FASPIK

Aktiivista ainetta: Ibuprofeeni
Kun ATH: M01AE01
CCF: Tulehduskipulääkkeet
ICD-10 koodit (todistus): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52,0, R52.2
Kun CSF: 05.01.01.06
Valmistaja: ZAMBON SVEITSI Oy. (Sveitsi)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Pillerit, päällystetty valkoinen, kapsulovidnye, jossa Valium toisella puolella.

Apuaineita: L-arginiini, natriya naatti, krospovydon, magnesiumstearaatti.

Koostumus kuoren: gipromelloza, sakkaroosia, Titaanidioksidi, makrogoli 4000.

6 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

◊ Rakeet oraaliliuosta valkoinen, с характерным мятным запахом.

Apuaineita: L-arginiini, natriya naatti, natriumsakariini, Aspartaami, mintun maku, sakkaroosia.

3 g – pussit (12) – pakkauksissa pahvi.
3 g – pussit (30) – pakkauksissa pahvi.

◊ Rakeet oraaliliuosta valkoinen, с характерным мятно-анисовым запахом.

Apuaineita: L-arginiini, natriya naatti, natriumsakariini, Aspartaami, mintun maku, анисовый ароматизатор, sakkaroosia.

3 g – pussit (12) – pakkauksissa pahvi.
3 g – pussit (30) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Tulehduskipulääkkeet. Ибупрофен – активное вещество препарата Фаспик – является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.

Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к опиоидному типу.

Kuten muut TULEHDUSKIPULÄÄKKEET, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.

Анальгезирующее действие при применении препарата Фаспик развивается через 10-45 мин после его приема.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Suun kautta annettu lääkeaine imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta. После приема препарата Фаспик натощак в виде таблеток в дозе 200 mg 400 mg C_max ибупрофена в плазме составляет приблизительно 25 ug / ml: n 40 мкг/мл соответственно и достигается в течение 20-30 m.

После приема препарата Фаспик натощак в виде раствора в дозе 200 mg 400 mg C_max ибупрофена в плазме составляет приблизительно 26 ug / ml: n 54 мкг/мл соответственно и достигается в течение 15-25 m.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 99%. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, kuin plasmasta.

Aineenvaihdunta

Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Метаболиты фармакологически неактивны.

Vähennys

Характеризуется двухфазной кинетикой выведения. T_1/2 plasmasta on 1-2 ei. To 90% annoksia voi löytyä virtsasta metaboliitteina ja niiden konjugaatteina. Vähemmän 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени – sappi.

Todistus

— лихорадочный синдром различного генеза;

— болевой синдром различной этиологии (Sisältää. kurkkukipu, päänsärky, migreeni, hammassärky, hermosärky, jälkeisen kivun, post-traumaattinen kipu, Ensisijainen algomenorrhea);

— воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (Sisältää. nivelreuma, ankiloziruyushtiy spondylitis).

Annostusohjelman

Lääke otetaan suun kautta.

Aikuiset ja yli 12 vuotta препарат назначают в виде tablettia Aloitusannoksena 400 mg; jos välttämätöntä – mennessä 400 mg joka 4-6 ei. Suurin vuorokausiannos on 1200 mg. Таблетку запивают стаканом воды (200 ml). Для снижения риска развития диспептических побочных эффектов рекомендуется принимать препарат во время еды.

Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.

Kuten ratkaisu vastaanoton huumeiden määrätty aikuisille ja yli 12 vuotta lääkettä annetaan päivittäinen annos 800-1200 mg (4-6 пакетиков по 200 mg tai 2-3 пакетика по 400 mg). Suurin vuorokausiannos 1200 mg.

Перед приемом содержимое пакетика растворяют в воде (50-100 ml) и принимают внутрь сразу после приготовления раствора во время или после еды.

To преодоления утренней скованности у больных артритом рекомендуется принять первую дозу препарата сразу же после пробуждения.

Sisään Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta, печени или сердца annosta tulee pienentää.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: NSAID-gastropathy – vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, närästys, ruokahaluttomuus, ripuli, ilmavaivat, ummetus; harvoin – изъязвления слизистой ЖКТ (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); ehkä – раздражение или сухость слизистой ротовой полости, kipu suussa, haavaumia limakalvon kumit, sammas, haimatulehdus, maksatulehdus.

Hengityselimet: hengästys, bronkospasmi.

Aistit: kuulonalenema, soittoäänen tai soiminen, toksinen vaurio näköhermon, нечеткость зрения или двоение, pälvet, kuivuus ja silmien, turvotus sidekalvon ja silmäluomien (allerginen Genesis).

Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: päänsärky, huimaus, unettomuus, levottomuus, нервозность и раздражительность, psykomotorinen levottomuus, uneliaisuus, masennus, sekaannus, hallusinaatiot; harvoin – aseptinen meningiitti (useammin potilailla, joilla on autoimmuunisairauksia).

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: sydämen vajaatoiminta, takykardia, kohonnut verenpaine.

Vuodesta virtsaelimet: akuutti munuaisten vajaatoiminta, allerginen munuaistulehdus, nefroottinen oireyhtymä (turvotus), polyuria, virtsarakon tulehdus.

Vuodesta verisoluista: anemia (Sisältää. hemolyyttis, aplastinen), trombosytopenia, trombotsitopenicheskaya purppura, agranulosytoosi, leukopenia.

Vuodesta laboratorioparametrit: voi lisätä vuotoaikaa, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, vähennys QC, vähennys hematokriitti tai hemoglobiini, повышение сывороточной концентрация креатинина, kasvu transaminaasit.

Allergiset reaktiot: ihottuma (yleensä eritematosnaya tai urticarnaya), kutina, angioedeema, anafylaktoidiset reaktiot, anafylaktinen sokki, bronkospasmi, hengenahdistus, kuume, erythema multiforme eksudatiivinen (Sisältää. синдром Стивенса- Johnson), toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), eozinofilija, nenän allergia.

При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой ЖКТ, verenvuoto (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), Näkövamma (нарушения цветового зрения, scotomas, поражения зрительного нерва).

Vasta

- Kuluttavat ja haavaumasairaudet ruoansulatuskanavan (t. ei. mahahaava ja pohjukaissuolihaava akuuttivaiheessa, Crohnin tauti, NYAK);

- “Aspiriini” astma;

- Verenvuototauti ja muut verenvuotohäiriö (Sisältää. hypokoagulaatiota), aivoverenvuotoon taipuvaisille;

— кровотечения различной этиологии;

- Sairaudet näköhermon;

- Raskaus;

- Imetys;

- Lapset jopa ikä 12 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen;

- Yliherkkyys asetyylisalisyylihappo tai muut tulehduskipulääkkeet historia.

FROM varovaisuus следует применять препарат у пациентов с сердечной недостаточностью; verenpainetauti; циррозом печени с портальной гипертензией; печеночной и/или почечной недостаточностью, нефротическим синдромом, hyperbilirubinemia; mahahaava ja pohjukaissuolihaava (historia), гастритом, suolitulehdusta, KOLITA; veritaudit tuntematon etiologia (лейкопенией и анемией), sekä iäkkäillä potilailla.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana (imetät).

Применение Фаспика может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, suunnittelu raskaus.

Varoitukset

При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ Фаспик следует отменить.

Применение Фаспика может маскировать объективные и субъективные симптомы инфекции, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.

Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.

Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.

Potilaat, которые отмечают нарушения зрения при терапии Фаспиком, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.

Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.

Hoidon aikana vaatii seurantaa ääreisverenkierron ja toiminnan tila maksassa ja munuaisissa.

Kun oireet gastropathy osoittaa huolellista seurantaa, käsittäen suorittamiseksi gastroskopia, verikokeet, hemoglobiini, gematokrita, ulosteen piilevän veren testi.

Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (Misoprostoli).

Jos haluat selvittää 17-ketosteroids lääke on lopetettava 48 h ennen testiä.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Препарат содержит сахарозу (1 tabletti – 16.7 mg, 1 пакетик гранул – 1.84 g), что должно быть принято во внимание при наличии у пациентов соответствующей наследственной непереносимости фруктозы, синдрома мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицита сахаразы-изомальтазы.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Potilaiden tulisi pidättäytyä kaikista toimista, vaativat enemmän huomiota ja psykomotorinen nopeus reaktiot.

Yliannos

Oireet: vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu, uneliaisuus, uneliaisuus, masennus, päänsärky, soiminen, metabolinen asidoosi, kooma, akuutti munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen lasku, bradykardia, takykardia, Eteisvärinä, hengityksen pysähtyminen.

Hoito: mahanhuuhtelu (vain aikana 1 h antamisen jälkeen), Aktiivihiili, emäksinen vesi, diurez, simptomaticheskaya hoito (коррекция кислотно-щелочного состояния, FROM).

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.

Ибупрофен может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, antiagregantov, fibrinolitikov (lisäävät vuotokomplikaatioriskiä).

При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (voi lisätä akuutin sydämen vajaatoiminta potilailla, vastaanotetaan antitromboottisten aineiden kuten pieniannoksista asetyylisalisyylihappoa).

Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств (Sisältää. salpaajat hidas kalsiumkanavien, ja ACE: n estäjien).

В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена. Varat, lohko tubulussekreetion, vähentää erittymistä ja suurentaa plasman ibuprofeenin.

Фаспик, Kuten muut tulehduskipulääkkeet, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС, tk. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.

Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.

При комбинированной терапии зидовудином и Фаспиком возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.

Комбинированное применение Фаспика и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в munuainen.

Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.

Описано ульцерогенное действие с кровотечениями при сочетании Фаспика с колхицином, Estrogeeni, etanoli, GCS.

Antasidit vähentävät imeytymistä kolestyramiini ja ibuprofeenin.

Кофеин усиливает анальгезирующий эффект Фаспика.

При одновременном применении Фаспика с тромболитическими средствами (alteplaasi, streptokinaasi, urokinaasi) suurentunut verenvuodon.

Цefamandol, kefoperatsoni, kefotetaani, valproiinihappo, пликамицин при одновременном применении с Фаспиком увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Миелотоксические средства при одновременном применении усиливают проявления гематотоксичности Фаспика.

Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландина в почках, joka ilmenee nefrotoksisuuden.

Ibuprofeeni lisää plasman siklosporiinin ja todennäköisyys sen maksatoksisten vaikutusten.

Induktorit mikrosomaalisten hapettumista (fenytoiini, etanoli, barbituraatit, rifampisiinin, fenyylibutatsoni, trisykliset masennuslääkkeet) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, kasvaa riski saada vakavia hepatotoksisten reaktioiden.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 40°С. Kestoaika Tabletit – 2 vuosi, гранул – 3 vuosi.