DERINAT (Ratkaisu / m)

Aktiivista ainetta: дезоксирибонуклеат натрия
Kun ATH: L03A
CCF: Immunomodulaattori
ICD-10 koodit (todistus): A15, A40, A41, A56.0, A56.1, B96.0, D25, i20, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, J44, K12, K25, K26, K29, M05, N40, N41, N70, N71, N80, T30, Z 51,8
Kun CSF: 14.01.09
Valmistaja: ТЕХНОМЕДСЕРВИС ЗАО ФП {Venäjä}

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Ratkaisu / m kirkas, väritön, ilman ulkomaisia vieraita aineita.

Apuaineita: natriumkloridia (0.9 g), vesi d / ja (että 100 ml).

2 ml – lasipullot (10) – поддоны (1) – pakkauksissa pahvi.

Ratkaisu / m kirkas, väritön, ilman ulkomaisia vieraita aineita.

Apuaineita: natriumkloridia (0.9 g), vesi d / ja (että 100 ml).

5 ml – lasipullot (5) – поддоны (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Immunomodulaattori, влияющий на клеточный и гуморальный иммунитет. Иммуномодулирующий эффект Дерината^® обусловлен стимуляцией В-лимфоцитов, активацией Т-хелперов. Деринат^® активирует неспецифическую резистентность организма, оптимизируя воспалительные реакции и иммунный ответ на бактериальные, вирусные и грибковые антигены. Деринат^® стимулирует репаративные и регенераторные процессы.

Повышает резистентость организма к инфекциям. Регулирует гемопоэз (нормализуя число лейкоцитов, lymfosyytit, granulosyytit, фагоцитов, Verihiutale). Обладая выраженной лимфотропностью, Деринат^® стимулирует дренажно-детоксикационную функцию лимфатической системы. Деринат^® существенно снижает чувствительность клеток к повреждающему действию химиотерапевтических препаратов и лучевой терапии.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Быстро абсорбируется из места инъекции при в/м введении и по лимфатическим путям распределяется в органах и тканях. Дезоксирибонуклеат натрия обладает высокой тропностью к органам кроветворения, принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. Максимально накапливается в костном мозге, imusolmukkeet, Kateenkorva, perna, vähemmän – maksa, aivot, vatsa, тонкой и толстой кишке.

В фазу интенсивного поступления препарата в кровь происходит перераспределение между плазмой и форменными элементами крови, параллельно с метаболизмом и выведением. После одноразовой инъекции для всех фармакокинетических кривых, описывающих изменение концентрации препарата в изученных органах и тканях, характерна быстрая фаза повышения и быстрая фаза снижения концентрации в интервале 5-24 ei. Jälkeen / m johdanto (C)_max saavutetaan 5 ei. Lääkeaine läpäisee veri-aivoesteen. C_max препарата в головном мозге достигается через 30 m.

Aineenvaihdunta ja eritys

Дезоксирибонуклеат натрия метаболизируется в организме. Выводится в основном почками и частично с калом. T_1/2 при в/м введении составляет 72.3 ei.

Todistus

— радиационные поражения;

— нарушение гемопоэза;

— миелодепрессия и резистентность к цитостатикам у онкологических больных, развившаяся на фоне цитостатической и/или лучевой терапии (стабилизация гемопоэза, снижение кардио- и миелотоксичности химиопрепаратов);

— стоматиты, индуцированные цитостатической терапией;

- Mahahaava ja pohjukaissuolihaava, эрозивный гастродуоденит;

- CHD;

— облитерирующие заболевания сосудов нижних конечностей II-III стадии;

- Sores, nonhealing haavat;

— одонтогенный сепсис, гнойно-септические осложнения;

- Nivelreuma;

— ожоговая болезнь;

— предоперационный и послеоперационный периоды (в хирургической практике);

- Chlamydia, уреаплазмоз, mykoplasmoosi;

— эндометрит, salpingo-oophoritis, endometrioosi, kohdun;

-eturauhastulehdus, hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu;

— хронические обструктивные заболевания легких;

- Keuhkotuberkuloosi, воспалительные заболевания дыхательных путей.

Annostusohjelman

Деринат^® nimitetty aikuinen / M (в течение1-2 мин) в средней разовой дозе 75 mg (5 мл раствора для в/м введения 15 mg / ml) с интервалом введения 24-72 ei.

At CHD назначают в/м 5 ml 15 мг/мл через 48-72 ei, hoitojakso – 10 injektio.

At mahahaava ja pohjukaissuolihaava назначают в/м 5 ml 15 мг/мл через 48 ei, hoitojakso – 5 injektio.

At syöpätautien sairaudet – / M 5 ml (75 mg / vrk) kautta 24-72 ei, hoitojakso – 10 injektio.

IN Gynekologia (kohdun limakalvon, Chlamydia, уреаплазмоз, mykoplasmoosi, salpingo-oophoritis, kohdun, endometrioosi) – / M 5 ml 15 мг/мл через 24-48 ei, hoitojakso – 10 injektio.

IN андрологии (eturauhastulehdus, hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu) – / M 5 ml 15 мг/мл через 24-48 ei, hoitojakso – 10 injektio.

At tuberkuloosi – / M 5 ml 15 мг/мл через 24-48 ei, hoitojakso – 10-15 injektio.

At akuutti tulehdussairaudet – / M 5 ml 15 мг/мл через 24-72 ei, hoitojakso – 3-5 injektio.

At kroonisia tulehdussairaudet – / M 5 ml 15 mg / ml: ensimmäinen 5 инъекций с интервалом 24 ч каждая, myöhempi – каждая с интервалом 72 ei, общий курс лечения – 10 injektio.

При использовании раствора 15 mg/ml mennessä 2 мл в/м инъекции проводят ежедневно, делая перерасчет, до достижения курсовой дозы 375-750 mg.

Sisään lapset кратность в/м введения препарата та же, kuten aikuisilla. Alle 2 vuotta препарат назначают в средней разовой дозе 7.5 mg (0.5 мл раствора для в/м введения 15 mg / ml), sisään vuotiaille lapsille 2 että 10 vuotta разовая доза определяется из расчета 0.5 мл препарата на год жизни. Sisään childrenolder 10 vuotta средняя разовая доза составляет 75 mg (5 мл раствора для в/м введения 15 mg / ml), kursovaya annos – että 5 инъекций препарата.

Sivuvaikutus

Ehkä: у больных сахарным диабетом отмечается гипогликемическое действие, которое следует учитывать, контролируя уровень глюкозы в крови.

Vasta

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Пациентка должна быть предупреждена, что перед применением препарата при беременности и в период лактации необходима консультация врача. При необходимости назначения препарата при беременности следует оценить ожидаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

Varoitukset

Препарат не обладает эмбриотоксическим, тератогенным и канцерогенным действием.

Возможно п/к введение препарата.

Препарат потенцирует терапевтический эффект базисной терапии при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Деринат^® снижает ятрогенность базисных препаратов при лечении ревматоидного артрита с достижением 50% ja 70% улучшения по ряду комплексных показателей активности болезни.

При хирургическом сепсисе введение Дерината^® в состав комплексной терапии вызывает снижение уровня интоксикации, активацию иммунитета, нормализацию кроветворения, улучшает работу органов, ответственных за процессы детоксикации внутренней среды организма (Sisältää. лимфоузлы, perna).

По данным последних клинических исследований доказана эффективность Дерината у больных с обострением ХОБЛ различной степени тяжести на фоне стандартной терапии. Назначают в/м 5 ml 15 мг/мл через 24-48 ei, hoitojakso – 5-10 injektio.

Yliannos

Симптомов передозировки не наблюдалось.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Применение Дерината^® в комплексной терапии позволяет повысить эффективность и сократить продолжительность терапии, при значительном уменьшении доз антибиотиков и противовирусных средств с увеличением периодов ремиссии.

Деринат^® повышает эффективность противоопухолевых антибиотиков антрациклинового ряда, sytostaatit.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, защищенном от света месте при температуре от 4° до 20°С. Säilyvyys - 5 vuotta.