ARGOSULFAN

Aktiivista ainetta: Sulphathiazole hopea
Kun ATH: D06BA02
CCF: Huumeiden kanssa antibakteerisen ulkoiseen käyttöön
ICD-10 koodit (todistus): A46, I73.1, I79.2, I83.2, L01, L23, L24, L30.3, L55, L89, T14.0, T30, T33, T79.3
Kun CSF: 06.16.03
Valmistaja: FARMASEUTTISET TOIMII Jelfa S.A. (Puola)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Voide ulkoisesti 2% valkoisena tai valkoisena, jonka sävy vaaleanpunaisesta vaaleanharmaaseen homogeeniseen pehmeään massaan.

Apuaineita: Parafiiniöljy, setostearyylialkoholi, vaseliini, natriumlauryylisulfaatti, glyseroli, propyyli, metilgidroksiʙenzoat, kaliumvetyfosfaatti, natriumdivetyfosfaatti, vesi d / ja.

15 g – alumiini tuuba (1) – pakkauksissa pahvi.
40 g – alumiini tuuba (1) – pakkauksissa pahvi.
400 g – polypropeenilaatikot.

Farmakologinen vaikutus

Huumeiden kanssa antibakteerisen ulkoiseen käyttöön. Edistää haavan paranemista (Sisältää. palovammoja, troofinen, märkivä), tarjoaa tehokkaan suojan haavoille infektioilta, lievittää kipua ja polttamista haavassa, vähentää haavan valmisteluaikaa ihonsiirtoon, johtaa monissa tapauksissa tilan paranemiseen, poistamalla elinsiirron tarpeen.

Sulfanilamidi sisältyy lääkkeeseen – hopea sulfatiatsoli, antimikrobinen bakteriostaattinen aine, sillä on laaja vaikutus grampositiivisia ja gramnegatiivisia bakteereja vastaan. Sulfatiatsolin antimikrobisen vaikutuksen mekanismi on mikro-organismien kasvun ja lisääntymisen estäminen para-aminobentsoehapon kilpailevan antagonismin ja dihydropteroaattisyntetaasin estämisen seurauksena., mikä johtaa dihydrofoolihapon synteesin ja, lopulta, sen aktiivinen metaboliitti – tetrahydrofoolihappo, välttämätön mikrobisolun puriinien ja pyrimidiinien synteesille.

Lääkkeen sisältämät hopeaionit tehostavat sulfonamidin antibakteerista vaikutusta – ne estävät bakteerien kasvua ja jakautumista sitoutumalla mikrobisolun deoksiribonukleiinihappoon. Lisäksi, hopeaionit heikentävät sulfonamidin herkistäviä ominaisuuksia.

Hydrofiilinen voidepohja, jolla on optimaalinen pH-arvo ja joka sisältää suuren määrän vettä, tarjoaa paikallista kipua lievittävää vaikutusta ja haavan kosteutta, edistää hyvää sietokykyä, helpottaa ja nopeuttaa haavan paranemista.

Minimaalisen resorption vuoksi lääkkeellä ei ole myrkyllistä vaikutusta.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

Valmisteen sisältämä hopeasulfatiatsoli liukenee vähän, seurauksena paikallisen käytön jälkeen lääkkeen pitoisuus haavassa pysyy samalla tasolla pitkään. Hopeasulfatiatsolin imeytyminen lisääntyy, kun lääkettä käytetään suurille haavapinnoille.

Jakautuminen ja metabolia

Vain pieni määrä hopeasulfatiatsolia päätyy verenkiertoon, sitten asetyloituu maksassa.

Vähennys

Virtsasta se löytyy inaktiivisten metaboliittien muodossa ja osittain muuttumattomana.

Todistus

— kaiken asteiset palovammat mistä tahansa syystä (Sisältää. lämpö, aurinko-, kemialliset, sähköisku, säteittäinen);

- paleltuma;

- märkivä haava;

- pienet kotivammat (leikkaukset, Hiertymät);

- tartunnan saanut ihotulehdus (Sisältää. Ärsyttävä kosketusihottumaa, märkärupi, mikrobiaalinen ekseema, streptostafyloderma);

- bedsores;

- eri alkuperää olevat jalkojen troofiset haavaumat (Sisältää. krooniseen laskimoiden vajaatoimintaan, hävittävä endarteriitti, angiopatia diabeteksessa, ruusu).

Annostusohjelman

Lääkettä käytetään paikallisesti avoimena menetelmänä, ja okklusiivisten sidosten muodossa.

Puhdistuksen ja kirurgisen hoidon jälkeen steriilejä olosuhteita noudattaen lääke levitetään haavaan paksuna kerroksena 2-3 mm 2-3 kertaa / vrk. Haava tulee peittää kokonaan kermalla hoidon aikana.. Jos osa haavasta avautuu, lisävoidetta on levitettävä.

Voidetta levitetään, kunnes haava on täysin parantunut tai kunnes iho on siirretty..

Jos ihonestettä ilmaantuu voiteen levittämisen seurauksena infektoituneisiin haavoihin, Pese haava ennen voiteen levittämistä uudelleen 0.1% klooriheksidiinin vesiliuos, 3% boorihapon tai muun antiseptisen aineen vesiliuos.

Suurin vuorokausiannos – 25 g. Suurin hoidon kesto – 60 päivää.

Sivuvaikutus

Ehkä: allergisia ihoreaktioita (Sisältää. polttava, kutittaa, dermahemia).

Pitkäaikaiseen käyttöön – leukopenia, hilseilevä ihottuma.

Vasta

- synnynnäinen glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasientsyymin puutos;

- ennenaikaisuus, lapsenkengissä up 2 kuukautta (kehittymisriskin vuoksi “ydinvoima” želtuhi);

- yliherkkyys lääkkeen komponenteille ja muille sulfonamideille.

Raskaus ja imetys

Argosulfanin käyttö raskauden ja imetyksen aikana on mahdollista vain näissä tapauksissa, когда поверхность ожога не превышает 20% поверхности тела и предполагаемая польза для матери больше, чем возможный риск для плода/ребенка.

Varoitukset

При печеночной и/или почечной недостаточности следует контролировать концентрацию сульфатиазола в сыворотке крови.

Varotoimet tulisi määrätä potilaille, находящимся в состоянии шока, с обширными ожогами из-за невозможности сбора полноценного аллергологического анамнеза.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Препарат не оказывает влияния на занятия потенциально опасными видами деятельности, vaativat suuria keskittyminen ja nopeus psykomotorisen reaktioiden (Sisältää. ajo).

Yliannos

В настоящее время о случаях передозировки препарата Аргосульфан не сообщалось.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Не рекомендуется применять одновременно с другими местными лекарственными средствами.

Фолиевая кислота и ее структурные аналоги могут уменьшать противомикробное действие сульфатиазола.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 25 ° C:; Eivät jäädy. Varastointiaika – 2 vuosi.