Dipeptiven

Aktiivista ainetta: Valmistelu glutamiini
Kun ATH: B05BA01
CCF: Valmistelu glutamiinia parenteraaliseen ravitsemukseen
ICD-10 koodit (todistus): E46
Kun CSF: 21.08.06.01
Valmistaja: FRESENIUS-KAAPPI ITÄVALTA GmbH (Itävalta)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten kirkas, väritön tai vaaleankeltainen.

Apuaineita: vesi d / ja.

50 ml – lasipullot (10) – pahvilaatikoihin.
100 ml – lasipullot (10) – pahvilaatikoihin.

Farmakologinen vaikutus

Valmistelu glutamiinia parenteraaliseen käyttöön.

Dipeptiven sisältää dipeptidin N(N)-L-alaniini-L-glutamiinia, ja sitä käytetään lisätä infuusioliuoksiin, Se on ensimmäinen lähde glutamiinia. Glutamiini on olennaista paitsi proteiinin synteesi yhtenä aminohappojen, mutta tärkeä osa erilaisia ​​metabolisia prosesseja, edistää, erityisesti, vähentää merkittävästi asteen hyperkatabolismi, normalisoituminen proteiinien aineenvaihduntaan, palauttaa eheyden suoliston limakalvon ja immuniteetti.

Farmakokinetiikka

N(N)-L-alanyyli-L-glutamiinia hydrolysoituu nopeasti plasmassa sen jälkeen, kun I / tilavuus injektio muodostamiseksi alaniiniksi ja glutamiini. Период полужизни N-(N)-L-alanyyli-L-glutamiinia on 2.4-3.8 m. Infuusio dipeptidi N(N)-L-alanyyli-L-glutamiinia johtaa nopeaan pitoisuuden lisäyksen glutamiinia ja alaniini, aikana koko ajan infuusion ainoastaan ​​pieniä määriä dipeptidin voidaan havaita plasmassa. Vähemmällä virtsan eritys 5% annoksesta dipeptidi-, on yhtä suuri tappio käyttöönoton aminohapon lääkkeiden. Lääke ei kumuloimatta.

Todistus

- Aikuisille ja lapsille, joilla alijäämä on glutamiini, korkeissa kulutusta sen täydellisen parenteraalisen ravitsemuksen tai seka, Sisältää. kun hypermetabolinen tai giperkatabolicheskom tyyppisiä aineenvaihdunta (jolloin useita vammoja, palovammat, raskas leikkaus, sepsis, vaikea tulehdus, immunodeficite, maligniteetit).

Annostusohjelman

Lääke tuodaan / in, pudota.

Dipeptiveniä väkevöity liuos ja ei ole tarkoitettu eristetyn antoa. Ennen infuusiota on sekoitettava yhteensopivan aminohapon liuos (carrier ratkaisu) tai sisältävät aminohappo infuusio valmisteita tai ottaa rinnan näiden ratkaisujen tai huumeiden. Yksi tilavuusosa Dipeptivena tulee sekoittaa tai antaa samanaikaisesti noin 5 tilavuusosaa liuosta harjoittaja (esimerkiksi, 100 ml Dipeptivena annettuna 500 ml aminohappoliuos).

Valinta keskus- tai ääreislaskimoiden lääkkeiden annostelemiseksi riippuu lopullisesta osmolariteetista annetaan yhdessä muiden ratkaisujen.

Dipeptivenin laskimopaineesta infuusio sen jälkeen lisäksi yhteensopivaan infuusionesteeseen. Seokset ratkaisuja lopullinen osmolaarisuus 800 mOsmol / l, tuli Keski suoneen.

Annos riippuu tilan vakavuudesta ja tarpeet katabolisen aminohappojen.

Suurin päivittäinen annos aminohappoja 2 g / kg kehon paino. Kun määrän laskennassa tulo on tarpeen tarkastella lisäämällä aminohappoja alaniini ja glutamiini, kun sitä annetaan Dipeptivena. Prosenttiosuus alaniini ja glutamiini, esitteli valmistelun Dipeptiven, ei saa ylittää 20% kokonaismäärästä aminohappojen, input / w ja enteraalisesti.

Päivittäinen annos on 1.5-2 ml / kg kehon paino, joka vastaa käyttöönotto 0.3-0.4 g / kg. Tämä annos vastaa 100-140 ml tuotetta / päivä potilaille, joiden kehon paino 70 kg. Suurin vuorokausiannos on 2 ml / kg.

Suositelluilla annoksilla Dipeptivena:

- Kun tarve aminohappojen 1.5 g / painokilo / vrk suositellaan annettavaksi 1.2 g aminohappoja 0.3 herra N(N)-L-alanyyli-L-glutamiinia / kg kehon paino / päivä;

- Kun tarve aminohappojen 2 g / painokilo / vrk suositellaan annettavaksi 1.6 g aminohappoja 0.4 herra N(N)-L-alanyyli-L-glutamiinia / kg kehon paino / päivä.

Infuusionopeus ei saa ylittää 0.1 g aminohappoa / kg / h. Käytön kesto – ei enää 3 viikkoa.

Sivuvaikutus

Ehkä: vilunväristykset, pahoinvointi, oksentelu (ylinopeuden infuusio).

Harvoin: allergiset reaktiot.

Jos sinulla on jokin sivuvaikutukset lääkkeen anto on lopetettava välittömästi.

Vasta

- Vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC alle 25 ml / min,);

- Vaikea maksan vajaatoiminta;

- Äännettyinä metabolinen asidoosi;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Tiedot huumeen käytön raskauden ja imetyksen aikana (imetät) ei. Lääke tulee antaa raskaana oleville naisille vain, jos, kun hyöty äidille on suurempi kuin mahdolliset haitat sikiölle. Soveltamisessa lääkkeen äidit imetys tulee keskeyttää.

Varoitukset

Ottamalla käyttöön Dipeptivena suositellaan seuraamaan säännöllisesti maksan toimintaa sairastavilla potilailla kompensoitu maksasairaus.

Sen olisi seurattava seerumin elektrolyyttejä, vesitasapaino, base valtion, maksa-arvot (Alkalifosfataasi, bilirubiini) ja mahdolliset oireet hyperammonemiaa.

Yliannos

Tiedot tapauksista huumeiden yliannostukseen Dipeptiven tällä hetkellä saatavilla.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Dipeptiveniä saa sekoittaa liuosten aminohappojen, ehdottoman aseptisesti. Kun sekoitetaan kantaja-ratkaisun, varmistaa yhteensopivuus ratkaisun ja varmistamaan täydellisen sekoittumisen.

Älä lisää seokseen muiden lääkkeiden.

Toimitus- apteekkien

Lääke vapautuu vain hoitolaitosten.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä pimeässä, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 3 vuosi.

Käytä vain kirkkaita liuoksia vahingoittumattomana pulloissa.

Lisäyksen jälkeen muiden komponenttien lääkkeen ei saa varastoida.