Болезнь Гиршпрунга – редкое врожденное заболевание. Se vaikuttaa lähes joka 5000th vastasyntyneeseen. Suolitukos tauti päättyy ja estää suolistosi. Hirschsprungin tauti esiintyy useimmiten erikseen, mutta se voi myös olla osa oireyhtymän.
Hirschsprungin tauti on puuttumisesta johtuvien tiettyjen hermosolujen. Nämä solut, nimeltään ganglia, Ne löytyvät suoliston seinämän. He auttavat rentoutumaan suolen seinämän, jolloin ulosteet liikkua paksusuolen. Lapsilla tämä sairaus paksusuolen on nerasslablennoy, estä liikennettä. Tauti vaikuttaa yleensä ohi 30-50 senttimetriä paksu-, joka päättyy peräsuolen.
Puuttuminen ganglioiden johtuu geneettisestä viasta. Joissakin tapauksissa, Hirschsprungin tauti on perinnöllinen. Se tarkoittaa, että vanhemmat voivat siirtää lapsensa. Tämä voi tapahtua, vaikka vanhemmat eivät ole tautia.
Tekijöitä, mikä lisää riskiä Hirschsprungin tauti:
Hirschsprungin tauti diagnosoidaan tavallisesti lapsuudessa, mutta se voi myös havaita myöhemmin. Oireet voivat vaihdella iän.
Useimmissa tapauksissa, hirschsprungin tauti diagnosoidaan varhaislapsuudessa, vaikka joissakin tapauksissa löydettiin nuoruusiässä tai varhaisessa aikuisiässä.
Testit diagnoosin voi sisältyä:
Основное метод лечение для болезни Гиршпрунга – хирургическая операция, joka poistaa vaurioitunut osa paksusuolen. On olemassa kolme vaihetta leikkauksen, mutta joskus ne eivät tarvitse.
Vaiheen leikkaus hirschsprungin tauti:
Oireet ovat eliminoitu 90% lapset leikkauksen jälkeen. Paras tulos on yhdistetty alussa varhaisen hoidon.
Komplikaatiot voivat olla:
Menetelmät estää tämän taudin ei ole olemassa.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More