Heterokromia, eriväriset silmät: mikä tämä on, syyt, oireet, diagnostiikka, hoito, ennaltaehkäisy

Heterokromia; Eriväriset silmät; Silmät – eri värejä

Heterokromia on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista toisen silmän iiriksen ja toisen silmän iiriksen värin ero. Tila on yleensä synnynnäinen, eli läsnä syntymästä lähtien. Se voi kuitenkin kehittyä myös myöhemmin elämässä trauman seurauksena., sairaudesta tai muista tekijöistä.

Tässä artikkelissa keskustelemme syistä, oireet, diagnostiikka, heterokromian hoito ja ehkäisy. Annamme myös neuvoja, milloin ottaa yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen, ja että, Mitä kysymyksiä lääkärisi voi esittää?.

Mikä on heterokromia?

Heterokromia on tila, jossa toisen silmän iiris eroaa toisen silmän iirisestä. Iris on silmän värillinen osa, ympäröivä oppilas, joka on silmän musta osa. Useimmissa tapauksissa heterokromia vaikuttaa vain yhteen silmään., vaikka joskus molemmat silmät voivat kärsiä.

Heterokromia on suhteellisen harvinainen tila. On arvioitu, joka on vähemmän 1% väestö kärsii heterokromiasta. Sairaus voi ilmaantua kaiken ikäisillä ja -ryhmillä.

Heterokromian syyt

Heterokromia voi johtua monista tekijöistä., mukaan lukien genetiikka, vamma, sairaudet ja lääkkeet.

• Genetiikka: Yleisin heterokromian syy on genetiikka.. Sairaus on usein peritty vanhemmalta, jolla on myös heterokromia tai jolla on tämän sairauden geeni.
• Varhainen: Heterokromia voi johtua myös silmän tai pään traumasta.. Tämä voi sisältää silmän tai pään vamman, esimerkiksi, isku päähän tai silmävamma.
• Tauti: Tietyt sairaudet voivat aiheuttaa heterokromiaa. Näihin tiloihin kuuluu Hornerin oireyhtymä, Waardenburgin oireyhtymä ja neurofibromatoosi.
  • Hornerin oireyhtymä on tila, jossa hermot kärsivät, pupillien ja silmäluomien hallinta. Tämä tila voi johtaa pupillien supistumiseen ja silmäluomien roikkumiseen., samoin kuin heterokromia.
  • Waardenburgin oireyhtymä on geneettinen sairaus, joka vaikuttaa ihon pigmentaatioon, hiusten ja silmien. Tämä tila voi aiheuttaa heterokromiaa, sekä muita silmäongelmia.
  • Neurofibromatoosi on geneettinen sairaus, aiheuttaa hermokasvainten kasvua. Tämä tila voi aiheuttaa heterokromiaa, sekä muita silmäongelmia.

Lääkkeet: Jotkut lääkkeet voivat aiheuttaa heterokromiaa sivuvaikutuksena.. Nämä lääkkeet sisältävät tiettyjä lääkkeitä, käytetään glaukooman hoitoon, kuten latanoprosti ja bimatoprosti.

Heterokromian oireet

Heterokromian pääoire on toisen silmän iiriksen ja toisen silmän iiriksen värin ero.. Joissakin tapauksissa väriero voi olla tuskin havaittavissa., ja muissa tapauksissa se voi olla voimakkaampi.

Muut heterokromian oireet voivat riippua taudin taustalla olevasta syystä.. Esimerkiksi, jos heterokromia johtuu Hornerin oireyhtymästä, henkilö voi myös kokea roikkuvat silmäluomet tai pienemmän pupillin sairaassa silmässä.

Milloin ottaa yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen

Jos sinulla tai lapsellasi on heterokromia, yleensä, ei tarvitse käydä lääkärissä, koska tila on yleensä hyvänlaatuinen. Mutta, jos sinulla tai lapsellasi ilmenee muita oireita, kuten näkömuutokset, silmäkipu tai silmien punoitus, ota välittömästi yhteyttä lääkäriin.

Lisäksi, jos sinulla tai lapsellasi on heterokromia ja muita oireita, jotka voivat liittyä taustalla olevaan sairauteen, esimerkiksi, Hornerin oireyhtymä, Waardenburgin oireyhtymä tai neurofibromatoosi, sinun tulee myös ottaa yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen.

Kysymykset, jota lääkärisi voi kysyä

Jos näet terveydenhuollon ammattilaisen heterokromian vuoksi, lääkärisi saattaa kysyä sinulta muutaman kysymyksen, auttaa määrittämään tilan perimmäisen syyn. Jotkut kysymyksistä, jota lääkärisi voi kysyä, sisältää:

• Milloin huomasit ensimmäisen kerran eron silmiesi värissä??
• Oletko kokenut muita oireita, kuten näkömuutokset tai silmäkipu?
• Onko sinulla lähiaikoina ollut silmä- tai päävammoja?
• Onko kenelläkään perheessäsi heterokromiaa tai muita silmäsairauksia??
• Käytätkö jotain lääkitystä, joka voi aiheuttaa heterokromiaa sivuvaikutuksena?

Heterokromian diagnoosi

Heterokromian diagnosoimiseksi, terveydenhuollon ammattilainen tekee yleensä kattavan silmätutkimuksen. Tämä voi sisältää näöntarkkuustestin, rakolamppututkimus ja laajennettu näöntutkimus.

Lisäksi, terveydenhuollon ammattilainen voi määrätä lisätutkimuksia, heterokromian perimmäisen syyn selvittämiseksi. Nämä testit voivat sisältää verikokeita, kuvantamistestit tai geenitestit.

Heterokromian hoito

Useimmissa tapauksissa heterokromia ei vaadi hoitoa., koska tila on yleensä hyvänlaatuinen. Mutta, jos heterokromia johtuu perussairaudesta, kuten Hornerin oireyhtymä tai neurofibromatoosi, on välttämätöntä hoitaa perussairaus.

Jos heterokromia johtuu lääkkeistä, lääkitystä voi olla tarpeen säätää tai lopettaa tilan korjaamiseksi.

Heterokromian kotihoito

Heterokromialle ei ole olemassa erityistä kotihoitoa.. Mutta, jos tila aiheuttaa kosmeettisia ongelmia, voit käyttää sävytettyjä piilolinssejä tai värillisiä laseja, värieron vähentämiseksi.

Heterokromian ehkäisy

Koska heterokromia on usein synnynnäistä, ei ole tunnettua tapaa estää tätä tilaa. Mutta, jos heterokromia johtuu traumasta, toimenpiteet silmän tai pään vahingoittumisen estämiseksi voivat auttaa vähentämään tämän tilan kehittymisen riskiä.

Johtopäätös

Heterokromia on harvinainen sairaus, jossa toisen silmän iiris eroaa toisen silmän iirisestä. Tämä on yleensä synnynnäinen tila., mutta se voi johtua myös traumasta, sairaus tai lääkitys.

Vaikka heterokromia on yleensä hyvänlaatuinen, jos sinulla tai lapsellasi on muita oireita tai sinulla on taustalla oleva sairaus, on tärkeää ottaa yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen. Lääkärisi voi auttaa määrittämään heterokromian taustalla olevan syyn ja suosittelemaan tarvittaessa asianmukaista hoitoa..

Useimmissa tapauksissa heterokromia ei vaadi hoitoa.. Mutta, jos tila aiheuttaa kosmeettisia ongelmia, voit käyttää sävytettyjä piilolinssejä tai värillisiä laseja, värieron vähentämiseksi.

Käytetyt lähteet ja kirjallisuus

Nischal KK. Oftalmologia. Sisään: Lapset BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garrison J, toim. Zitelli ja Davis’ Lasten fyysisen diagnoosin atlas. 8th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:luku 20.

Olitsky SE, Marsh JD. Pupillin ja iiriksen poikkeavuudet. Sisään: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, toim. Nelsonin lastenlääketieteen oppikirja. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:luku 640.

Örge FH. Vastasyntyneen silmän tutkimus ja yleiset ongelmat. Sisään: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, toim. Fanaroff ja Martinin vastasyntynyt-perinataalinen lääketiede. 11th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:luku 95.