ÈSTULIK

Aktiivista ainetta: Guanfaцin
Kun ATH: C02AC02
CCF: Keskeinen Alpha Stimulaattori₂-adrenoreceptorov. Verenpainelääkkeet
Kun CSF: 01.09.01.01
Valmistaja: EGIS PHARMACEUTICALS Oyj (Unkari)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Pillerit valkoinen tai kellertävän, pyöreä, litteä, viistetty, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; joilla on vähän tai ei hajua.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni, steariinihappo.

10 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Verenpainelääkkeet. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a₂-adrenoreceptorov, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, vesi, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.

Todistus

Verenpainetauti (yksin tai Yhdistelmähoito-lomakkeessa), mukaan lukien:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.

Annostusohjelman

В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
Aikuisia alussa hoito huumeiden varustettuja annos 0.5-1 mg (1/2-1 välilehti.) 1 aika / päivä. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 mg.
Эстулик следует принимать 1 раз/сут перед сном.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, vazodilatatorы, бета-блокаторы с ISA (pindololin, окспренолол).
Sisään potilaat vaikea munuaisten vajaatoiminta, eivät olleet dialyysihoidossa, Päivittäistä annosta tulee pienentää.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) suun kuivuminen; Joissakin tapauksissa – ruokahaluttomuus, pahoinvointi.
CNS: mahdollinen (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) sedaatio, väsynyt, uneliaisuus, päänsärky; Joissakin tapauksissa – sekaannus.
Muut: Joissakin tapauksissa – impotenssi.
Большинство побочных эффектов, yleensä, проходит по мере продолжения лечения.

Vasta

– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не рекомендуется для лечения пациентов с AV блокадой II и III степени (tk. данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов недостаточно).

Raskaus ja imetys

Käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista tapauksissa,, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
Data, подтверждающие какое-либо негативное влияние препарата Эстулик на плод или на новорожденного отсутствуют.
IN kokeelliset tutkimukset не выявлено тератогенного действия препарата.

Varoitukset

С осторожностью и под постоянным контролем врача следует назначать Эстулик пациентам с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью, особенно при указаниях в анамнезе на инсульт или тяжелые заболевания сердца.
Хотя симптомы отмены наблюдаются редко, лечение следует прекращать медленно и постепенно.
Следует избегать одновременного применения Эстулика с антагонистами a₂-adrenoreceptorov (phentolamine, йохимбин).
Следует с осторожностью назначать препарат одновременно с симпатомиметическими средствами, блокаторами b-адренорецепторов, neuroleptit.
IN kokeelliset tutkimukset получены данные, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).

Yliannos

Oireet: mahdollinen uneliaisuus, hypotensio, bradykardia.
Hoito: oireenmukainen hoito, mahanhuuhtelu, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Антагонисты a₂-adrenoreceptorov (phentolamine, johimbiini) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.

Edellytykset ja ehdot

Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (от 15 ° до 25 ° C: ssa). Varastointiaika – 3 vuosi.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.