Aktiivista ainetta: Acyclovir
Kun ATH: D06BB03
CCF: Viruslääkkeet ulkokäyttöön
Kun CSF: 09.02.01
Valmistaja: Chemical-Pharmaceutical Plant JSC quinacrine (Venäjä)
◊ Voide ulkoisesti 5% белого или почти белого цвета с характерным запахом.
| 1 g | |
| asikloviiri | 50 mg |
Apuaineita: propyleeniglykoli, vaseliini, Vaseliini öljy, vaha emulsio, makrogoli (polyetyleenioksidin 1500), Puhdistettu vesi.
5 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Viruslääke. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, di- ja asikloviiri trifosfaatti. Viime vuorovaikutuksessa viruksen DNA-polymeraasia ja osaksi DNA, joka syntetisoidaan uusia viruksia. Täten, формируется “дефектная” вирусная ДНК, joka johtaa suppression uuden sukupolven viruksen replikaation.
Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 ja 2, вируса vyöruusua, вируса Эпштейна-Барра и цитомегаловируса.
При приеме внутрь биодоступность составляет 15-30%. Широко распределяется в тканях и жидких средах организма. Sitoutuminen plasman proteiineihin on 9-33%. Se metaboloituu maksassa. T1/2
при приеме внутрь – 3.3 ei, при в/в введении – 2.5 ei. Erittyy virtsaan, в незначительном количестве – с калом.Systeemisesti käytettävät (внутрь и в/в): infektio, aiheuttama Herpes simplex -viruksen tyyppejä 1 ja 2 и Varicella zoster; infektioiden ehkäisyn, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (Sisältää. у больных со сниженным иммунитетом); в составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (Sisältää. при клинической картине ВИЧ-инфекции) ja potilaat, перенесших трансплантацию костного мозга; профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга.
Silmätautien tuotteita: кератиты и другие поражения глаз, вызванные вирусом Herpes simplex.
Ulkokäyttöön: инфекции кожных покровов, вызванные вирусами Herpes simplex и Varicella zoster.
Sisällä aikuisille ja yli 2 vuotta - mennessä 200-400 mg 3-5 aika / päivä, при необходимости – по 20 mg / kg, (että 800 mg vastaanotto) 4 kertaa / vrk. Lapset alle 2 лет применяют в дозе, равной половине дозы для взрослых. Длительность лечения – 5-10 päivää. При почечной недостаточности рекомендуется коррекция режима дозирования.
В/в капельно взрослым и детям старше 12 vuotta - mennessä 5-10 mg / kg,, интервал между введениями – 8 ei. Vuotiaille lapsille 3 Kuukautta ennen 12 vuotta - mennessä 250-500 mg / m2 kehon pinta-, интервал между введениями – 8 ei. Для новорожденных доза составляет 10 mg / kg,, интервал между введениями – 8 ei.
При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.
Местно и наружно применяют 5 aika / päivä. Annos ja hoidon kesto riippuvat todisteet annostustavan.
Suurin annos: для взрослых при в/в введении – 30 mg / kg / vrk.
Jos tabletti: pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ihottuma, päänsärky, huimaus, väsymys, huono keskittymiskyky, hallusinaatiot, uneliaisuus tai unettomuus, kuume; редко – выпадение волос, преходящее повышение концентрации в крови билирубина, urea, kreatiniini, maksaentsyymiaktiivisuus, limfocitopenija, punasoluniukkuutta, leukopenia.
Päälle / Johdannossa: akuutti munuaisten vajaatoiminta, kristallurija, enkefalopatia (sekaannus, hallusinaatiot, kiihtymys, vapina, kouristukset, psykoosi, uneliaisuus, kooma), флебит или воспаление в месте введения, pahoinvointi, oksentelu.
Kun sovelletaan paikallisesti: ощущение жжения в месте аппликации, pinnallinen pistemäinen sarveiskalvotulehdus, .Aloe, sidekalvontulehdus.
Kun sovelletaan paikallisesti: в месте аппликации возможны ощущение жжения, ihottuma, kutittaa, kuorinta, эritema, kseroosin; при попадании на слизистые оболочки – воспаление.
Повышенная чувствительность к ацикловиру и валацикловиру; при в/в введении – лактация (imetät).
Применение ацикловира при беременности возможно в случаях, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle.
Применение ацикловира в период лактации противопоказано (erittyy äidinmaitoon).
IN kokeelliset tutkimukset eläinkokeissa, что ацикловир проникает через плацентарный барьер.
Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.
On otettava huomioon,, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.
При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, tk. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.
Hoitoon sukupuolielinten herpes tulisi välttää sukupuoleen tai käyttää kondomia, tk. käyttö asyklovirin ei estä viruksen leviämistä kumppaneille.
Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, silmä, vagina.
При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ацикловира и тем самым увеличивает концентрацию в плазме крови и период полувыведения ацикловира.
При одновременном применении ацикловира с нефротоксическими препаратами увеличивается риск развития нефротоксического действия (erityisesti potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta).
Усиление эффекта ацикловира отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов.
При смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию ацикловира для в/в введения (pH 11).
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More