GASTROCEPIN

Aktiivista ainetta: Pirentsepiinin
Kun ATH: A02BX03
CCF: Блокатор м₁-холинорецепторов с преимущественным влиянием на рецепторы желудка
Kun CSF: 11.01.02
Valmistaja: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A. (Espanja)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Ratkaisu on / ja / m kirkas, väritön tai hieman kellertävä, со слабым запахом уксусной кислоты.

Apuaineita: natriumkloridia, натрия ацетата тригидрат, jääetikkaa, propyleeniglykoli, vesi d / ja.

2 ml – väritön lasinen injektiopullo (5) – поддоны пластмассовые (1) – pakkauksissa pahvi.

Kuvaus TEHOAINEET.

Farmakologinen vaikutus

Блокатор м₁-холинорецепторов, синтетический третичный амин. Оказывает преимущественно периферическое антихолинергическое действие. Понижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Уменьшает пептическую активность желудочного сока. Незначительно снижает тонус гладкой мускулатуры желудка.

Секреция пепсина, стимулированная инсулином, снижается на 49%, гистамином – päällä 34%, гастрином – päällä 24%. Угнетает выделение гидрокарбоната из эпителия в полость желудка у больных с эрозивным поражением антрального отдела и усиливает защиту слизистой оболочки желудка; увеличивает кровоток в подслизистом слое желудка и кишечника, parantaa mikroverenkiertoa.

Не оказывает влияния на ЦНС, практически не изменяет ЧСС.

В терапевтических дозах другие антихолинергические эффекты пирензепина выражены слабо.

Farmakokinetiikka

После приема внутрь пирензепин плохо абсорбируется из ЖКТ. Hyötyosuus on 20-30%, при одновременном приеме с пищей – 10-20%. Sitoutuminen plasman proteiineihin – 10-12%. Huono tunkeutuvat BBB. Очень небольшое количество пирензепина подвергается метаболизму.

T_1/2 on 10-12 ei. Noin 10% erittyy muuttumattomana virtsaan, loput – ulosteiden.

Todistus

Лечение и профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (adjuvanttina); хронический гастрит с повышенной секреторной функцией желудка, erosive Esofagiitti, refluksiesofagiittia, Zollinger-Ellisonin; erosiivinen ja ulkusvaurioita ruoansulatuskanavassa, возникающие на фоне терапии противоревматическими и противовоспалительными средствами.

Annostusohjelman

Взрослым внутрь в первые 2-3 päivä – mennessä 50 mg 3 kertaa / päivä 30 minuuttia ennen syömistä, sitten 50 mg 2 kertaa / vrk. Hoitojakso – 4-6 viikkoa.

Jos välttämätöntä, – вводят в/м или в/в по 5-10 mg 2-3 kertaa / vrk. Возможно сочетанное применение парентерально и внутрь.

Suurin annos: nauttiminen – 200 mg / vrk.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: suun kuivuminen, ummetus, usein jakkarat, lisääntynyt ruokahalu.

Puolelta elin vision: ccomodation; harvoin – повышенная чувствительность глаз к свету.

Muut: vähentynyt hikoilu.

Vasta

Гиперплазия предстательной железы; pseudoileus, ahtauma pryvratnyka; I raskauskolmanneksen; повышенная чувствительность к пирензепину.

Raskaus ja imetys

Противопоказан к применению в I триместре беременности. Не рекомендуется применение во II и III триместрах беременности.

При необходимости применения в период лактации следует учитывать, что пирензепин в небольших количествах выделяется с грудным молоком.

Varoitukset

C осторожностью применять у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, при которых увеличение ЧСС может быть нежелательным: eteisvärinä, takykardia, sydämen vajaatoiminta, CHD, mytralnыy ahtauma, verenpainetauti, akuutti verenvuoto; tyreotoksikoosi (возможно усиление тахикардии); повышенной температуре (может еще повышаться вследствие подавления активности потовых желез); при рефлюкс-эзофагите, hiatal tyrä, сочетающейся с рефлюкс-эзофагитом (снижение моторики пищевода и желудка и расслабление нижнего пищеводного сфинктера могут способствовать замедлению опорожнения желудка и усилению гастроэзофагеального рефлюкса через сфинктер с нарушенной функцией); при заболеваниях ЖКТ, сопровождающихся непроходимостью – ахалазия пищевода, ahtauma pryvratnyka (возможно снижение моторики и тонуса, приводящее к непроходимости и задержке содержимого желудка), атония кишечника у больных пожилого возраста или ослабленных больных (возможно развитие непроходимости), pseudoileus; при повышении внутриглазного давления – sulkeminen (мидриатический эффект, приводящий к повышению внутриглазного давления, может вызывать острый приступ) и открытоугольная глаукома (мидриатический эффект может вызывать некоторое повышение внутриглазного давления; может потребоваться коррекция терапии); при неспецифическом язвенном колите (высокие дозы могут угнетать перистальтику кишечника, повышая вероятность паралитической непроходимости кишечника, Lisäksi, возможно проявление или обострение такого тяжелого осложнения, как токсический мегаколон); при сухости во рту (длительное применение может вызывать дальнейшее усиление выраженности ксеростомии); maksan vajaatoiminta (снижение метаболизма) и почечной недостаточности (риск развития побочных эффектов вследствие снижения выведения); при хронических заболеваниях легких, особенно у детей младшего возраста и ослабленных больных (уменьшение бронхиальной секреции может приводить к сгущению секрета и образованию пробок в бронхах); myastenia (состояние может ухудшаться из-за ингибирования действия ацетилхолина); гипертрофии предстательной железы без обструкции мочевыводящих путей, задержке мочи или предрасположенности к ней или заболеваниях, сопровождающихся обструкцией мочевыводящих путей (Sisältää. шейки мочевого пузыря вследствие гипертрофии предстательной железы); при гестозе (возможно усиление артериальной гипертензии); повреждении мозга у детей, Lasten aivovaurio, Downin oireyhtymä (реакция на антихолинергические средства усиливается).

При гиперацидном состоянии с непрерывным типом секреции целесообразно комбинировать пирензепин с блокаторами гистаминовых Н₂-reseptorit.

Следует избегать применения антацидных средств в течение 2-3 ч после приема пирензепина.

На фоне длительного применения пирензепина рекомендуется проводить регулярное измерение внутриглазного давления.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно усиление антихолинергических эффектов.

При одновременном применении с опиоидными анальгетиками повышается риск возникновения тяжелого запора или задержки мочи.

При одновременном применении возможно уменьшение действия метоклопрамида на двигательную активность ЖКТ.

При одновременном применении повышается клиническая эффективность циметидина.