DUZOFARM

Aktiivista ainetta: Naftidrofuril
Kun ATH: C04AX21
CCF: Valmistelu, parantaa aivojen ja ääreisverenkiertoon
ICD-10 koodit (todistus): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Kun CSF: 01.14
Valmistaja: UNIPHARM AD (Bulgaria)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit, Kalvopäällysteinen oranssi, pyöreä, lenticular.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, vehnätärkkelys, kopovydon, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, talkki.

Koostumus kuoren: Titaanidioksidi, talkki, magnesiumstearaatti, makrogoli 6000, metakryylihapon ja etyyliakrylaatin kopolymeeri, paraoranssi väriainetta (E110).

10 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Valmistelu, parantaa aivojen ja ääreisverenkiertoon. Se on verisuonia laajentava vaikutus. Vähentää pyöreä ja lisää sydämen tuotos, aiheuttamatta merkittävää vaikutusta sydämen syke ja verenpaine. Verisuonia laajentavaa vaikutusta Duzofarma^® se on seurausta suoran toiminnan myotropic, vihamielisiä serotoniinin 5HT2-reseptorit ja alfa-adrenoseptorin esto toiminta.

Se on m-antikolinerginen toiminta. Se on myönteinen vaikutus solujen aineenvaihduntaa, parantaminen käyttöä hapen ja glukoosin. Tämä vaikutus johtuu sen kyky lisätä ATP-tasot ja inhiboida sukkinaatti dehydrogenaasi. Se mahdollistaa hyödyntämisen glukoosin sitruunahappokierron ja lisää muuntaminen meripihkahappo, fumaarihappo. Tuloksena on lisääntynyt solujen vastus (Sisältää. aivojen) hypoksia. Lisäksi, Duzofarm^® alentaa kohonnut veren viskositeetin.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Duzofarm^® Se imeytyy lähes täydellisesti nieltynä. Ruoka ei käytännössä ole vaikutusta sen imeytymistä. Kerta-annoksen jälkeen 100 mg C_max havainnoida 45-60 ja m on 175 ug / ml: n. Käsitellyt maksan takaisinkierrätys, Näin löytää sen pidempään plasman.

Sitova

Linkittäminen veren proteiini – 80%. Se tunkeutuu BBB. C_max aivokudoksessa on saavutettu 60 m. Kautta 24 h antamisen jälkeen sen pitoisuus kudoksissa aivot 3 kertaa suurempi, kuin plasmassa. Ei tietoja levinneisyys Duzofarma^® istukan kautta ja rintamaidon.

Aineenvaihdunta

Metaboloituu pääasiassa maksassa hydrolyysin, joka suoritetaan plasman esteraasien. Tärkeimmät aineenvaihduntatuotteet tutkitaan nafronovaya happoa ja dietyyliaminoetanolia, joka on piristävä vaikutus keskushermostoon.

Vähennys

T_1/2 on 1-2 tuntia kerta-annoksen 100 mg 3.5 ei – saatuaan annoksesta 200 mg. Erittyy kehosta pääasiassa suoliston läpi ja pieni määrä munuaisten.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Ei tietoa muutoksista osuus sen poistamisen vastaisesti maksan tai munuaisten toiminta.

Ikä ei vaikuttanut farmakokineettiset parametrit lääkkeen.

Todistus

- Toipumisaika aivoverenkierron;

- Ääreisverenkierron häiriöt (katkokävely, Raynaudin tauti, haavaumat).

Annostusohjelman

Lääke on määrätty sisällä. Swallow koko tabletit, juomalla runsaasti nesteitä (vesi).

At aivoverenkierron häiriöt lääkettä annetaan päivittäinen annos 300 mg (mennessä 2 kieleke. 3 kertaa / vrk).

At ääreisverenkierron häiriöt päivittäinen annos on 500-600 mg, razdelennaya of 3 sisäänpääsy.

Duzofarm^® Siinä suositellaan pitkäaikaishoidossa (että 6 Kuukautta).

Annosta kun munuaisten tai maksan vajaatoiminta ei vaadittu.

Sivuvaikutus

Kun annetaan annoksilla 300 että 600 mg: Duzofarm^® yleensä hyvin siedetty.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, kišečnaâ miten, ripuli, ruokahaluttomuus, palautuva maksaentsyymien, haavaumia mahan limakalvon.

CNS: päänsärky, huimaus, unihäiriöitä.

Muut: allergiset reaktiot.

Vasta

- Sydäninfarkti (akuutissa vaiheessa);

- Hypotensio;

- Hemorraginen aivohalvaus (akuutissa vaiheessa);

- Epilepsia;

- Lisääntynyt kouristuksenomainen valmius;

- Krooninen sydämen vajaatoiminta vaiheen II-III (III-IV toiminnallisen luokan NYHA luokitusta);

- Taxiaritmii;

- Jopa 18 vuotta (tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu);

- Yksilöllinen yliherkkyys lääkeaineen.

FROM varovaisuus tulisi määrätä lääkettä sulkukulmaglaukoomaa, eturauhasen liikakasvu.

Raskaus ja imetys

Duzofarm^® ei teratogeeninen, mutta turhaan. erityiset tutkimukset sen turvallisuudesta raskaana olevilla naisilla ei ole ollut, Se suositteli määrätä lääkkeen vain silloin,, kun hoidon hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Emme suosittele lääkkeen käytön imetyksen.

Varoitukset

Alussa suositellaan hoidon ohjaamaan yksilöllisen sietokyvyn lääkkeen ja mahdollisuus verenpainetta alentavaa vaikutusta potilailla.

Lääke sisältää laktoosia monohydraatti, joten sen ei pitäisi nimetä laktaasipuute, galactosemia tai malabsorptiosyndrooma glukoosi / galaktoosi.

Potilaat, joilla on keliakia (keliakia) olisi pidettävä, joka sisältyy tabletin vehnätärkkelys.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Duzofarm^® eikä haittavaikutuksia psykomotoriseen reaktioon ja kykyyn ajaa autoa.

Yliannos

Oireet: lisääntynyt vakavuus sivuvaikutuksia, kammiorytmihäiriö, levottomuus, verenpaineen lasku, bradykardia.

Hoito: mahanhuuhtelu, nimittäminen lääkehiiltä ja ulostuslääkkeitä, oireenmukaista hoitoa. Spesifistä vastalääkettä.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Parantaa verenpainetta alentavaa vaikutusta verenpainelääkkeiden. Tässä suhteessa suosittelemme tiheämpää seurantaa verenpaineen hoidon alussa Duzofarmom^® ja verenpainelääkkeet samanaikaisesti.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 3 vuosi.