Aktiivista ainetta: Atsitromysiini
Kun ATH: J01FA10
CCF: Антибиотик группы макролидов – азалид
ICD-10 koodit (todistus): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Valmistaja: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Venäjä)
Kapselit белого цвета №0; содержимое капсул – порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 caps. | |
| atsitromysiini (muodossa dihydraatin) | 250 mg |
Apuaineita: mannitoli (mannyt), maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, natriumlauryylisulfaatti.
Elimen kokoonpano ja korkki kapselin: Titaanidioksidi (E171), Lääkkeet liivate.
6 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Kapselit kovaliivate-, №00, с корпусом белого цвета и крышечкой желтого цвета; содержимое капсул – порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
| 1 caps. | |
| atsitromysiini (muodossa dihydraatin) | 500 mg |
Apuaineita: mannitoli (mannyt), maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, natriumlauryylisulfaatti.
Ainesosat kapselin kuoren: Titaanidioksidi (E171), Kinoliinikeltainen väriaine (E104), paraoranssi väriainetta (E110), Lääkkeet liivate.
3 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Laaja-taajuuksien antibiootti, edustaja alaryhmä makrolidiantibioottien - atsalidit. Связываясь с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий. Bakteriostaattiset, в высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие. Действует на вне- и внутриклеточных возбудителей.
Se on aktiivinen gram-positiivisia kokit: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae -bakteerit, Streptococcus Ryhmät C, F и G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; Gram-negatiiviset bakteerit: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; Jotkut anaerobiset mikro-organismit: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema vaalea, Borrelia burgdoferi.
Atsitromysiini eivät ole aktiivisia vastaan Gram-positiiviset bakteerit, erytromysiinille resistenttien.
Imeytyminen
После приема препарата внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, koska sen vakautta happamassa väliaineessa ja lipofiilisyyttä. Kun sisällä 500 мг азитромицина Cmax
plasma saavutetaan 2.5-3 h ja on 0.4 mg / l:. Biosaatavuus - 37%.Прием препарата одновременно с пищей замедляет и снижает абсорбцию азитромицина.
Jakelu
Atsitromysiini pitkälle hengitysteiden, elimiä ja kudoksia urogenitaalialueen (erityisesti, eturauhasen), ihon ja pehmytkudoksen. Korkeat pitoisuudet kudoksissa (sisään 10-50 kertaa suurempi, kuin veren plasmassa) ja pitkä t1/2 alhaisen sitoutumisen atsitromysiinille plasman proteiineihin, samoin kuin sen kyky tunkeutua eukaryoottisoluihin ja konsentroitiin alhaisen pH-ympäristössä, ympäristön lysosomeihin. Se, vuorostaan, Siinä määritellään suuri näennäinen Vd (31.1 l / kg) ja suuri plasmapuhdistuma. Kyky atsitromysiinin kerääntyä pääasiassa lysosomeissa on erityisen tärkeää poistamiseksi solunsisäisiä patogeenejä. Osoittautui, että fagosyyttien toimittaa atsitromysiinin infektion paikallistamista, jossa se vapautuu prosessissa fagosytoosia. Atsitromysiinin pitoisuutta pesäkkeitä infektion oli merkittävästi korkeampi, kuin terveillä kudoksissa (keskimäärin 24-34%) ja korreloivat asteen tulehduksellisten turvotus. Vaikka korkea pitoisuus fagosyyteistä, Atsitromysiini ei ole merkittävää vaikutusta niiden toimintaan.
Atsitromysiini pysyy bakterisidinen pitoisuuksia tulehduksen sisällä 5-7 päivää viimeisen annoksen, joka mahdollisti kehityksen lyhyt (3-päivä ja 5 päivän) hoidot.
Aineenvaihdunta
В печени азитромицин деметилируется, muodostuvat metaboliitit ovat inaktiivisia.
Vähennys
Johtaminen Atsitromysiinin plasmassa kulkee 2 Vaihe: T1/2 on 14-20 tuntia, vaihdellen 8 että 24 tuntia annostelun jälkeen ja 41 h - välillä 24 että 72 ei, joten voit käyttää huumeiden 1 aika / päivä.
Tarttuva-tulehdussairaudet, aiheuttamien alttiita malaria tartuntojen:
- Infektiot ylähengitysteiden ja ENT (t. ei. kurkkukipu, poskiontelotulehdus, nielurisatulehdus, välikorvatulehdus);
- Tulirokko;
- Infektiot alempien hengitysteiden (t. ei. bakteeri- ja epätyypillinen keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus);
- Iho- ja pehmytkudosten (t. ei. muki, märkärupi, toissijaisesti tartunnan ihottuman);
- Infektiot urogenitaalialueen (Sisältää. уретрит и/или цервицит);
- Borrelioosi (ʙorrelioz) в начальной стадии (Ihon punoitus);
- Mahalaukun sairauksien ja pohjukaissuolen, liittyy Helicobacter pylori (in yhdistelmähoito).
Азитрокс® on sisäänpäin 1 aika / päivä 1 tuntia ennen tai jälkeen 2 tuntia aterian jälkeen.
Aikuisia at seksuaalisesti ylempi ja alempi hengitysteiden infektiot nimittää 500 mg / vrk 3 päivää (курсовая доза – 1.5 g).
At infektiot iho- ja pehmytkudosinfektiot annettuna annoksena 1 г/сут за 1 прием в первый день, далее – по 500 mg / päivässä 2 mennessä 5 päivää. Курсовая доза – 3 g.
At неосложненном уретрите и/или цервиците annettuna kerran 1 g.
At осложненном, длительно протекающем уретрите/цервиците, вызванном Chlamydia trachomatis, mennessä 1 g 3 раза с интервалом в 7 päivää (прием препарата в 1-7-14 päivän hoito). Kursovaya annos 3 g.
At Lymen tauti (ʙorrelioze) hoitoon vaiheen I (Ihon punoitus) nimitetty 1 g 1 päivää ja 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й дни. Курсовая доза – 3 g.
At mahahaava ja pohjukaissuolihaava, liittyy Helicobacter pylori, nimittää 1 g / päivä 3 päivää yhdistelmähoidon helikobakteeri.
Lapset painavat enemmän 45 kg at инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, iho- ja pehmytkudosinfektiot, tulirokko lääke on määrätty 500 mg / vrk (1 korkit.) varten 1 Vastaanotto 3 päivää.
Lapset yli 12 vuotta valmistelu (caps. mennessä 250 mg) nimitetään perusteella 10 mg / kg, 1 kertaa / päivä 3 дней или в первый день – 10 mg / kg,, sitten 4 дня – по 5-10 mg / kg / vrk 3 päivää. Курсовая доза – 30 mg / kg,.
At лечении ihon punoitus
sisään lapset доза препарата (kieleke. 500 mg) on 1 g 1 päivää ja 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й дни. Курсовая доза – 3 g. Применять Азитрокс® muodossa tablettien 250 мг следует в дозе – 20 мг/кг в 1-й день и по 10 мг/кг со 2-го по 5-й день.
Vuodesta ruoansulatuskanavan: ripuli (5%), pahoinvointi (3%), vatsakipu (3%); 1% и менее – диспепсия, ilmavaivat, oksentelu, maa, kolestaattinen keltaisuus, kasvu transaminaasit; у детей – запоры, ruokahaluttomuus, mahakatarri. Возможен кандидомикоз слизистой оболочки полости рта.
Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: sydämentykytys, rintakipu (≤1%).
CNS: huimaus, päänsärky, uneliaisuus; у детей – головная боль (hoitoon välikorvatulehduksen), giperkineziya, levottomuus, neuroosi, unihäiriöt (≤1%).
Puolelta sukuelimiin: ≤1% – вагинальный кандидоз.
Vuodesta virtsaelimet: ≤1% – нефрит.
Ihoreaktiot: в отдельных случаях – сыпь, valoyliherkkyys.
Allergiset reaktiot: ihottuma, kutittaa, angioedeema, nokkosihottuma, sidekalvontulehdus.
Muut: väsymys.
- Maksan vajaatoiminta;
- Munuaisten vajaatoiminta;
— дети с массой тела менее 45 kg (Kapseli 500 mg);
- Lapset jopa ikä 12 vuotta;
- Yliherkkyys makrolidiantibiooteille.
FROM varovaisuus следует применять препарат при аритмии (возможны желудочковые аритмии, QT-ajan piteneminen), у детей с выраженными нарушениями функций печени или почек.
Huumeen käytön raskauden aikana on mahdollista vain, jos, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Tarvittaessa käyttää imetyksen aikana pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen.
Азитрокс® не следует принимать с пищей.
В случае пропуска очередного приема пропущенную дозу следует принять как можно быстрее, а последующие – с интервалом 24 ei.
Необходимо соблюдать перерыв по меньшей мере 2 ч между приемом Азитрокса® и антацидных препаратов.
После отмены лечения реакции повышенной чувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, jotka edellyttävät erityistä hoitoa valvonnassa lääkärin.
Oireet: при применении препарата в высоких дозах возможно усиление побочного действия – сильная тошнота, tilapäinen kuulonalenema, oksentelu, ripuli.
Hoito: mahanhuuhtelu, nimittäminen aktiivihiili, oireenmukainen hoito.
Antasidit (alumiini- ja magnesiumia), etanolia ja ruoka hidastaa ja heikentää imeytymistä atsitromysiinin.
Азитромицин не связывается с изоферментами системы цитохрома P450. В отличие от большинства макролидов, в настоящее время не отмечено взаимодействия азитромицина с теофиллином, terfenadiini, karʙamazepinom, triazolamom, digoksinom.
Makrolidы (за исключением азалидов) замедляют выведение и повышают концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, antikoagulantit, Metyyliprednisoloni, Felodipiini, sekä valmistautuminen, saava mikrosomaalinen hapetus (Karbamatsepiini, terfenadiini, cyclosporine, geksoʙarʙital, ergotalkaloidit, valproiinihappo, disopyramidi, bromokriptiiniä, fenytoiini, oraalisia diabeteslääkkeitä, производные ксантина, Sisältää. teofylliini), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах, в то время как при применении азалидов такого взаимодействия к настоящему времени не отмечалось.
При одновременном применении азитромицина с дигоксином наблюдается повышение концентрации последнего.
При одновременном назначении варфарина и азитромицина (tavanomaisilla annoksilla) protrombiiniajan muutoksia ei paljastu, Ottaen kuitenkin huomioon, että vuorovaikutus makrolidien ja varfariinin voi lisätä antikoagulanttivaikutusta, Potilaita tulee seurata tarkasti protrombiiniaikaa.
При одновременном применении азитромицина с эрготамином и дигидроэрготамином усиливается их токсическое действие (vasospasmi, tuntohäiriöinä).
При одновременном применении азитромицина с триазоламом снижается клиренс и усиливается фармакологическое действие триазолама.
Линкозамины уменьшают эффективность азитромицина.
Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.
Pharmaceutical yhteensopimattomuus
Азитромицин фармацевтически несовместим с гепарином.
Lääke on julkaistu reseptiä.
List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, pimeässä lämpötilassa 15 ° -25 ° C: ssa. Säilyvyys - 2 vuosi.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More