EPIKUROS

Aktiivista ainetta: Lansoprazole
Kun ATH: A02BC03
CCF: Estäjä N⁺-K⁺-ATPaasi. Anti-haavauma huumeiden
ICD-10 koodit (todistus): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Kun CSF: 11.01.03
Valmistaja: OP ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Kapselit vihreä väri, №1; содержимое капсул – сферические микрогранулы белого или почти белого цвета.

7 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
7 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки.

Farmakologinen vaikutus

Anti-haavauma huumeiden. Специфический ингибитор протонового насоса (N⁺-K⁺-ATPaasi).

Метаболизируется в париетальных клетках слизистой оболочки желудка до активных сульфонамидных производных, которые ингибируют сульфгидрильные группы Н⁺-K⁺-ATPaasi. Estää loppuvaiheessa synteesin kloorivetyhapon, joka alentaa sekä perus- että stimuloituun eritykseen, riippumatta siitä, millaisia ​​ärsyke.

Применение препарата в дозе 30 мг вызывает снижение желудочной секреции соляной кислоты на 80-97%. Ингибирующий эффект нарастает в течение 4 päivää. После прекращения приема препарата кислотность сохраняется ниже 50% базального уровня в течение 39 ei, “рикошетного” увеличения секреции не отмечается.

Eritystoimintaa palautuu kautta 3-4 päivä sen jälkeen kun lääkkeen.

Препарат не оказывает влияния на моторику ЖКТ.

У пациентов с синдромом Золлингера-Эллисона препарат действует более продолжительно.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

После приема препарата внутрь ланзопразол хорошо абсорбируется из ЖКТ. Hyötyosuus on 80%. Прием препарата одновременно с пищей снижает абсорбцию и биодоступность на 50%, mutta estävä vaikutus mahahapon eritystä pysyy samana. Suun kautta annoksen 30 mg C_max saavutetaan 1.5-2 h ja on 0.75-1.15 mg / l:.
Yhdistää plasma proteiini- 97.7-99.4%.

Aineenvaihdunta ja eritys

Активно биотрансформируется при “первом прохождении” через печень. T_1/2 on 1.3-1.7 ei. Почками (metaboliitteina) выводится 14-23% annoksesta, остальное – через кишечник.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

При печеночной недостаточности и у лиц пожилого возраста выведение ланзопразола замедляется.

Todistus

- Mahahaava ja pohjukaissuolihaava;

- Refluksiesofagiittia;

— эрозивно-язвенный эзофагит;

- Kuluttavat ja haavainen vaurioita mahan ja pohjukaissuolen, liittyvä käyttäneet tulehduskipulääkkeitä;

— стрессовые язвы;

- Kuluttavat ja haavainen vaurioita mahan ja pohjukaissuolen, liittyy Helicobacter pylori;

- Zollinger-Ellisonin.

Annostusohjelman

Kapselit otetaan suun kautta, niellä koko, pureskelematta.

At Pohjukaissuolihaavan akuuttivaiheessa nimittää 30 mg / vrk 2-4 viikkoa (в резистентных случаях – до 60 mg / vrk).

At язвенной болезни желудка в фазе обострения и при эрозивно-язвенном эзофагите nimittää 30-60 mg / vrk 4-8 viikkoa.

At erosiivinen ja ulkusvaurioita ruoansulatuskanavassa, вызванных приемом НПВС, - By 30 mg / vrk 4-8 viikkoa.

To Helicobacter pylorin hävittäminen - By 30 mg 2 kertaa / päivä 10-14 дней в сочетании с антибактериальной терапией.

To anti-mahahaavahoidon ja pohjukaissuolihaava - By 30 mg / vrk.

To protyvoretsydyvnoho hoidon refluksiesofagiitin - By 30 mg / vrk pitkään (että 6 Kuukautta).

At Zollinger-Ellisonin oireyhtymä доза подбирается индивидуально до достижения уровня базальной секреции <10 mmol / h:.

Sivuvaikutus

CNS: päänsärky; редко – недомогание, huimaus, uneliaisuus, masennus, hälytys.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: vähentynyt tai lisääntynyt ruokahalu, pahoinvointi, vatsakipu; редко – диарея, ummetus; в единичных случаях – язвенный колит, ruoansulatuskanavan kandidiaasi, lisääntynyt aktiivisuus maksan transaminaasiarvojen, giperʙiliruʙinemija.

Hengityselimet: редко – кашель, nielutulehdus, nuha, ylähengitysteiden infektio, flunssan kaltaiset oireet.

Vuodesta verisoluista: harvinainen - trombosytopenia (kanssa aivoverenvuotoon ilmenemismuotoja); в отдельных случаях – анемия.

Allergiset reaktiot: ihottuma; в отдельных случаях – фотосенсибилизация, erythema multiforme.

Muut: крайне редко – миалгия, hiustenlähtö.

Vasta

— злокачественные новообразования ЖКТ;

- Olen raskauskolmanneksen;

- Imetys (imetät);

- Lapset ja nuoret ylös 18 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus следует применять препарат при печеночной/почечной недостаточности, во II и III триместре беременности, iäkkäillä potilailla.

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta käytettäväksi I raskauskolmanneksen ja imetyksen aikana (imetät). Во II и III триместрах беременности препарат назначают с осторожностью.

Varoitukset

Перед началом лечения препаратом Эпикур следует исключить возможность злокачественного новообразования в верхних отделах ЖКТ, поскольку прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза.

Yliannos

Tietoja yliannostuksesta ei anneta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Ланзопразол замедляет выведение лекарственных средств, metaboloituu maksassa mikrosomaalisiin hapettamalla (Sisältää. diatsepaamia, fenytoiini, epäsuora anticoagulants).

Ланзопразол снижает клиренс теофиллина на 10%.

Ланзопразол замедляет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, ryhmiin kuuluvat heikkojen happojen, и ускоряет рН-зависимую абсорбцию лекарственных средств, относящихся к группам оснований.

При одновременном применении сукральфат снижает биодоступность ланзопразола на 30%, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен составлять 30-40 m.

Антациды замедляют и снижают абсорбцию ланзопразола, поэтому их следует назначать за 1 tuntia ennen tai jälkeen 1-2 ч после приема ланзопразола.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Säilyvyys - 2 vuosi.