

At elinsiirrot immunosuppressiivinen potilailta käyttää sekä n IgG käyttöönotto ennen ja jälkeen leikkauksen. Annokset valita erikseen; Tavanomainen aloitusannos on 500 mg (10 ml)/kg/viikko, ylläpitoannos – 500 mg/kg/kk. Estää sairaalan infektio sytomegaloviruksen tai b-hepatiitin vasta-ainepitoisuudet ovat päättäneet perustella annostus.

At idiopaattinen trombocitopenicheskoj violetti (ITP) lääke on määrätty annos 400 mg (8 ml)/painokiloa päivittäin tai 1000 mg (20 ml)/painokiloa joka toinen päivä 5 päivää. Tukea annos pistetään kliinisesti määrätty verihiutaleiden määrän lisääntyminen.

Ennen kuin haet tuote lämmitetään huoneenlämmössä tai kunnes ruumiinlämpö. Lääke pistetään/in tippuminen nopeus 10-20 Cap/min 20-30 m. Hyvä kestävyys nopeus voidaan vähitellen nostaa 40 Cap/min käyttöön loppuun.

Sivuvaikutus

Allergiset ja anafylaktiset reaktiot: mahdollinen – vilunväristykset, päänsärky, kuume, allergiset reaktiot, nivelkipu, selkäkipu; harvoin – jyrkkä verenpaineen lasku, anafylaktinen sokki (Vaikka potilas oli herkkyys edellisen esittelyt).

Vuodesta ruoansulatuskanavan: oksentelu, pahoinvointi.

Vasta

-intoleranssi luovuttajan immunoglobuliini, erityisesti hyvin harvoin, IgA puutos, Kun potilaalla on IgA vasta-aineet.

Raskaus ja imetys

Kontrolloiduissa kliinisissä tutkimuksissa ole asennettu tietoturvasovellus IgG raskaana oleville naisille, Varoitus siis määrättäessä huumeiden tänä aikana.

Pitkän aikavälin kliinisessä immunoglobuliinit ei tunnistaa haitallisia vaikutuksia raskauden, sikiön ja vastasyntyneen.

Lääke erittyy maitoon äiti, Tämä johtaa liikenteen suojaavia vasta-aineita elimistössä vastasyntyneelle.

Varoitukset

Kaupungissa/käyttöönotto johtaa ohimeneviä lisäys immunoglobuliini vasta-aineita, se voisi antaa väärän positiivisen tuloksen serologiset tutkimukset.

Välttää vakavia allergisia reaktioita olisi tiukasti suositeltu annos. Kun kehittää allerginen reaktio olisi vähentää nopeutta tai pysäyttää huumeiden. Kehittäessään anafylaktisen reaktion tai shokki pitää protivosokovu hoito. Injektio alussa potilas on valvottava ajan vähintään 20 m.

Ennen käyttöä Tarkista avoimuus ja väri ratkaisu. Et voi käyttää samentaa ratkaisuja tai sedimenttiin. Käyttämätön liuos on hävitettävä.

Yliannos

Tapauksissa huumeiden yliannostukseen ja.. WIEN N.I.V. ei julkisteta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Samanaikainen soveltaminen immunoglobuliini voi vähentää elävien rokotteiden tehokkuutta (Sisältää. tuhkarokko, Vihurirokko, sikotauti, varicella) välisenä aikana 6 Aurinko. että 3 Kuukautta.

Huumeiden ja. WIEN N.I.V. ei pidä sekoittaa sprite muiden lääkkeiden kanssa.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääkkeen pitäisi säilyttää pimeässä, 2° c – 8° c lämpötilassa.. Jäätymisen estämiseksi. Varastointiaika – 2 vuosi.