DIAKARB

Aktiivista ainetta: Aцetazolamid
Kun ATH: S01EC01
CCF: Diureetti. Hiilihappoanhydraasin estäjät
ICD-10 koodit (todistus): G40, G 57,9, H40.1, H 40,2, H40.3, H40.4, H40.5, I50.0, Päätteen K74: stä, N18, T70
Kun CSF: 01.08.04
Valmistaja: Pharmaceutical Works Polpharma S.A. (Puola)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit valkoinen, pyöreä, litteä.

Apuaineita: perunatärkkelystä, talkki, natrium tärkkelyksen glikolat.

12 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Diureetti carboangidraza estäjien ryhmästä. Aiheuttaa heikko dioreticeski vaikutus. Estää entsyymin hiilihappoanhydraasin proksimaalisen nefrona putkimainen izvitom, Lisää erittymistä virtsaan natrium-ioneja, Kalium, bikarbonaatti, ei vaikuta erittymistä klooria ionit; nostaa pH virtsan. Rikkoo kislotno schelorne tasapaino (metabolinen asidoosi). Sorron carboangidraza resnitchatogo elimistössä vähenee secreta vetistä kosteutta ja vähentää silmänpaine. Esto hiilihappoanhydraasin toimintaa aivoissa aiheuttaa Epilepsialääkkeet toiminnan valmistelu.

Kesto – että 12 ei.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Asetatsoliamidia hyvin imeytyy ruoansulatuskanavasta nauttimisen jälkeen. Otettuaan Diacarba^® annos 500 mg C_max Vaikuttava aine on 12-27 µg/ml saavutetaan 1-3 ei. Mitattu pitoisuus azetazolamida plasma on 24 h annostelun jälkeen.

Jakautuminen ja metabolia

Jaettu pääasiassa punasolujen, munuainen, lihas, kudoksissa silmämuna ja KESKUSHERMOSTOON. Liittyy plasman proteiineihin erittäin. Se tunkeutuu istukan.

Asetatsoliamidia ei biotransformiroetsa itse.

Vähennys

Erittyy munuaisten muuttumattomana. Noin 90% annoksesta erittyy virtsaan 24 ei.

Todistus

– otechny oireyhtymä (heikko kohtalainen määrin, yhdessä alkalozom);

- Glaukooma (ensisijainen ja toissijainen, sekä omin päin);

- Epilepsia (in yhdistelmähoito);

-akuutti korkeus (vuori) tauti.

Annostusohjelman

At otechnom oireyhtymä alussa hoito huumeiden varustettuja annos 250-375 mg (1-1.5 välilehti.) 1 kellonaika / päivä aamulla. Suurin dioreticeski vaikutus saavutetaan, kun lääkkeen päivässä tai 2 peräkkäisenä päivänä, ja sitten – yhden päivän tauko. Kun Diacarba^® jatkettava terapiaa verenkiertohäiriö, kuten sydänglykosidit, ruokavalio rajoituksia suolan saanti ja täydentää kaliumin puutos.

Aikuisia at avokulmaglaukooma lääkeaine on annettu yhtenä annoksena 250 mg (1 välilehti.) 1-4 kertaa / vrk. Annokset, yli 1 g, eivät lisää terapeuttinen vaikutus. At toissijainen glaukooma lääkeaine on annettu yhtenä annoksena 250 mg (1 välilehti.) jokainen 4 ei. Jotkut potilaat terapeuttinen vaikutus ilmenee lyhyen vastaanoton lääke 250 mg 2 kertaa / vrk. At akuuttien kohtausten glaukooman lääke on määrätty 250 mg 4 kertaa / vrk.

Vauvat at hyökkäykset glaukooman Diacarb^® varustettuja annos perustuu 10-15 mg/kg ruumiinpainoa päivässä 3-4 sisäänpääsy.

At epilepsia aikuinen nimittää 250-500 mg/vrk kerran aikana 3 päivää, 4 päivänä – tauko. Lasten kanssa 4 että 12 Kuukautta – 50 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy; Lapsille 2-3 vuotta – 50-125 mg / vrk 1-2 sisäänpääsy; Lasten ja nuorten vuotiaiden 4 että 18 vuotta – mennessä 125-250 mg 1 kellonaika / päivä aamulla. Jos haet Diacarba^® muiden protivosudorojnami lääkkeiden hoidon alussa käytetään 250 mg (1 välilehti.) 1 aika / päivä, Tarvittaessa vähitellen lisäämällä annosta. Lasten ei pitäisi käyttää annosta, yli 750 mg / vrk.

At Mountain sairaus Suosittele huumeiden annos 500-1000 mg (2-4 välilehti.) päivässä; kun nopea nousu – mennessä 1000 mg / vrk. Päivittäinen annos on jaettu useita vastaanottoja yhtä suureen annokseen. Lääkettä käytetään 24-48 h ennen kiipeilyä, ja oireiden alkamisesta – jatkaa hoitoa seuraavina 48 h tai enemmän, jos välttämätöntä.

Jos Ohita annos pitäisi olla annosten kasvaessa seuraavan ottamista.

Sivuvaikutus

Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: kouristukset, parestesia, soiminen, likinäköisyys; pitkäaikaiseen käyttöön – sekavuus, rikkominen touch, uneliaisuus.

Vuodesta verisoluista: joskus pitkäaikaiseen käyttöön – gemoliticheskaya anemia, leukopenia, agranulosytoosi.

Vodno elektrolitnogo tasapaino ja happo-emästasapainon: kaliopenia, metabolinen asidoosi.

Vuodesta virtsaelimet: joskus pitkäaikaiseen käyttöön – nefrolitiaasi, ohimenevä hematuria ja glukosuria.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ruokahaluttomuus; pitkäaikaiseen käyttöön – pahoinvointi, oksentelu, ripuli.

Ihoreaktiot: dermahemia, kutittaa, nokkosihottuma.

Muut: lihasheikkous, pitkäaikaiseen käyttöön – allergiset reaktiot.

Vasta

- Akuutti munuaisten vajaatoiminta;

- Maksan vajaatoiminta;

- Hypokalemia;

-asidoosi;

-lisämunuaisen vajaatoiminta;

- Addisonin tauti;

— uremia;

- Diabetes;

- Raskaus;

- Imetys;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus turvotusta pechenerngo ja munuaisten Genesis ja asetyylisalisyylihappo suurina annoksina ottamista.

Raskaus ja imetys

Diacarb^® aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Varoitukset

Nimittäessään lisää huumeiden 5 peräkkäisenä päivänä suurentunut metabolinen asidoosi.

Pitkäaikaiseen käyttöön huumeita olisi seurattava kuva ääreisverenkierron, vesi-elektrolyytti-ja happo-emästasapainon.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Diacarb^®, etenkin suuria annoksia, voivat aiheuttaa uneliaisuutta, uupumusta, huimaus ja hämmennystä, hoidon aikana potilaille ei ajaa ajoneuvoa ja toimivat ehdottaen koneisto, edellyttää korkea pitoisuus ja psykomotorinen nopeus reaktioita.

Yliannos

Huumeiden yliannostus selosteta tai akuutti myrkytys.

Oireet: mahdollisesti kuvattu haittavaikutuksia.

Hoito: oireenmukainen hoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Kun yhdessä antiepileptic huumeiden Diacarb^® parantaa oireita Osteomalasia.

Yhdistettynä Diacarba soveltaminen^® muiden diureetit ja teofylliini täydennetty dioreticeski vaikutus.

Jos haet Diacarba^® kislotoobrazujushhimi dioretikami dioreticeski vaikutus on vähennetty.

Kun hakee Diacarb^® riskiä myrkyllisistä vaikutuksista Salisylaatit, Digitalisvalmisteet, karʙamazepina, efedriini, Ei-depolarisoivat lihasrelaksantit.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna ja lasten ulottumattomissa lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 5 vuotta.