ЭЛРОКС
Aktiivista ainetta: Roksitromitsin
Kun ATH: J01FA06
CCF: Makrolidiantibioottien
Kun CSF: 06.07.01
Valmistaja: M.J.BIOPHARM Pvt.Ltd. (Intia)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
Pillerit, Kalvopäällysteinen sininen, pyöreä, lenticular; цвет на изломе – белый или почти белый.
| 1 kieleke. | |
| roksitromitsin | 100 mg |
Apuaineita: kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, Kroskarmelloosinatrium, mikrokiteinen selluloosa, metyyliparabeeni, propyyli.
Koostumus kuoren: metakryylihappo, triэtiltsitrat, talkki, hydroksipropyyli, etyyliselluloosaa, polyetyleeniglykoli 6000, propyleeniglykoli, natriumlauryylisulfaatti, Titaanidioksidi, бриллиантовый голубой лак FCF.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
Pillerit, Kalvopäällysteinen sininen, pyöreä, lenticular; цвет на изломе – белый или почти белый.
| 1 kieleke. | |
| roksitromitsin | 150 mg |
Apuaineita: kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, Kroskarmelloosinatrium, mikrokiteinen selluloosa, metyyliparabeeni, propyyli.
Koostumus kuoren: metakryylihappo, triэtiltsitrat, talkki, hydroksipropyyli, etyyliselluloosaa, polyetyleeniglykoli 6000, propyleeniglykoli, natriumlauryylisulfaatti, Titaanidioksidi, бриллиантовый голубой лак FCF.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
Pillerit, Kalvopäällysteinen sininen, pyöreä, lenticular; цвет на изломе – белый или почти белый.
| 1 kieleke. | |
| roksitromitsin | 50 mg |
Apuaineita: kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, Kroskarmelloosinatrium, mikrokiteinen selluloosa, metyyliparabeeni, propyyli.
Koostumus kuoren: metakryylihappo, triэtiltsitrat, talkki, hydroksipropyyli, etyyliselluloosaa, polyetyleeniglykoli 6000, propyleeniglykoli, natriumlauryylisulfaatti, Titaanidioksidi, бриллиантовый голубой лак FCF.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
Kuvaus TEHOAINEET
Farmakologinen vaikutus
Puolisynteettisiä makrolidiantibiootteja. Механизм действия обусловлен нарушением внутриклеточного синтеза белка микроорганизмов. При низких концентрациях оказывает бактериостатическое действие, при высоких – bakterisidi.
Aktiivisia gram-positiivisia bakteereita: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, метициллин-чувствительных штаммов Staphylococcus aureus; в отношении грамотрицательных бактерий: Moraxella catarrhalis.
Рокситромицин активен также в отношении Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamidia spp.
Активность рокситромицина в отношении Haemophilus influenzae выражена в меньшей степени, чем у эритромицина.
Малоактивен в отношении Mycoplasma hominis.
К рокситромицину устойчивы Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Acinetobacter spp.
Farmakokinetiikka
Nieltynä imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. Определяется в сыворотке крови уже через 15 m. Более стабилен в кислой среде желудка, чем другие макролиды. Прием пищи не оказывает влияния на абсорбцию. Cmax plasmassa saavutetaan 1.5-2 ei. Css в плазме крови при приеме 150 mg 2 kertaa / päivä saavutetaan sen jälkeen 2-4 сут и составляет 9.3 mg / l:, vastaanottaessaan 300 mg 1 aika / päivä – 10.9 mg / l:.
Рокситромицин хорошо проникает в ткани, varsinkin kun otetaan, миндалины и простату, а также внутрь нейтрофилов и моноцитов, edistetään niiden fagosytoosiaktiivisuutta. Sitoutuminen plasman proteiineihin on 96%, уменьшается при увеличении концентрации рокситромицина свыше 4 mg / l:. С грудным молоком выводится менее 0.05% annos.
Osittain metaboloituu maksassa, более половины активного вещества выводится с калом в неизмененном виде, noin 12% выводится почками и около 15% легкими. T1/2 у взрослых с нормальной функцией почек составляет 10.5 ч при кратности приема 1-2 kertaa / vrk.
Todistus
Tarttuva-tulehdussairaudet, aiheena luona microorganisms-herkkä roksitromitino, Sisältää. seksuaalisesti ylempi ja alempi hengitysteiden infektiot, infektiot iho- ja pehmytkudosinfektiot, негонококковые уретриты.
Annostusohjelman
Inside aikuista – mennessä 150 mg 2 kertaa / vrk (jokainen 12 ei) tai 300 mg 1 aika / päivä 15 мин до еды или натощак.
Для пациентов с печеночной недостаточностью доза составляет 150 mg joka 24 ei.
Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью рекомендуемая доза составляет 150 mg joka 24 ei.
Для детей суточная доза составляет 5-8 mg / kg,, в зависимости от вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса, razdelennaya of 2 sisäänpääsy.
Sivuvaikutus
Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ripuli, ruokahaluttomuus, ilmavaivat, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз и ЩФ в крови (чаще у пациентов старше 65 vuotta); harvoin – maksan toimintahäiriöt, kolestaattinen maksatulehdus, haimatulehdus.
Allergiset reaktiot: nokkosihottuma, ihottuma, kutittaa, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktoidiset reaktiot, turvotus kielen, общие отеки, erythema multiforme, hilseilevä ihottuma, Stevens-Johnsonin oireyhtymä.
Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: päänsärky, huimaus, parestesia.
Tehosteet, aiheuttama kemoterapia-toiminta: harvoin – kandidiaasi.
Muut: harvoin – yleinen huonovointisuus, tynnyt, нарушения вкуса и/или обоняния.
Vasta
Vakava maksan, одновременное применение алкалоидов спорыньи с сосудосуживающим эффектом, повышенная чувствительность к рокситромицину и другим макролидам (включая эритромицин).
Raskaus ja imetys
Адекватных и строго контролируемых исследований по безопасности применения рокситромицина при беременности и в период лактации не проведено.
Рокситромицин в небольших количествах выделяется с грудным молоком.
IN kokeelliset tutkimukset на животных не выявлено мутагенного и эмбриотоксического действия, отрицательного влияния на фертильность.
Varoitukset
С осторожностью применяют у пациентов с нарушением функции печени и почек.
При развитии суперинфекции или псевдомембранозного колита рокситромицин следует немедленно отменить и назначить соответствующую терапию.
С осторожностью применять одновременно с терфенадином и астемизолом.
IN kokeelliset tutkimukset не выявлено канцерогенного действия.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами возможно усиление антикоагулянтного действия.
При одновременном применении с препаратами спорыньи, эрготаминоподобными сосудосуживающими средствами возможно развитие эрготизма вплоть до некроза тканей конечностей.
При одновременном применении с дигоксином увеличивается абсорбция дигоксина.
При одновременном применении возможно небольшое повышение концентраций мидазолама и триазолама в плазме крови.
При одновременном применении с теофиллином возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.
Нельзя исключить возможность повышения концентраций в плазме крови цизаприда, astemizola, терфенадина при их одновременном применении с рокситромицином.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации в крови и токсического действия циклоспорина.
При одновременном применении с этамбутолом отмечается синергизм в отношении Mycobacterium avium.
