BLOKTRAN

Aktiivista ainetta: Lozartan
Kun ATH: C09CA01
CCF: Angiotensiini II -reseptorin salpaajat
ICD-10 koodit (todistus): I10, I50.0
Kun CSF: 01.04.02
Valmistaja: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Venäjä)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Pillerit, päällystetty светлого розовато-оранжевого цвета, pyöreä, lenticular.

Apuaineita: laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, povidoni (pienimolekyylipainoinen polyvinyylipyrrolidonia), perunatärkkelystä, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi (aэrosyl).

Koostumus kuoren: gipromelloza (hydroksipropyyli), kopovydon (copolyvidonum), Titaanidioksidi, talkki, polysorbaatti-80 (Tween-80), sikovit keltainen-oranssi 85 (E110).

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

Farmakologinen vaikutus

Verenpainelääkkeet. Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (alatyypin AT₁). He подавляет киназу II – фермент, tuhoaa bradikinin. Vähentää PR, veressä adrenaliini ja aldosteronin, FROM, paine keuhkoverenkierrossa. Уменьшает постнагрузку, Se on diureetti vaikutus. Se estää kehitystä sydänlihaksen liikakasvu, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.

После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшение систолического и диастолического АД) tavoittaa kautta 6 ei, sitten 24 ч постепенно снижается.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Biologinen hyötyosuus - n. 33%. T_max лозартана достигается через 1 ei.

Aineenvaihdunta

Подвергается эффекту “первого прохождения” через печень, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. T_max активного метаболита достигается через 3-4 ei. Sitoutuminen plasman proteiineihin - 99%.

Vähennys

T_1/2 Losartaani on 1.5-2 ei, а его основного метаболита – 6-9 ei. Noin 35% annoksesta erittyy virtsaan, noin 60% – через кишечник.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Vakiintunut, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Todistus

- Verenpainetauti;

- Sydämen vajaatoiminta (in yhdistelmähoito, silloin kun haittavaikutukset tai epäonnistumisen hoito ACE: n estäjien).

Annostusohjelman

Lääke otetaan suun kautta, riippumatta aterian, кратность приема – 1 aika / päivä.

At verenpainetauti keskimääräinen päivittäinen annos on 50 mg. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 mg 2 vastaanottaa tai 1 aika / päivä.

Начальная доза для пациентов с Sydämen vajaatoiminta on 12.5 mg 1 aika / päivä. Yleensä, доза увеличивается с недельным интервалом (eli. 12.5 mg / vrk, 25 mg / vrk 50 mg / vrk) до средней поддерживающей дозы 50 mg 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Nimetessään huumeiden potilaille, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата следует снизить до 25 mg 1 aika / päivä.

Vakiintunut, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, niin пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Sisään iäkkäillä potilailla, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы.

Turvallisuutta ja tehoa lääkkeen lapset ei aseta.

Sivuvaikutus

Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: ≥1% – головокружение, voimattomuus, päänsärky, uupumusta, unettomuus; <1% – беспокойство, unihäiriöitä, uneliaisuus, muistihäiriöitä, perifericheskaya neuropatia, parestesia, gipestezii, migreeni, vapina, ataksia, masennus, pyörtyminen.

Aistit: ≥1% – звон в ушах, makuhäiriöt, näköhäiriöt, sidekalvontulehdus.

Hengityselimet: ≥1% – заложенность носа, yskä *, ylähengitysteiden infektio (kuume, kurkkukipu, синусопатия*, poskiontelotulehdus, nielutulehdus); <1% – диспноэ, keuhkoputkentulehdus, nuha.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ≥1% – тошнота, ripuli *, диспептические симптомы*, vatsakipu; ≤1% – анорексия, suun kuivuminen, hammassärky, oksentelu, ilmavaivat, mahakatarri, ummetus.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: ≥1% – судороги, lihaskipu *, selkäkipu, Rinta, jalat; ≤1% – артралгия, hartiakipu, teurastus, niveltulehdus, fibromyalgia.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: ortostaattinen hypotensio (dozozavisimaya), sydämenlyönti, Rituals- tai bradykardia, Rytmihäiriö, angina.

Kanssa Virtsa-: <1% - kiireellinen tarve virtsata, virtsatieinfektio, munuaisten vajaatoiminta, heikkeneminen libidon, impotenssi.

Ihoreaktiot: <1% – сухость кожи, эritema, kuumat aallot, valoyliherkkyys, lisääntynyt hikoilu, hiustenlähtö.

Allergiset reaktiot: <1% – крапивница, ihottuma, kutittaa, angioedeema (Sisältää. henkilö, huulet, kurkun ja / tai kielen).

Muut: hyperkalemia (seerumin kalium lisää 5.5 mmol / l), anemia.

* – побочные эффекты, jonka taajuus on verrattavissa plaseboon.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% tapaukset, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Блоктран^® hyvin siedetty, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.

Vasta

- Hypotensio;

- Hyperkalemia;

- Degidratatsiya;

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Jopa 18 vuotta (tehoa ja turvallisuutta ei ole varmistettu);

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus tulisi määrätä lääke maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Tiedot Losartaanin käyttöä raskauden aikana ei ole. Mutta se on tunnettujen, että huumeet, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, kun käytetään II ja III raskauskolmannes, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана^® on lopetettava välittömästi.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном^®.

Varoitukset

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана^® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Valmistelut, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

Hoidon aikana olisi seurattava säännöllisesti pitoisuus kaliumin veressä, erityisesti iäkkäillä potilailla, Munuaisten vajaatoiminta.

Yliannos

Oireet: merkittävä verenpaineen lasku, takykardia, из-за парасимпатической (vagaalisen) стимуляции может появляться брадикардия.

Hoito: diurez, simptomaticheskaya hoito; Hemodialyysiin tehoton.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. On pidettävä, что Блоктран^® korotukset (vastavuoroisesti) эффект других антигипертензивных средств (Sisältää. мочегонных, beetasalpaajat, simpatolitikov).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, digoksinom, nepryamыmy antikoagulantit, simetidiini, fenoʙarʙitalom.

У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, lasten ulottumattomissa lämpötilassa enintään 30 ° C. Säilyvyys - 2 vuosi.