BIFOSIN

Aktiivista ainetta: Bifonazol
Kun ATH: D01AC10
CCF: Sienilääkkeet ulkokäyttöön
ICD-10 koodit (todistus): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2, L08.1
Kun CSF: 08.02.01
Valmistaja: Synteesi (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Voide ulkoisesti 1% väritön, jossa vaaleita tai harmahtava sävy tai väritön harmaan-kerma sävy, yhtenäinen.

Apuaineita: makrogoli 400 (polyetyleenioksidin 400), makrogoli 4000 (polyetyleenioksidin 4000), propyleeniglykoli.

30 g – alumiini tuuba (1) – pakkauksissa pahvi.

◊ Jauhe ulkoiseen käyttöön 1% Valkoinen tai vaalea kerman kanssa harmahtava sävy; lääke olisi täysin läpi silkki seulan №46.

Apuaineita: Sinkkioksidi (150 mg / 1 g), maissitärkkelys, talkki.

30 g – Muovi Tölkit (1) – pakkauksissa pahvi.

◊ Ratkaisu ulkokäyttöön 1% kirkas, väritön tai hiukan värillinen.

Apuaineita: makrogoli 400 (polyetyleenioksidin 400).

15 ml – tiputin pullon tummaa lasia (1) – pakkauksissa pahvi.

◊ Spray ulkoiseen käyttöön 1% kirkas, väritön tai vaaleita nestemäistä.

Apuaineita: propyleeniglykoli, isopropanoli, makrogoli (polyetyleenioksidin 400).

20 ml – muovipullot (1) spray – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Antifungaaliset laajakirjoinen lääkkeitä ulkoiseen käyttöön, imidatsoli. Pätevä fungisidisesti vastaan dermatofitov (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton), fungistaattinen vastaan Hiivat ja homeet (Aspergillus Ferrus, Scopulariopsis brevicaulis), Malassezia furfur. Se tehoaa Corynebacterium minuutti (IPC vaihtelee 0.5 että 2 ug / ml: n) ja gram-positiivisia kokkeja (HVK 4-16 ug / ml: n), lukuun ottamatta Enterococcus spp..

Vaikutusmekanismi liittyy esto ergosterolin kahdessa vaiheessa sen muodostumisen, joka johtaa rakenteellisiin ja toiminnallisiin vaurioita sytoplasmisen kalvon sienten. Pienin vaikuttava pitoisuus – 5 ng / ml ainakin altistumisen kesto 6 ei; pitoisuuksina 3 ng / ml inhiboivat nopeasti lisääntyvien rihmaston Trichophyton mentagrophytes. Hiivan kaltainen sienten suvun Candida on fungistaattinen, ja pitoisuudet 20 ng / ml – fungitsidnoe toiminta.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Se tunkeutuu kyseinen nahkaan. Imeytyminen – 0.6-0.8%, plasmapitoisuus ei määritetty. Haettaessa kerma iho imeytyminen on 2-4%, plasmassa – 2 ng / ml.

Jakelu

Kautta 6 tunnin kuluttua soveltamisen pitoisuus ihon saavuttaa tai ylittää monta kertaa pienin vaikuttava pitoisuus tärkein sieniä, aiheuttaa silsa: 1 mg / cm² ylemmän kerroksen orvaskeden (Marraskeden), 5 mg / cm² c Papillaarinen kerros.

Lääke määritetään ihon aikana 36-48 ei (hakiessaan kerma – 48-72 ei).

Vähennys

T_1/2 Nahka on 19-32 ei (Se riippuu sen tiheys).

Todistus

Hoito ihovaurioita, aiheuttama dermatofyyttien, hiiva, sienet, ja Malassezia furfur ja Corynebacterium minutissimum:

- Mycosis jalat ja kädet;

- Silsa sileä iho;

- Chromophytosis;

- Kuoren kandidiaasi;

- Erythrasma;

- Tinea capitis (jauhe, ajankohtainen ratkaisu ja spray paikalliseen käyttöön).

Annostusohjelman

Lääke tulisi käyttää 1 aika / päivä, yöksi. Kerma, jauhe tai ajankohtainen ratkaisu levitetään ohuelti hoidettavalle ihoalueelle ja hiero perusteellisesti. Spray ulkokäyttöön suihkutetaan tuhoalueilla määrän, riittää niiden kastuu kunnolla, ja, Lisäksi, levitetään ympäröiville alueille kuin tappio, ja ehjä iho.

Piirtää koko kämmenen on yleensä melko pitkä kaistale kerma 0.5-1 cm tai muutama tippa (noin 3 ml).

Saavuttaa tyydyttävä tulos, hoidon tulee olla jatkuvaa ja jatkui koko seuraavan suositeltu aikoja: at urheilijan jalka ja varpaiden aukkoja jalat on 3-4 Viikon, at silsa sileä iho – 2-3 Viikon, at kandidiaasi ihon pinnan – 2-4 Viikon, at pityriasis versicolor, erythrasma – 2 Viikon, at tinea capitis – 4 Viikon.

Häviämisen jälkeen kliinisiä oireita mycosis Bifosin^® sovelletaan edelleen varten uusiutumisen ehkäisy, käyttää huumeita 1 kertaa / päivä 2 viikkoa.

Jauhe, ajankohtainen ratkaisu ja spray ulkoiseen käyttöön ovat edullisia hoidettaessa tinea capitis.

Sivuvaikutus

Paikalliset reaktiot: hyperemia, ihoärsytys, polttava tunne, allergiset reaktiot, ekseema, kutina, vezikulyarnaya sыpy, maseraatiota, kuorinta, hyperemia; muutamissa tapauksissa – kehittäminen atooppisen ihottuman.

Haittavaikutukset ovat palautuvia ja katoavat hoidon päättymisen jälkeen.

Vasta

- Olen raskauskolmanneksen;

- Imetys (imetät);

- Yliherkkyys lääkkeen;

- Yliherkkyys setostearyylialkoholi, sisällytetty kerma.

Raskaus ja imetys

Hakemus Bifosina^® I raskauskolmanneksen on vasta.

Hakemus Bifosina^® II ja III raskauskolmanneksen on mahdollista vain tiukoin edellytyksin.

Tutkimukset osoittavat, lääke ei näytä olevan haitallisia vaikutuksia äidin tai sikiön.

Tiedot huumeen käytön imetyksen aikana (imetät) ei käytettävissä.

Varoitukset

Puuttuessa tai tehokkuuden puute olisi tutkittava tarkemmin potilaan (valtion koskemattomuus, veri, Umpieritys-, mikroverenkiertoa teennäinen) ja säädä mukaista käsittelyä Kyselyn tulokset.

Vältä joutumista silmiin.

Käyttö Pediatrics

Hakemus Bifosina^® vauvoilla on mahdollista vain tarkassa lääkärin valvonnassa.

Yliannos

Tällä hetkellä tapausta huumeiden yliannostukseen Bifosin^® ei raportoitu.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Lääke voidaan käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, koska kaikki vastaukset huumeiden vuorovaikutus on tunnistettu.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Valmiste muodossa kerma, aine ja ratkaisu ulkokäyttöön on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lämpötilassa 15 ° 25 ° C: ssa. Varastointiaika – 2 vuosi.

Lääke on muodossa spray ulkoiseen käyttöön tulisi säilyttää pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C:. Varastointiaika – 2 vuosi.

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta.