Avamis – terapeuttinen nenäsumute allergista nuhaa vastaan. Sisältää fluorattua kortikosteroidia. Lääkkeen pääkomponentti on flutikasonifuroaatti, jolla on voimakas anti-inflammatorinen vaikutus.
Lääkettä käytetään potilaiden oireenmukaisena hoitona, allerginen nuha.
Nenän allergia - nenän limakalvon tulehdus, liitettävä hengitys, runsaasti limakalvojen eritteiden ja aivastelua. Allerginen reaktio patologinen prosessi ytimessä.
Allerginen nuha aiheuttaa (kuten muita allergisia reaktioita) rikkoo immuunijärjestelmää, joka reagoi liian mikroskooppiset hiukkaset hengitettynä. Liiallinen reaktio immuunijärjestelmää ja aiheuttaa tyypillisiä oireita.
Aikuiset ja yli-vuotiaana 12 vuodet jaetaan yleensä sen mukaan 2 lääkkeen annokset kussakin nenäkäytävässä 1 kerran päivässä. Kun haluttu terapeuttinen vaikutus on saavutettu, annosta pienennetään 1 injektio jokaiseen nenän kautta 1 kerran päivässä.
Lääkkeen suurin päivittäinen annos on 110 mikrogrammaa, ylläpito päivittäinen annos - 55 mcg. Vuotiaille lapsille 6 että 12 vuodet jaetaan yleensä sen mukaan 1 lääkkeen annos kussakin nenäkäytävässä 1 kerran päivässä. Tarvittaessa annosta voidaan suurentaa 2 ruiskeet jokaiseen nenäkäytävään 1 kerran päivässä, ja kun haluttu terapeuttinen vaikutus on saavutettu, ne palaavat alkuannokseen.
Pullon muotoilu
Nenäsumute koostuu lasisesta injektiopullosta, sijoitettu muovikoteloon, jossa on suojakorkki, peittää ruiskutussuuttimen (erikoislaite suihkeen yläpäässä). Kotelon pohjassa on pieniä reikiä., jonka läpi voit nähdä lääkkeen läsnäolon lasipullossa. Muovikotelon toisella puolella on suuri annostelupainike, kun sitä painetaan, lääke vapautuu sumuttimen läpi.
Valmistelu käyttöön
Valmistelu on tarpeen, kun Avamys-suihketta käytetään ensimmäistä kertaa, ja myös jos injektiopullo on jätetty auki pitkän aikaa. Tämä on tarpeen lääkkeen tavallisen annoksen pistämistä varten. Valmistelu sisältää seuraavat säännöt:
Avamys-nenäsumutteen levitys
Avamys-nenäsumutepullon hoito
Jokaisen käyttökerran jälkeen on tarpeen puhdistaa injektiopullon kärki sen toimintojen säilyttämiseksi., sekä poistaa ylimääräiset epäpuhtaudet:
Jos Avamys-injektiopullo ei toimi
Tällä hetkellä lääkkeen yliannostuksesta ei ole raportoitu.. Lääkkeen liiallisia annoksia käytettäessä potilaan tilaa on seurattava. Spesifistä vastalääkettä. Yliannostustapauksissa oireenmukainen hoito on aiheellista..
Käytettäessä Avamys-lääkettä potilailla havaittiin erilaisia sivuvaikutuksia..
Vuodesta hengityselimiä:
Allergiset reaktiot:
Hermosto: päänsärky.
näköelimet: ohimenevä näkövamma (ohimenevä sokeus tai näön heikkeneminen yhdessä (kaksi) silmä).
Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä lapsilla voi kehittyä kasvun hidastuminen..
Teini-ikäisten lasten kasvun arvioinnista tehdyn kliinisen tutkimuksen mukaan, vastaanottava 110 mcg flutikasonifuroaattia kerran päivässä, наблюдалась разница в скорости роста – 0,27 cm vuodessa ryhmään verrattuna, plasebo.
Lisääntynyt yksilöllinen herkkyys lääkkeen komponenteille. Lääke on vasta-aiheinen potilaille, hoidettu ritonaviirilla. Lääkettä ei käytetä alle-vuotiaiden lasten hoitoon 6 vuotta. Lääkettä tulee käyttää varoen potilailla, kärsivät vakavasta maksan vajaatoiminnasta.
Lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana on hyvin vähän tietoa.. Raskauden ja imetyksen aikana vaikuttavaa ainetta flutikasonifuroaattia voidaan käyttää vain viimeisenä keinona., jos hoitava lääkäri katsoo, että lääkkeen terapeuttinen vaikutus on äidille suurempi, kuin lapselle kohdistuvan uhan todennäköisyys.
Käytettäessä flutikasonifuroaattia intranasaalisesti suositusannoksina (110 g / päivä) saavuttaa pitoisuuden, joka ei yleensä ole mitattavissa, ja siksi lisääntymistoksisuuden mahdollisuuden odotetaan olevan hyvin pieni. Flutikaasifuroaatin imeytymistä äidinmaitoon ei ole tutkittu.. Ihmisen hedelmällisyyttä koskevia tietoja ei ole saatavilla.
Rakenne:1 annos Avamys sisältää: flutikasonifuroaatti - 27,5 mcg.
Apuaineita: bentsalkoniumkloridiliuos.
Suihke nenälle 30 tai 120 annokset tummissa lasipulloissa, mennessä 1 injektiopullo nenäadapterilla ja korkilla pahvilaatikossa.
Avamis - lääkeainetta sisältävä nenäsumute, joka sisältää fluorattuja kortikosteroideja.
Lääkkeen tärkein vaikuttava aine on flutikasonifuroaatti., joilla on voimakkaita tulehdusta estäviä ominaisuuksia. Yksittäisen annoksen intranasaalisella käytöllä lääkkeen systeeminen hyötyosuus on noin 0,5%. Käytettäessä lääkettä annoksella 110 mcg 1 kerran vuorokaudessa lääkkeen plasmapitoisuus on mitätön eikä sitä voida mitata. Lääke sitoutuu plasman proteiineihin sisällä 99%. Hajoaa, kun se joutuu maksaan sytokromi P450:n CYP3A4-entsyymin avulla muodostaen inaktiivisia hajoamistuotteita. Erittyy useimmiten ulosteen kautta.
Lääkettä suositellaan säilytettäväksi kuivassa paikassa poissa suorasta auringonvalosta lämpötilassa 15 että 25 Celsius astetta. Säilyvyys - 3 vuosi. Lääkkeen kestoaika on ensimmäisen käyttökerran jälkeen 2 Kuukauden.
Myyntilomake: käsikauppa
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More