Aktiivista ainetta: Haloperidoli
Kun ATH: N05AD01
CCF: Psykoosilääke (anksiolyyttiset)
Kun CSF: 02.01.01.02
Valmistaja: Alsi Pharma Company Inc. (Venäjä)
Pillerit alkaen valkohehkuisen hieman kellertävä, Valium viistetty.
| 1 kieleke. | |
| haloperidolia | 1.5 mg |
Apuaineita: perunatärkkelystä, laktoosi, Lääkkeet liivate, talkki, magnesiumstearaatti.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
100 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Pillerit valkoisesta valkoinen lievästi kellertävä, Valium, puoli ja Valium.
| 1 kieleke. | |
| haloperidolia | 5 mg |
Apuaineita: perunatärkkelystä, laktoosi, Lääkkeet liivate, talkki, magnesiumstearaatti.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
100 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.
Psykoosilääkkeet (anksiolyyttiset), butyrofeno- johdannainen. Se on ilmaissut antipsykoottinen vaikutus, aiheuttama depolarisaatio saarto tai vähentää aste heräte dopamiinineuronien (vähentäminen release) и блокадой постсинаптических допаминовых D-2-reseptorit mesolimbisissä ja mesokortikaalisissa aivojen alueilla.
Se on lievä rauhoittava vaikutus, koska saarto α-reseptorien on reticular muodostumista aivorungon; ilmaisi antiemeettisten vaikutus, koska saarto dopamiini D2-reseptorin laukaista alue oksentelu keskus; hypotermisen vaikutus ja galactorrhea, koska saarto dopamiinireseptoreita hypotalamuksen.
Pitkä Vastaanotto mukana muutokset hormonitoiminnan tila, anterior aivolisäkkeen prolaktiini tuotannon kasvun ja vähentää tuotannon gonadotropiinia vapauttavan hormonin.
Saarto dopamiinireseptoreita dopamiinin reitit musta-raidallinen aine edistää kehitystä ekstrapyramidaalisia motorisia reaktioita; salpaus dopamiinireseptoreita tuberoinfundibular järjestelmässä aiheuttaa lasku kasvuhormonin vapautumista.
Käytännössä ole antikolinergisiä toimintaa.
Poistaa pysyviä persoonallisuuden muutoksia, houretila, hallusinaatiot, mania, Se lisää kiinnostus ympäristöä. Se on tehokas potilailla, resistenttejä muille neuroleptisen. Se on joitakin aktivoiva vaikutus. Vuonna hyperaktiivinen lapsilla eliminoi liiallisen moottorin toimintaa, käyttäytymisen häiriöt (impulsiivisuus, keskittymisvaikeudet, aggressiivisuus).
Toisin kuin haloperidoli haloperidolidekanoaatti ominaista pidentynyt toiminta.
Jos tabletti imeytyy suolistosta on 60%. Cmax plasmassa kun sitä annetaan saavuttaa 3-6 ei, при в/м введении – через 10-20 m, при в/м введении галоперидола деканоата – 3-9 päivää. Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень.
Proteiiniin sitoutuminen on 92%. Vd при равновесной концентрации – 18 l / kg. Metaboloituu maksassa, johon osallistui isoentsyymien CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Se on estäjä CYP2D6-isoentsyymi. Aktiivisia metaboliitteja.
Helposti tunkeutuu veri-kudos esteitä, lukien GEB. Varustettu rintamaidon
T1/2 при приеме внутрь – 24 ei, при в/м введении – 21 ei, при в/в введении – 14 ei. Haloperidolidekanoaatti näytetään 3 Aurinko.
Ilmoita uutiset - 40% и с желчью через кишечник – 15%.
Akuuttien ja kroonisten psykoottisten häiriöiden (Sisältää. skitsofrenia, raivohullu-depressiivinen, epileptinen, alkoholisti psykoosi), psykomotorinen levottomuus eri alkuperää, harhaluuloja ja aistiharhoja eri alkuperää, Huntington Gentingtona, kehitysvammaisuus, levoton masennusta, käytöshäiriöt iäkkäillä ja lapsuudessa (Sisältää. гиперреактивность у детей и детский аутизм), psykosomaattiset sairaudet, Touretten oireyhtymä, zaikanie, pitkäkestoisia ja kestävät hoito hikka ja oksentelu, ehkäisy ja hoito pahoinvointia ja oksentelua kemoterapian aikana.
При приеме внутрь для взрослых начальная доза – по 0.5-5 mg 2-3 kertaa / vrk, для пациентов пожилого возраста – по 0.5-2 mg 2-3 kertaa / vrk. Edelleen, riippuen potilaan hoitovasteen, vähitellen lisätä annosta useimmissa tapauksissa 5-10 mg / vrk. Suuret annokset (lisää 40 mg / vrk) käytetään harvoin, lyhyessä ajassa ja ilman muita sairauksia. Для детей – 25-75 ug / kg / vrk 2-3 sisäänpääsy.
Kun i / m hallinto aikuisten aluksi yksi annos 1-10 mg, интервал между повторными инъекциями – 1-8 ei; haettaessa Depot annos on 50-300 mg 1 kerran 4 Aurinko.
Для в/в введения разовая доза – 0.5-50 mg, antotiheys ja annos toistetaan hallinto riippuu merkinnän ja kliininen tilanne.
Suurin annos: при приеме внутрь для взрослых – 100 mg / vrk; в/м – 100 mg / vrk, при применении депо-формы – 300 mg / kk.
CNS: päänsärky, unettomuus, ahdistus tila, ahdistus ja pelko, euforia, kiihtymys, uneliaisuus (erityisesti hoidon alussa), akatisia, masennus tai euforiaa, uneliaisuus, epileptinen kohtaus, kehittäminen paradoksaalinen reaktion (obostrenie psykoosi, hallusinaatiot); при длительном лечении – экстрапирамидные расстройства (Sisältää. pozdnyaya dyskinesia, tardiivi dystonia, ja neuroleptioireyhtymää).
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: при применении в высоких дозах – артериальная гипотензия, takykardia, rytmihäiriöt, EKG-muutokset (QT-ajan piteneminen, merkkejä eteisen ja kammiovärinän).
Vuodesta ruoansulatuskanavan: при применении в высоких дозах – снижение аппетита, suun kuivuminen, giposalivaciâ, pahoinvointi, oksentelu, ummetus tai ripuli, maksan toiminnan poikkeavuudet, kunnes kehittämistä keltaisuus.
Vuodesta verisoluista: редко – легкая и временная лейкопения, leukosytoosi, agranulosytoosi, punasoluniukkuutta pieni ja taipumus monosytoosi.
Puolelta umpieritysjärjestelmän: gynekomastia, kipu rinnat, hyperprolaktinemian, kuukautiskierron väärinkäytöksiä, alennettu teho, lisääntynyt libido, priapismi.
Aineenvaihdunta: Hyper- ja hypoglykemia, giponatriemiya; lisääntynyt hikoilu, perifeerinen turvotus, painonnousu.
Puolelta elin vision: häiriöt näöntarkkuuden, Kaihi, retinopatia, akkommodaatiohäiriöt.
Allergiset reaktiot: редко – кожная сыпь, bronkospasmi, laringospazm, hyperpyreksia.
Ihoreaktiot: makulopapulaarinen ihomuutoksia ja akneobraznye; harvoin photosensitization, hiustenlähtö.
Tehosteet, koska kolinergisen toiminnan: suun kuivuminen, giposalivaciâ, virtsaumpi, ummetus.
CNS-häiriöt, liitettävä oireet ekstrapyramidaalisia häiriöitä, masennus, höyryt, kooma eri etiologies; Vakava toksinen keskushermoston depressio, lääkkeen aiheuttama. Raskaus, maidoneritys. Lapset jopa ikä 3 vuotta. Yliherkkyys haloperidoli ja muut johdannaissopimukset butyrofeno-.
Haloperidolia on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.
IN kokeelliset tutkimukset joissakin tapauksissa havaittu teratogeenisiä ja sikiötoksisia vaikutuksia. Haloperidolia erittyy äidinmaitoon. Tuotteet, haloperidol pitoisuudet äidinmaidossa riittää, aiheuttaa väsymystä ja liikehäiriöitä vauvan.
Ei suositella parenteraaliseen käyttöä lapsille.
Voit käyttää varoen sydän- ja verisuonisairauksien tapahtumiin dekompensaatioon, johtumishäiriöitä infarkti, lisätä QT-ajan tai lisää riskiä QT-ajan (Sisältää. kaliopenia, samanaikainen käyttö lääkkeiden, mikä voi lisätä QT-aikaa); epilepsia; sulkukulmaglaukoomaa; maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta; tyreotoksikoosi; sydän- ja ja hengitysvajaus (Sisältää. COPD ja akuutti infektiotauti); eturauhasen liikakasvu ja siihen liittyvä virtsaretentio; krooninen alkoholismi; samanaikaisesti antikoagulantteja.
Kun kyseessä on tardiivin dyskinesian pitäisi vähentää asteittain annos haloperidolia ja nimittää toisen lääkkeen.
On raportoitu mahdollisuudesta hoidon haloperidolin oireita diabetes insipidus, akuutti glaukooma, suuntaukset (pitkäaikaista hoitoa) kehittää limfomonotsitoza.
Iäkkäät potilaat vaativat yleensä aloittaa pienemmällä annoksella ja lisää asteittain titraus. Sillä tässä potilasryhmässä on ominaista suuri todennäköisyys ekstrapyramidaalisten häiriöiden. Havaita varhaisessa tardiivin dyskinesian merkkejä suositellaan huolellista seurantaa potilaan.
Kohtelu neuroleptioireyhtymän neuroleptioireyhtymää voi milloin tahansa, mutta useimmiten se tapahtuu pian hoidon aloittamisesta tai kun siirto potilaasta toiseen psykoosilääke, aikana yhdistelmähoito muiden psyykenlääkkeiden tai annoksen lisäyksen jälkeen.
Hoidon aikana, välttää alkoholia.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Aikana haloperidolia olisi pidättäydyttävä toimista mahdollisesti vaarallisten tehtävien, vaativat huomiota ja nopeus psykomotorisen reaktioiden.
Sovelluksessa huumeita, on masentava vaikutus keskushermostoon, etanolia voi lisätä lamaantumisesta, hengityslamaa ja toiminnan hypotensive.
Samanaikaisella huumeiden, aiheuttaa ekstrapyramidaalireaktioiden, voi lisätä tiheyttä ja vakavuutta ekstrapyramidaalisten vaikutusten.
Samanaikaisella lääkkeiden käyttöä, ottaa antikolinerginen, antikolinergisiä vaikutuksia saattaa lisätä.
Vaikka käyttö antikonvulsanttien voi muuttaa tyyppiä ja / tai taajuus epilepsian hyökkäysten, ja myös vähentää pitoisuus haloperidolia veren plasmassa; trisykliset masennuslääkkeet (Sisältää. jossa desipramiinia) – уменьшается метаболизм трициклических антидепрессантов, Se lisää riskiä takavarikot.
Samanaikaisella soveltaminen haloperidolin voimistaa vaikutusta verenpainelääkkeiden.
Vaikka käyttö beetasalpaajien (Sisältää. propranololin kanssa) mahdollinen vakava hypotensio. Samanaikaisella soveltaminen haloperidolia ja propranololia, kyseessä on vakava hypotensio ja sydämen vajaatoiminta.
Samanaikaisella soveltaminen väheneminen vaikuttaa epäsuoran anticoagulants.
Vuonna sovellus litiumsuolat voi kehittyä vakavampia ekstrapyramidaalioireiden lisääntyneen dopamiinireseptorin saarto, ja kun sitä käytetään suurina annoksina voi olla peruuttamattomia ja vakavia myrkytyksen enkefalopatia.
Vaikka venlafaksiinin voi lisätä pitoisuutta haloperidolia plasmassa; с гуанетидином – возможно уменьшение гипотензивного действия гуанетидина; с изониазидом – имеются сообщения о повышении концентрации изониазида в плазме крови; с имипенемом – имеются сообщения о транзиторной артериальной гипертензии.
Sovelluksessa indometasiinilla mahdollista uneliaisuus, sekaannus.
Sovelluksessa karbamatsepiinia, joka indusoi maksan mikrosomaalisten entsyymien, saattaa lisätä aineenvaihduntaa haloperidolia. Haloperidoli voi lisätä pitoisuutta karbamatsepiini plasmassa. Mahdollisia oireita neurotoksisuuden.
Sovelluksessa voi vähentää levodopan terapeuttista vaikutusta, pergolidi koska saarto dopamiinireseptoreita haloperidolia.
Vuonna sovellus metyylidopan mahdollista rauhoittavaa vaikutusta, masennus, dementia, sekaannus, huimaus; с морфином – возможно развитие миоклонуса; rifampisiinin, fenytoiini, фенобарбиталом – возможно уменьшение концентрации галоперидола в плазме крови.
Sovelluksessa fluvoksamiinin on rajallisesti raportteja mahdollisesta lisäämisestä pitoisuuden haloperidolia plasmassa, joka liittyy myrkyllisiä vaikutuksia.
Sovelluksessa fluoksetiinilla saattaa kehittyä ekstrapyramidaalioireita ja dystonia; с хинидином – повышение концентрации галоперидола в плазме крови; с цизапридом – удлинение интервала QT на ЭКГ.
При одновременном применении с эпинефрином возможно “извращение” прессорного действия эпинефрина, и в результате этого – развитие тяжелой артериальной гипотензии и тахикардии.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More