BIOPAROKS

Aktiivista ainetta: fuzafungin
Kun ATH: R02AB03
CCF: Antibakteerinen huumeiden paikalliseen käyttöön vuonna ENT käytännössä
ICD-10 koodit (todistus): J00, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42
At KFU: 06.15.02
Valmistaja: Servier Laboratories (Ranska)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Aerosoli hengitysteitse annosta liuoksena keltainen väri ja haju.

1 ilmapallo1 ingalyatsiya
fuzafungin50 mg125 g

Apuaineita: aromaticheskaya täydentää 14868, Vedetön etanoli, saxarin, isopropyylimyristaattia, ponneainetta 1,1,1,2-tetrafluorietaani (HFA 134a:).

10 ml (400 inhalations) – Alumiini aerolosipurkit annostusventtiilillä toiminta (1) täydellisenä suuttimet spray ja korkki-aktivaattori – pakkauksista Valium planimetric (1) kantolaukku kannettaville – pakkauksissa pahvi.

 

Farmakologinen vaikutus

Antibiootit Paikallisesti käytettävät. Se on antibakteerinen ja anti-inflammatorinen aktiivisuus.

Bioparoks® – aerosoli mikropartikkeli, joka tunkeutuvat kaikkein syrjäisimmillä ja saavuttamattomissa osissa hengitysteiden (sivuonteloiden, bronkhioly).

In vitro Биопарокс® tehoaa: Streptococcus spp. Group, Streptococcus pneumoniae (vanha nimi – Pneumokokki), Staphylococcus spp., Osa kannoista Neisseria spp., Jotkut anaerobeja, а также Mycoplasma spp., sienet Candida-suvun. Odotettu, fusafungiini että on vastaavaa toimintaa in vivo.

 

Farmakokinetiikka

Hengittämisen jälkeen lääkkeen Bioparox® fusafungiini pääasiassa, jaetaan pinnalla limakalvon nenäontelon ja suunielun. Fusafungiini voidaan havaita veriplasmassa hyvin pieninä pitoisuuksina (ei enää 1 ng / ml), joka ei vaikuta lääkkeen turvallisuutta.

 

Todistus

- Hoito tartuntatautien ja tulehdussairauksien hengitysteiden (nuha, rinofaringit, nielutulehdus, laringit, tracheitis, nielurisatulehdus, tilaan, kun nielurisojen poisto, poskiontelotulehdus, keuhkoputkentulehdus).

 

Annostusohjelman

Lääkettä käytetään muodossa inhalaatiota (suun kautta ja / tai nenän).

Aikuisia nimittää 4 hengitysteitse suun kautta ja / tai 2 hengitettynä kumpaankin sieraimeen 4 kertaa / vrk.

Lapset yli 2.5 vuotta nimittää 2-4 hengitysteitse suun kautta ja / tai 1- 2 hengitettynä kumpaankin sieraimeen 4 kertaa / vrk.

Hoidon kesto, yleensä, vähemmän kuin 7 päivää.

Käyttöehdot huumeiden

Ennen ensimmäistä sylinterin paina aktivoidaksesi alustaansa 4 ajat.

At nuha, rinofaringitax, sinusitax Olisi hengitettynä nenän kautta. Ennen hengitysteitse nenä on puhdistettava. Säiliö lääke on pystysuorassa pakattu, pitämällä sitä peukalon ja etusormen välissä. Inhalaatiota nenän kautta vahvistaa suutin säiliöön (keltainen aikuisille tai lapsille läpinäkyvä) ja kirjoittaa sen nenäkanavaan (pitäen päinvastainen sieraimeen ja suu kiinni). Aikana syvään henkeä nenän kautta ja energinen aina painaa sylinterin pohjaan.

At faringitax, nielurisatulehdus, valtiot jälkeen nielurisojen poisto, laringitax Olisi hengitettynä suun kautta. Käytä valkoinen kärki pullon, kirjoita se suussa, tiiviisti lukitussa huulet, jossa pitosylinteri pystysuorassa ja hieman viistosti. Sitten perusteellisesti ja painamalla pitkään pohjalle pullon, syvään henkeä täydellinen kasteluun risat ja nielu.

At tracheitis, ʙronxitax hengitysteitse suun kautta myös suorittaa, kuten edellä on mainittu. Ennen kuin tarvittavat hengitysteitse yskä, sitten syvään henkeä aerosoliseoksen ja pidätä hengitystä muutaman sekunnin kastelu henkitorven ja keuhkoputkien.

Olisi desinfioitava päivittäin vinkkejä pumpulipuikolla, kostutettu etanolilla (90°).

 

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: limakalvojen kuivuminen voi Ilmateiden, kihelmöintiä nenän limakalvon, suun ja nielun, chikhaniye. Nämä reaktiot ovat nopeita, yleensä, hoidon keskeyttämistä ei edellytetä.

Joissakin tapauksissa, on paikallinen reaktio ihon ja limakalvojen, ilmenee ulkonäkö punoitus tai turvotus, bronkospasmi hyökkäykset, erityisesti potilailla,, allergia-altis.

 

Vasta

- Lapset jopa ikä 2.5 vuotta (kehittymisen vaaraa kurkunpään);

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus olisi sovellettava Bioparox® potilaat, alttiita allergisia reaktioita.

 

Raskaus ja imetys

Kliiniset tiedot käyttää huumeita raskauden. Määrätty lääkettä raskauden aikana varoen ja ainoastaan ​​niissä tapauksissa,, kun odotettu hoidon hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Tuntematon, Älä fusafungiini kohdistettu äidinmaitoon. Huumeen käytön imettäville äideille ei suositella.

 

Varoitukset

Pitkäaikaiseen käyttöön lääkkeen voi kehittyä superinfektio.

Päättymisen jälkeen 7 vuorokauden hoitoon, potilas pitäisi nähdä lääkäri arvioida hoidon tehokkuus.

Maksimoida toiminnan Bioparox® sinun on noudatettava määrätty määrä inhalaatiota ja panevat täytäntöön alusten käyttöön kaksi suutinta liitteenä.

Todiste terapeuttinen vaikutus on tarpeen tarkkailla pituus määrättyä hoito: se ei ole suositeltavaa lopettaa istuntojen ensimmäinen merkkejä paranemisesta – tämä voi johtaa taudin uusiutumiseen.

Jos oireet jatkuvat, sairauden ja / tai korkea lämpötila hoidon aikana lääke Bioparox®, Potilaan tulee ilmoittaa lääkärille.

Jos yleistys infektio on tarpeen säätää mahdollisuudesta antibioottihoidon Systeemisesti käytettävät.

Säännöllisissä kokouksissa Potilaan on pidettävä aina pullon mukanasi, laittamalla sen kantolaukku kannettavalle.

Älä suihkuta lääkkeen silmään.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Bioparoks® Se ei vaikuta ajokykyyn ja nopeus psykomotorinen reaktioiden.

 

Yliannos

Yliannostuksen oireita ei kuvata.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Tiedot lääkkeiden yhteisvaikutuksista Bioparox® muiden huumeiden, Sisältää. ja muita antibiootteja ei ole.

 

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

 

Edellytykset ja ehdot

List B. Ei erityisiä säilytysolosuhteita vaatii. Varastointiaika – 2 vuosi.

Älä säilytä lääkettä voimakkaiden lämmönlähteiden. Ei saa altistaa yli 50 ° C.

Älä tiiviste vika body spray ja palaminen, vaikka käyttää huumeita.

Takaisin alkuun -painike