GAMUNEKS

Aktiivista ainetta: Normaali ihmisen immunoglobuliini
Kun ATH: J06BA02
CCF: Valmistelu, vaikuttaa immuunijärjestelmään. Immunoglobuliini
ICD-10 koodit (todistus): B24, D 69,3, D80, D81, D 82,0, D82.4, D83, M 30.3, Z94
Kun CSF: 14.05
Valmistaja: TALECRIS Biotherapeutics Inc. (Yhdysvallat)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Infuusioliuosta 10% прозрачный или слегка опалесцирующий бесцветный или светло-желтого цвета.

Apuaineita: glysiini (15 mg), vesi d / ja.

10 ml – väritön lasinen injektiopullo (1) – pakkauksissa pahvi.
25 ml – väritön lasinen injektiopullo (1) – pakkauksissa pahvi.
50 ml – väritön lasinen injektiopullo (1) – pakkauksissa pahvi.
100 ml – väritön lasinen injektiopullo (1) – pakkauksissa pahvi.
200 ml – väritön lasinen injektiopullo (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Иммуноглобулин человека для в/в введения, обработанный каприлатом, очищенный хроматографически.

Препарат содержит 9-11% белка и 0.16-0.24 М глицина. Vähintään 98% белков имеют электрофоретическую подвижность гамма-глобулина. Гамунекс содержит следовые количества фрагментов IgA (keskiarvo 0.046 mg / ml), уровни IgМ равны или ниже пределов количественного определения (0.002 g / l). Распределение подклассов IgG сходно с таковым в нормальной сыворотке.

Гамунекс изготавливают из пула плазмы крови здоровых доноров. Индивидуальные порции плазмы, используемые для производства Гамунекса, контролируют на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (HIV-1 ja HIV-2), вирусу гепатита С и поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg).

Препарат содержит полноценные опсонирующие и нейтрализирующие антитела против возбудителей различных инфекционных заболеваний. Обладает иммуномодулирующими свойствами.

Säilöntäaineita.

Farmakokinetiikka

Данные о фармакокинетике препарата Гамунекс не предоставлены.

Todistus

— первичный гуморальный иммунодефицит (врожденная агаммаглобулинемия, общий вариабельный иммунодефицит, иммунодефицит с гиперпродукцией IgM, связанный с Х-хромосомой, синдром Вискотта-Олдриджа, тяжелый комбинированный иммунодефицит);

— идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.

Annostusohjelman

Рекомендуется вводить Гамунекс со скоростью 0.01 mL/kg/min (1 mg/kg/min) ensimmäisen 30 m. При хорошей переносимости скорость может быть постепенно увеличена максимально до 0.08 mL/kg/min (8 mg/kg/min). Если наблюдается побочное действие, скорость может быть уменьшена или инфузию прерывают до исчезновения симптомов. Инфузии затем могут быть возобновлены со скоростью, оптимальной для данного конкретного пациента.

Для пациентов с повышенным риском развития нарушений функции почек рекомендуется снижение скорости инфузии менее 8 mg/kg/min (0.08 mL/kg/min). Данные о максимально безопасной дозе, концентрации и скорости введения для больных с риском развития нарушения функции почек отсутствуют. В этих условиях все параметры должны быть на нижнем уровне практикуемых показателей.

At первичном гуморальном иммунодефиците разовая доза препарата Гамунекс составляет от 300 että 600 mg / kg, (3 ja 6 ml / kg). Доза должна подбираться индивидуально с учетом интервалов между инфузиями (3 tai 4 Viikon).

At idiopaattinen trombocitopenicheskoj violetti Гамунекс следует вводить в суммарной дозе 2 g / kg kehon paino, razdelennoy of 2 annos 1 g / kg (10 ml / kg), вводимых в два последовательных дня или на 5 доз по 0.4 g / kg (4 ml / kg), вводимых в течение 5 peräkkäisenä päivänä. Если после введения одной из двух доз по 1 g / kg (10 ml / kg) наблюдается адекватное увеличение тромбоцитов к 24 ei, вторую дозу можно не вводить. Применение дозы 1 g / kg (10 ml / kg) не рекомендуется обезвоженным пациентам.

Хотя клинических испытаний применения Гамунекса у пациентов при Luuydinsiirron ei suoritettu, data, полученные с аналогом этого препарата Гамимуном, свидетельствуют о целесообразности применения Гамунекса у взрослых больных при трансплантации костного мозга.

Рекомендуемая доза Гамунекса у iäkkäät potilaat 20 vuotta on 500 mg / kg, (5 ml / kg). Lääke annetaan 7 ja 2 дня до трансплантации и затем еженедельно в течение 3 Kuukautta.

Клинических испытаний Гамунекса у ВИЧ-инфицированных детей ei suoritettu. Однако аналог этого препарата Гамимун, рекомендован в дозе 400 mg / kg, (4 ml / kg). Препарат вводят с интервалами 28 d.

Toimien valmistelu liuoksen

Рекомендуется вводить Гамунекс, используя самостоятельную систему, не смешивая его с другими жидкостями или лекарствами, которые одновременно получает больной.

До введения препарат визуально должен быть проверен на отсутствие посторонних частиц, помутнение и изменение цвета.

Для прокалывания пробки при взятии препарата из флакона, sisältää 10 ml, должны быть использованы только иглы размера 18. Иглы размером 16 или распределяющие пробойники должны использоваться только для флаконов, sisältävät 25 мл и более препарата. Игла должна прокалывать пробку перпендикулярно к плоскости только внутри обозначенного круга.

Содержимое флаконов может быть соединено в асептических условиях в стерильные пакеты и использовано в пределах 8 ч после объединения.

Sivuvaikutus

При введении препарата Гамунекс могут развиваться те же побочные реакции, что и после в/м и в/в введения других препаратов иммуноглобулина человека. Näihin kuuluvat:

Vuodesta ruoansulatuskanavan: oksentelu, pahoinvointi, vatsakipu

Allergiset reaktiot: nokkosihottuma; harvoin – ihottuma.

CNS: levottomuus, huimaus, pyörtyminen,

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: mialgii, nivelkipu.

Kehosta kokonaisuutena: vuorovesi, hengästys, vilunväristykset, kuume, päänsärky .

Указанные реакции имеют связь со скоростью введения препарата, поэтому следует строго соблюдать рекомендации по его применению.

У предрасположенных пациентов введение Гамунекса может привести к развитию почечной недостаточности.

Могут иметь место побочные действия, не выявленные после введения препарата Гамунекс, но ранее наблюдавшиеся при использовании других препаратов иммуноглобулина для в/м введения.

Harvoin: bronkospasmi, sinerrys, maksan vajaatoiminta, anoxemia, keuhkoedeema, kouristukset, tromboembolia, vapina, hengenahdistus, gipotenziya, kuume, gemoliz, позитивный прямой антиглобулиновый тест (Kumʙsa), боли в спине и животе.

Имеются сообщения о развитии в редких случаях синдрома асептического менингита при в/в введении иммуноглобулина человека. Синдром обычно развивается через несколько часов (до двух дней) после введения и характеризуется сильной головной болью, ригидностью мышц затылка, uneliaisuus, kuume, светобоязнью, болезненностью при движении глазных яблок, pahoinvointi ja oksentelu. Синдром асептического менингита чаще встречается при применении препарата в высоких дозах (2 g / kg) и/или высокой скорости в/в инфузии. Прекращение в/в введения иммуноглобулина приводит к регрессии синдрома асептического менингита в течение нескольких дней без последствий.

Типичные анафилактические реакции на введение Гамунекса могут наблюдаться у пациентов, имеющих в анамнезе тяжелые аллергические реакции на в/м введение IgG, но в некоторых случаях при осторожном в/в введении иммуноглобулина побочные реакции могут и не возникнуть. Очень редко могут наблюдаться анафилактические реакции у лиц, не имевших в анамнезе аллергических реакций на в/м или в/в введение иммуноглобулинов.

Vasta

— анафилактические или тяжелые системные реакции на введение иммуноглобулина человека.

C исключительной осторожностью следует назначать Гамунекс пациентам с тяжелым селективным дефицитом IgA (сывороточные IgA<0.05 g / l) при наличии антител к иммуноглобулину А (из-за риска развития немедленной реакции гиперчувствительности, mukaan lukien anafylaksia).

Raskaus ja imetys

Нет данных о возможности и безопасности применения препарата Гамунекс при беременности и в период лактации.

Varoitukset

On näyttöä siitä,, что в/в введение иммуноглобулина человека может привести к нарушению функции почек, Akuutti munuaisten vajaatoiminta, осмотическому нефрозу и смерти. Повышенный риск развития острой почечной недостаточности существует при наличии в анамнезе почечной недостаточности любой степени тяжести, potilailla, joilla on diabetes, potilailla yli 65 vuotta, при сниженном объеме выделения мочи, sepsis, парапротеинемии, ja potilailla, одновременно получающих нефротоксические препараты. Во всех вышеперечисленных ситуациях в/в введение иммуноглобулина следует осуществлять в минимальных концентрациях и с минимальной скоростью введения.

В редких случаях применение препаратов иммуноглобулина может вызывать выраженное понижение АД и клиническую картину анафилаксии, даже в тех случаях, когда ранее у пациента отсутствовала повышенная чувствительность к препаратам иммуноглобулина. В связи с этим при в/в введении Гамунекса должны быть в наличии средства противошоковой терапии, в первую очередь эпинефрин (adrenaliini).

До начала в/в инфузии Гамунекса следует убедиться, что у больного не снижен объем выделения мочи.

Периодический контроль функции почек и диуреза особенно важен у больных с повышенным риском развития острой почечной недостаточности. Контроль функции почек, включая измерения азота мочевины в крови и сывороточного креатинина, должен быть проведен до начала лечения Гамунексом и осуществляться в процессе лечения. При нарушении функции почек следует рассмотреть вопрос о прекращении дальнейшего лечения. У больных с риском развития нарушения функции почек оправдано введение Гамунекса в дозе менее 8 mg/kg/min (0.08 mL/kg/min).

Содержимое каждого вскрытого флакона Гамунекса должно быть использовано немедленно. Частично использованный флакон должен быть выброшен. Каждый флакон перед использованием просматривают. Препарат не подлежит применению, если содержимое флакона мутное или было заморожено.

Yliannos

Случаи передозировки препарата Гамунекс не описаны.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Гамунекс не совместим с солевыми растворами. При необходимости Гамунекс может быть разведен 5% водным раствором сахарозы.

Не проводилось определения совместимости или взаимодействия Гамунекса с другими лекарственными препаратами.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Препарат следует хранить и транспортировать при температуре от 2° до 8°C; Eivät jäädy. Varastointiaika – 36 Kuukautta.

Возможно хранение препарата при температуре до 25°С в течение 6 месяцев в любое время на протяжении 36-месячного срока годности, после чего препарат необходимо немедленно использовать или выбросить.

Lääke päättyi sovellus ei sovelleta.

При изъятии препарата из холодильника дата изъятия должна быть зафиксирована в соответствующей графе внешней упаковки.

Säilytettävä lasten ulottumattomissa.