Fluorescein Novartis
Aktiivista ainetta: Fluoreseiini Natrium
Kun ATH: S01JA01
CCF: Valmistelu fluoreseiiniangiografian ja angioscopy silmätautien
Kun CSF: 30.04.01
Valmistaja: Novartis Pharma AG (Sveitsi)
FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET
Ratkaisu on / in tumman oranssi väri, kirkas.
| 1 ml | 1 amp. | |
| natriumfluoreseiinin | 100 mg | 500 mg, |
| joka vastaa sisällön fluoreseiini happo | 88.4 mg | 442 mg |
[Rengas] Natriumhydroksidia, vesi d / ja.
5 ml – väritön lasinen injektiopullo (10) – pakkauksissa pahvi.
Kuvaus TEHOAINEET
Farmakologinen vaikutus
Keinot fluoreseiiniangiografian ja angioscopy silmätautien. Keltainen-vihreä fluoresenssi tehoaineen mahdollistaa rajata alueen vaskularisaation ympäröivästä kudoksesta parantaa visualisointi.
Farmakokinetiikka
–
Todistus
Diagnostic varjoainekuvaus tai angioscopy silmätautien.
Annostusohjelman
Anna I / O erityisellä menetelmällä. Visualisointi alusten verkkokalvon ja suonikalvon alukset voidaan suorittaa kautta 9 ja 14 minuuttia antamisen jälkeen.
Sivuvaikutus
Pahoinvointi, päänsärky, ruoansulatuskanavan häiriöt, pyörtyminen, oksentelu, nokkosihottuma, hypotensio, sydänpysähdys, bronkospasmi, basilaarivaltimon ischemia, järkytys, kouristukset, tromboflebiitti injektiokohdassa, Joissakin tapauksissa – kuolema.
Jos ekstravasaatiota tapahtuu voimakasta kipua pistoskohdassa, ja voi olla särkyä vastaava raajan.
Vasta
Yliherkkyys Fluorescein.
Raskaus ja imetys
Angiografiaa tulee välttää raskauden aikana, erityisesti I raskauskolmanneksen. Turvallisuus fluoreseiini raskauden aikana ei ole tutkittu. Fluoreseiini erittyy äidinmaitoon. Varo imetyksen.
Varoitukset
Se on tarkoitettu ainoastaan I / O-hallinnon ja diagnostisia toimenpiteitä silmätautien.
Soveltaa varoen potilailla, joilla on ollut ohjeet allergisten reaktioiden, bronkospasmi.
Sinun tulisi välttää ekstravasaatio injektion aikana. Koska mahdollisia ihonekroosi ekstravasaation, pinnallinen laskimotulehdus, ihonalainen pelletit, myrkyllinen näköhermotulehdus pistoskohdan. Kun merkittävä ekstravasaatio injektion tulee lopettaa.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
–
Edellytykset ja ehdot
Kazakstanin tasavalta ei ole rekisteröity.
