Aktiivista ainetta: Guanfaцin
Kun ATH: C02AC02
CCF: Keskeinen Alpha Stimulaattori2-adrenoreceptorov. Verenpainelääkkeet
Kun CSF: 01.09.01.01
Valmistaja: EGIS PHARMACEUTICALS Oyj (Unkari)
Pillerit valkoinen tai kellertävän, pyöreä, litteä, viistetty, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; joilla on vähän tai ei hajua.
| 1 kieleke. | |
| гуанфацина гидрохлорид | 1.15 mg, |
| что соответствует содержанию гуанфацина | 1 mg |
Apuaineita: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni, steariinihappo.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Verenpainelääkkeet. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a2-adrenoreceptorov, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, vesi, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.
Verenpainetauti (yksin tai Yhdistelmähoito-lomakkeessa), mukaan lukien:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.
В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
Aikuisia alussa hoito huumeiden varustettuja annos 0.5-1 mg (1/2-1 välilehti.) 1 aika / päivä. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 mg.
Эстулик следует принимать 1 раз/сут перед сном.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, vazodilatatorы, бета-блокаторы с ISA (pindololin, окспренолол).
Sisään potilaalla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, eivät olleet dialyysihoidossa, Päivittäistä annosta tulee pienentää.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) suun kuivuminen; в отдельных случаях – потеря аппетита, pahoinvointi.
CNS: mahdollinen (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) sedaatio, väsynyt, uneliaisuus, päänsärky; в отдельных случаях – спутанность сознания.
Muut: в отдельных случаях – импотенция.
Большинство побочных эффектов, yleensä, проходит по мере продолжения лечения.
– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не рекомендуется для лечения пациентов с AV блокадой II и III степени (tk. данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов недостаточно).
Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista tapauksissa,, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
Data, подтверждающие какое-либо негативное влияние препарата Эстулик на плод или на новорожденного отсутствуют.
IN kokeelliset tutkimukset
С осторожностью и под постоянным контролем врача следует назначать Эстулик пациентам с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью, особенно при указаниях в анамнезе на инсульт или тяжелые заболевания сердца.
Хотя симптомы отмены наблюдаются редко, лечение следует прекращать медленно и постепенно.
Следует избегать одновременного применения Эстулика с антагонистами a2-adrenoreceptorov (phentolamine, йохимбин).
Следует с осторожностью назначать препарат одновременно с симпатомиметическими средствами, блокаторами b-адренорецепторов, neuroleptit.
IN kokeelliset tutkimukset получены данные, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).
Oireet: mahdollinen uneliaisuus, hypotensio, bradykardia.
Hoito: oireenmukainen hoito, mahanhuuhtelu, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.
Антагонисты a2-adrenoreceptorov (phentolamine, johimbiini) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.
Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (от 15 ° до 25 ° C: ssa). Säilyvyys - 3 vuosi.
Lääke on julkaistu reseptiä.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More