BRONHIKUM C

Aktiivista ainetta: nestettä ote yrtti timjami
Kun ATH: R05CA
CCF: Phytomedicine yskänlääke, antimikrobinen ja bronkospasmolyyttinen vaikutus
ICD-10 koodit (todistus): J02, J04, J06.9, R05
At KFU: 12.02.04.04
Valmistaja: A. NATTERMANN ja Cie. GmbH (Saksa)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Siirappi läpinäkyvä tai hieman opalisoiva, punaruskea, miedolla hunajan tuoksulla.

Uuttoaine: ammoniakkiliuos 10%, glyseroli 85%, etanoli 90 til.%, vesi (suhteessa 1:20:70:109).

Apuaineita: Natriumbentsoaatti, ruusuöljy, hunaja-aromi, kirsikkamakuaine (tiivistettyä kirsikkamehua), inverttisokerisiirappi (sakkaroosia, dekstroosi, fruktoosi), Dekstroosi neste, sokeriliemi 67% (sakkaroosia), sitruunahappomonohydraattia, Puhdistettu vesi.

100 ml – lasipullot (1) täydellisenä annostelukupin kanssa – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Lääke on yskänlääke, anti-inflammatoriset, antimikrobinen vaikutus, auttaa vähentämään ysköksen viskositeettia ja nopeuttamaan sen poistumista.

Farmakokinetiikka

Tiedot lääkkeen Bronchicum farmakokinetiikasta^® C ei toimiteta.

Todistus

- yskänlääke ylempien hengitysteiden tulehdussairauksien monimutkaisessa hoidossa, johon liittyy yskää ja vaikeasti poistuvaa ysköstä.

Annostusohjelman

Bronchicum^® C siirapin muodossa määrätään suun kautta aterioiden jälkeen. Aikuiset ja nuoret – mennessä 2 tl siirappia (10 ml) 3 kertaa / vrk; vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta – mennessä 1 teelusikka (5 ml) 3 kertaa / vrk; ikäinen 2 että 6 vuotta – mennessä 1 teelusikka (5 ml) 2 kertaa / vrk; Lapset 1 Vuosi 2 vuotta – mennessä 1/2 teelusikka (2.5 ml) 3 kertaa / vrk; ikäinen 6 kuukautta ennen 12 kuukautta – mennessä 1/2 teelusikka (2.5 ml) 2 kertaa / vrk. Yskäsiirappia tulee ottaa säännöllisin väliajoin koko päivän..

Lääkkeen käytön kesto määräytyy terapeuttisen tarpeen ja taudin keston mukaan..

Sivuvaikutus

Allergiset reaktiot: harvoin – ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: harvoin siirappia käytettäessä – pahoinvointi, mahakatarri, ruoansulatushäiriö.

Пациента следует предупредить у необходимости прекратить прием препарата и обратиться к врачу в случае развития любых побочных реакций.

Vasta

- Synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi;

— глюкозо-фруктозная мальасборбация;

— недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы;

- Sydämen vajaatoiminta (vaiheessa dekompensaatio);

- Vaikea maksan;

- Vaikea munuaisten toimintahäiriö;

- Alkoholismi (в связи с содержанием в препарате этанола);

- Lapset jopa ikä 6 kuukautta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus следует применять препарат у пациентов с заболеваниями печени, заболеваниями и травмами головного мозга, epilepsia.

Raskaus ja imetys

Препарат не рекомендуется при беременности и в период грудного вскармливания.

Varoitukset

Сироп от кашля Бронхикум^® С содержит 5.6 til.% etanolia.

Milloin, если улучшения состояния больного не наступает, или при появлении приступов удушья, гнойной мокроты, а также при повышении температуры следует немедленно обратиться к врачу.

При необходимости назначения препарата больным сахарным диабетом, ja potilaat, находящимся на гипокалорийной диете, olisi pidettävä, mitä 5 ml siirappi (noin 1 tee lusikka) tulitikut 0.3 HE.

Yliannos

Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме препарата Бронхикум^® FROM.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, vähentää muodostumista limaa, tk. tämä vaikeuttaa ohuen liman yskimistä.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä lasten ulottumattomissa tai alle 25 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.

После вскрытия флакона сироп от кашля можно принимать в течение 3 kuukautta.