ASNITON

Aktiivista ainetta: Betagistin
Kun ATH: N07CA01
CCF: Valmistelu, parantaa mikroverenkiertoa sokkelo, käyttää tasapainohäiriöitä laitteet patologia
ICD-10 koodit (todistus): H81, H81.0, H93.0, R42
At KFU: 24.11.01.01
Valmistaja: JSC Vertex (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit valkoinen tai melkein valkoinen, Valium, viistetty.

Apuaineita: mikrokiteinen selluloosa, mannyt, Sitruunahappo vedetön, talkki, aэrosyl (kolloidinen piidioksidi).

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
30 PC. – muovi purkit (1) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit valkoinen tai melkein valkoinen, Valium, puoli ja Valium.

Apuaineita: mikrokiteinen selluloosa, mannyt, Sitruunahappo vedetön, talkki, aэrosyl (kolloidinen piidioksidi).

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
30 PC. – muovi purkit (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Synteettinen analogi histamiinin. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н₁– и Н₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем прямого агонистического воздействия на Н₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, normalisoi endolimpa paine sokkelo ja etana. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Hänellä on vahva keskeinen vaikutus, являясь ингибитором Н₃-ytimet vestibular hermo reseptoreihin. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружения, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Nieltynä imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. C_max plasmassa saavutetaan 3 ei. Sitoutuminen plasman proteiineihin on vähäistä.

Vähennys

T_1/2 – 3-4 ei. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-piridiluksusnoj happo) aikana 24 ei.

Todistus

— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;

— синдромы, включающие головокружение и головную боль, soiminen, прогрессирующее снижение слуха, pahoinvointi ja oksentelu;

— болезнь или синдром Меньера.

Annostusohjelman

Lääke otetaan suun kautta, syödessään.

Pillerit 8 mg: 1-2 kieleke. 3 kertaa / vrk.

Pillerit 16 mg: 1/2 -1 kieleke. 3 kertaa / vrk.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после 2 недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Hoito pitkä. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: ruoansulatuskanavan häiriöt.

Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema.

Vasta

- Lapset ja nuoret ylös 18 vuotta (puutteen vuoksi tietojen);

- Raskaus;

- Imetys;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus назначать при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки (Sisältää. historia), feokromosytooma, astma. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.

Raskaus ja imetys

Недостаточно данных для оценки безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации. В связи с этим Аснитон^® aiheinen raskauden aikana. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует прекратить.

Varoitukset

В период лечения следует регулярно контролировать состояние пациентов с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки (Sisältää. historia), feokromosytooma, astma.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, vaativat nopeus psykomotorisen reaktioiden.

Yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, kouristukset.

Hoito: mahanhuuhtelu, lääkehiilen, simptomaticheskaya hoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 2 vuosi.