GEVISKON (Pillerit)

Aktiivista ainetta: Kalsiumkarbonaatti, natriumalginaatti, Natriya naatti
Kun ATH: A02AX
CCF: Antasidit
ICD-10 koodit (todistus): K30, R12
Kun CSF: 11.01.04
Valmistaja: Reckitt Benckiser TERVEYDENHUOLLON (ISO-BRITANNIA) Limited (Great Britain)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Purutablettien (sitruuna) melkein valkoinen kermanvalkoinen pieniä sulkeumia, pyöreä, litteä, viistoreunainen, Kuvaympyrän ja miekka toisella puolella ja merkintä “G 250” – toinen, sitruuna haju.

Apuaineita: mannitoli, makrogoli, magnesiumstearaatti, Aspartaami, kopovydon, asesulfaamikalium, sitruunamakuaine.

8 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
8 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
8 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.
8 PC. – rakkuloita (4) – pakkauksissa pahvi.

◊ Purutablettien (minttu) melkein valkoinen kermanvalkoinen pieniä sulkeumia, pyöreä, litteä, viistoreunainen, Kuvaympyrän ja miekka toisella puolella ja merkintä “G 250” – toinen, Minttu haju.

Apuaineita: mannitoli, makrogoli, magnesiumstearaatti, Aspartaami, kopovydon, asesulfaamikalium, mintun maku.

8 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
8 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
8 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.
8 PC. – rakkuloita (4) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Antasidit. Huumeiden nauttimisen jälkeen nopeasti vuorovaikutuksessa hapan mahan sisältö. Kun natriumalginaatti geeli, lähes neutraali pH-arvo. Geeli muodostaa suojaavan muurin pintaan mahan sisällön, estää esiintyminen ruokatorven refluksitaudin. Jos pulauttelu ruokatorvi tulee geeli, Jos se vähentää limakalvojen ärsytystä.

Farmakokinetiikka

Valmistelu Geviskon vaikutusmekanismia ei riipu imu verenkiertoon.

Todistus

-oireiden hoitoon dyspepsia, korkea happamuus mahalaukun mehu ja gastroezofagealnam refluksi (närästys, happo röyhtäily, polttona vatsassa syömisen jälkeen, Sisältää. Raskaus).

Annostusohjelman

Lääke on määrätty sisällä (perusteellisesti märehtiä) aikuisille ja yli 12 vuotta mennessä 2-4 kieleke. Jokaisen aterian jälkeen ja ennen nukkumaanmenoa.

Alle 12 vuotta annostusta lääkäri asettaa.

To iäkkäillä potilailla annosta ei tarvitse muuttaa.

Sivuvaikutus

Ehkä: allergiset reaktiot.

Vasta

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Geviskona soveltamisessa raskauden ja imetyksen aikana (imetät).

Avaa ohjattu tutkimuksissa 281 raskaana olevat naiset ja käytön kokemukset eivät ole osoittaneet merkittäviä haitallisia vaikutuksia huumeiden Geviskon raskauden aikana tai sikiön ja vastasyntyneen terveyttä.

Varoitukset

IN 4 Tabletit sisältävät 246 mg (10.6 mmol) natrium. Tämä olisi otettava huomioon tarve noudattaa ruokavaliota rajoittaa suolapitoisuus (sydämen vajaatoiminta, Munuaisten vajaatoiminta).

IN 4 Tabletit sisältävät 320 mg (3.2 mmol) kalsiumkarbonaatti. Varovaisuutta on noudatettava tapaamisen Geviskona potilailla, joilla giperkal′cemiej, nefrocalzinozom ja toistuva muodostumista munuaiskivien, sisältävät kalsiumia.

Koska, että tuote on aspartaami, Ei tule määrätä potilaille, joilla on fenyyliketonuria.

On mahdollisuus vähentää Geviskon tehoa potilailla, joilla on erittäin alhainen happamuus mahalaukun mehu.

Jos sen jälkeen hoidon aikana 7 päivää dyspepsia oireet ei häviä, On tarpeen arvioida uudelleen kliininen tila.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Vaikutus ajokykyyn ajoneuvoja ja hallintamekanismeja poissa.

Yliannos

Oireet: vatsan turvotus.

Hoito: oireenmukainen hoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Potilaan vuorovaikutusta huumeiden Geviskon ei ole asennettu.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa lämpötilassa 15 ° 30 ° C. Varastointiaika – 2 vuosi.