Aktiivista ainetta: Pirentsepiinin
Kun ATH: A02BX03
CCF: Блокатор м1-холинорецепторов с преимущественным влиянием на рецепторы желудка
Kun CSF: 11.01.02
Valmistaja: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. (Espanja)
Ratkaisu on / ja / m kirkas, väritön tai hieman kellertävä, со слабым запахом уксусной кислоты.
| 1 ml | 1 amp. | |
| пирензепина гидрохлорид | 5 mg | 10 mg |
Apuaineita: natriumkloridia, натрия ацетата тригидрат, jääetikkaa, propyleeniglykoli, vesi d / ja.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – поддоны пластмассовые (1) – пачки картонные.
Блокатор м1-холинорецепторов, синтетический третичный амин. Оказывает преимущественно периферическое антихолинергическое действие. Понижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Уменьшает пептическую активность желудочного сока. Незначительно снижает тонус гладкой мускулатуры желудка.
Секреция пепсина, стимулированная инсулином, снижается на 49%, гистамином – на 34%, гастрином – на 24%. Угнетает выделение гидрокарбоната из эпителия в полость желудка у больных с эрозивным поражением антрального отдела и усиливает защиту слизистой оболочки желудка; увеличивает кровоток в подслизистом слое желудка и кишечника, parantaa mikroverenkiertoa.
Не оказывает влияния на ЦНС, практически не изменяет ЧСС.
В терапевтических дозах другие антихолинергические эффекты пирензепина выражены слабо.
После приема внутрь пирензепин плохо абсорбируется из ЖКТ. Hyötyosuus on 20-30%, при одновременном приеме с пищей – 10-20%. Yhdistää plasma proteiini- 10-12%. Huono tunkeutuvat BBB. Очень небольшое количество пирензепина подвергается метаболизму.
T1/2 on 10-12 ei. Noin 10% erittyy muuttumattomana virtsaan, остальная часть – с калом.
Лечение и профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (adjuvanttina); хронический гастрит с повышенной секреторной функцией желудка, erosive Esofagiitti, refluksiesofagiittia, Zollinger-Ellisonin; erosiivinen ja ulkusvaurioita ruoansulatuskanavassa, возникающие на фоне терапии противоревматическими и противовоспалительными средствами.
Взрослым внутрь в первые 2-3 дня – по 50 mg 3 kertaa / päivä 30 minuuttia ennen syömistä, sitten 50 mg 2 kertaa / vrk. Hoitojakso - 4-6 viikkoa.
При необходимости – вводят в/м или в/в по 5-10 mg 2-3 kertaa / vrk. Возможно сочетанное применение парентерально и внутрь.
Suurin annos: при приеме внутрь – 200 mg / vrk.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: suun kuivuminen, ummetus, usein jakkarat, lisääntynyt ruokahalu.
Puolelta elin vision: ccomodation; редко – повышенная чувствительность глаз к свету.
Muut: vähentynyt hikoilu.
Гиперплазия предстательной железы; pseudoileus, ahtauma pryvratnyka; I raskauskolmanneksen; повышенная чувствительность к пирензепину.
Противопоказан к применению в I триместре беременности. Не рекомендуется применение во II и III триместрах беременности.
При необходимости применения в период лактации следует учитывать, что пирензепин в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
C осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательным: eteisvärinä, takykardia, sydämen vajaatoiminta, CHD, mytralnыy ahtauma, verenpainetauti, akuutti verenvuoto; tyreotoksikoosi (возможно усиление тахикардии); повышенной температуре (может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез); при рефлюкс-эзофагите, hiatal tyrä, сочетающейся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией); при заболеваниях ЖКТ, сопровождающихся непроходимостью – ахалазия пищевода, ahtauma pryvratnyka (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка), атония кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), pseudoileus; при повышении внутриглазного давления – закрытоугольная (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии); при неспецифическом язвенном колите (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника, Lisäksi, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон); при сухости во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); maksan vajaatoiminta (снижение метаболизма) и почечной недостаточности (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); при хронических заболеваниях легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); myastenia (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); гипертрофии предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержке мочи или предрасположенности к ней или заболеваниях, сопровождающихся обструкцией мочевыводящих путей (Sisältää. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); при гестозе (возможно усиление артериальной гипертензии); повреждении мозга у детей, Lasten aivovaurio, Downin oireyhtymä (реакция на антихолинергические средства усиливается).
При гиперацидном состоянии с непрерывным типом секреции целесообразно комбинировать пирензепин с блокаторами гистаминовых Н2-reseptorit.
Следует избегать применения антацидных средств в течение 2-3 ч после приема пирензепина.
На фоне длительного применения пирензепина рекомендуется проводить регулярное измерение внутриглазного давления.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.
При одновременном применении с опиоидными анальгетиками повышается риск возникновения тяжелого запора или задержки мочи.
При одновременном применении возможно уменьшение действия метоклопрамида на двигательную активность ЖКТ.
При одновременном применении повышается клиническая эффективность циметидина.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More