ARBIDOL (Kapselit)
Aktiivista ainetta: метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол karboksyylihappoetyyliesteriä
Kun ATH: L03AX
CCF: Viruslääkkeiden ja immunomoduloivien huumeet. Indusoi interferoni synteesin
Koodit ICD-10 (todistus): A08, A60, B00, B02, J06.9, J10, J15, J42, Z29.8
Kun CSF: 09.01.05.02
Valmistaja: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Venäjä)
Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus
◊ Kapselit keltainen väri, koko №3; Sisältö kapselia – seos, sisältää rouheet ja jauheet valkoinen valkoinen vihertävän kellanvalkoinen tai kremovatam valkoinen väri.
1 caps. | |
метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол karboksyylihappoetyyliesteriä | 50 mg |
Apuaineita: perunatärkkelystä, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), kalsiumstearaatti.
Rakenne yrityksen hyytelömäinen kapselit: Titaanidioksidi (E171), Kinoliinikeltainen (E104), paraoranssi väriainetta, metilgidroksiʙenzoat, propyyli, etikkahappo, liivate tai titaanidioksidi (E171), Kinoliinikeltainen (E104), Keltainen sunset (E110), liivate.
5 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
5 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
5 PC. – pakkauksista Valium planimetric (4) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (4) – pakkauksissa pahvi.
◊ Kapselit valkoinen runko ja keltainen Cap, koko №1; Sisältö kapselia – seos, sisältää rouheet ja jauheet valkoinen valkoinen vihertävän kellanvalkoinen tai kremovatam valkoinen väri.
1 caps. | |
метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол karboksyylihappoetyyliesteriä | 100 mg |
Apuaineita: perunatärkkelystä, mikrokiteinen selluloosa, kolloidinen piidioksidi (aэrosyl), krospovydon (Kollidon 25), kalsiumstearaatti.
Koostumus koviin gelatiinikapseleihin: Titaanidioksidi (E171), Kinoliinikeltainen (E104), paraoranssi väriainetta, metilgidroksiʙenzoat, propyyli, etikkahappo, liivate tai titaanidioksidi (E171), Kinoliinikeltainen (E104), Keltainen sunset (E110), liivate.
5 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
5 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
5 PC. – pakkauksista Valium planimetric (4) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (4) – pakkauksissa pahvi.
Farmakologinen vaikutus
Viricide, immunomodulirutee ja protivogrippoznoe toiminta, erityisesti estää influenssavirusten ja b, Äkillinen vakava hengitystieoireyhtymä (SARS). Estää kontaktin ja viruksen tunkeutuminen solu, tukahduttaa sulautuma rasva kirjekuori virus solukalvojen. On induktiivinen vaikutus interferoni-, stimuloi humoraalisen ja solutason immuunivasteen, Makrofagien phagocytic toiminto, Lisää kehon vastustuskykyä virusinfektioiden. Vähentää komplikaatioita, liittyy virusinfektio, sekä exacerbations kroonisen bakteeritaudit.
Terapeuttinen teho ilmentää vähentää oireita myrkytyksen ja kliinisten tapahtumien virusinfektioiden, vähentää sairauden kesto.
Viittaa low-myrkyllisiä huumeita (LD50 >4 g / kg). Ei ole kielteistä vaikutusta ihmiskehoon suositeltuja annoksia suun kautta hakemus.
Farmakokinetiikka
Imeytyminen ja jakautuminen
Nieltynä imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta. FROMmax saatuaan annoksesta 50 mg saavuttaa 1.2 ei, FROMmax saatuaan annoksesta 100 mg - 1.5 ei.
Vaikuttava aine arbidol® nopeasti jaettu elinten ja kehon kudoksissa.
Aineenvaihdunta ja eritys
Se metaboloituu maksassa. T1/2 on 17-21 ei.
Noin 40% erittyy muuttumattomana, pääasiassa jelchew (38.9%) ja pieni määrä – munuainen (0.12%). Ensimmäisen vuorokauden näkyy 90% annos.
Todistus
Ehkäisyyn ja hoitoon aikuisille ja lapsille:
flunssa ja b, SARS, SARS, Sisältää. monimutkainen keuhkoputkentulehdus ja keuhkokuume;
— toissijaisen immunodefitsitnye kunnossa;
- Krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume ja herpetic ajoittainen (monimutkainen terapiassa).
Leikkauksen tulehduksellisten komplikaatioiden ja immuniteettitilanteen normalisointi.
Akuutti suoliston infektio rotavirus etiologia yli lapset monimutkainen hoidossa 3 vuotta.
Annostusohjelman
Lääke on määrätty sisällä, ennen ateriaa. Yhden hengen annos aikuisille ja yli 12 vuotta – 200 mg (2 caps. mennessä 100 mg tai 4 caps. mennessä 50 mg), että vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta – 100 mg, alkaen 3 että 6 vuotta – 50 mg.
Epäspesifinen ehkäisy
At suorassa yhteydessä sairas influenssa ja muut akuutti hengitysteiden VIRUSINFEKTIO aikuisille ja yli 12 vuotta Arbidol® annettuna annoksena 200 mg / vrk; vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta - 100 mg / vrk; vuotiaille lapsille 3 että 6 vuotta - 50 mg / vrk. Lääke otetaan 1 aika / päivä. Kurssi- 10-14 päivää.
IN influenssa ja muut epidemian aikana SARS, kroonisen keuhkoputkentulehduksen ja herpes-infektio toistumisen estämiseksi aikuisille ja yli 12 vuotta lääkeaine on annettu yhtenä annoksena 200 mg; vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta - 100 mg; vuotiaille lapsille 3 että 6 vuotta - 50 mg. Lääke otetaan 2 kerran viikossa 3 viikkoa.
To SARS ehkäisy (Kun yhteyttä sairaita) aikuisille ja yli 12 vuotta nimittää 200 mg 1 kertaa / päivä 12-14 päivää; vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta – mennessä 100 mg 1 aika / päivä (ennen ateriaa) aikana 12-14 päivää.
To Leikkauksen tulehduksellisten komplikaatioiden ehkäisy lääke on määrätty kaksi päivää ennen leikkausta, sitten toinen ja viides seuraavana päivänä leikkauksen annoksina: aikuisille ja yli 12 vuotta – 200 mg, vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta – 100 mg, alkaen 3 että 6 vuotta – 50 mg.
Hoitoon
At influenssa ja muut akuutti hengitysteiden VIRUSINFEKTIOIDEN ilman komplikaatioita aikuisille ja yli 12 vuotta lääke on määrätty 200 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei), vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta - By 100 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei), alkaen 3 että 6 vuotta - By 50 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei). Hoitojakso – 5 päivää.
At influenssa ja muut akuutti hengitysteiden VIRUSINFEKTIOIDEN komplikaatioiden kehittymistä (Sisältää. keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume) aikuisille ja yli 12 vuotta Arbidol® nimittää 200 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei) aikana 5 päivää, sitten – mennessä 200 mg 1 kertaa / viikko. aikana 4 viikkoa. Vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta nimittää 100 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei) sitten – mennessä 100 mg 1 kertaa / viikko. aikana 4 viikkoa. Lapsille alkaen 3 että 6 vuotta nimittää 50 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei) aikana 5 päivää, sitten – mennessä 50 mg 1 kertaa / viikko. aikana 4 viikkoa.
To hoidossa SARS aikuisille ja yli 12 vuotta nimittää 200 mg 2 kertaa / päivä 8-10 päivää.
Kokoonpanossa monimutkaisia hoito krooninen keuhkoputkentulehdus ja toistuvia herpetic infektio aikuisille ja yli 12 vuotta lääke on määrätty 200 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei) aikana 5-7 d, sitten – mennessä 200 mg 2 kertaa / viikko. aikana 4 viikkoa. Vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta mennessä 100 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei) aikana 5-7 d, sitten – mennessä 100 mg 2 kertaa / viikko. aikana 4 viikkoa. Vuotiaille lapsille 3 että 6 vuotta nimitetty 50 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei) aikana 5-7 d; sitten – mennessä 50 mg 2 kertaa / viikko. aikana 4 viikkoa.
Kokoonpanossa kokonaisvaltaista hoitoa akuutin suoliston infektio rotavirus etiologia vanhemmat lapset 12 vuotta nimittää 200 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei) aikana 5 d, ikäinen alkaen 6 että 12 vuotta – mennessä 100 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei) aikana 5 d, ikäinen 3 että 6 vuotta – mennessä 50 mg 4 kertaa / vrk (jokainen 6 ei) aikana 5 d.
Sivuvaikutus
Harvoin: allergiset reaktiot.
Vasta
- Lapset jopa ikä 3 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeen.
Raskaus ja imetys
Tietoja käyttämisestä Arbidola® raskauden ja imetyksen aikana ei toimiteta.
Varoitukset
Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja
Lääke ei ole keskeinen näistä aivoista toiminta ja voidaan käyttää lääketieteellisissä ehkäisevää tarkoitetaan käytännössä terveillä henkilöillä eri ammattien, vaativat enemmän huomiota ja psykomotorinen nopeus reaktiot (Sisältää. kuljettajien, toimijat).
Yliannos
Yliannostus lääkkeen ei ole merkitty.
Lääkkeiden yhteisvaikutukset
Nimittäessään lääke haittavaikutuksia ei havaittu.
Toimitus- apteekkien
Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.
Edellytykset ja ehdot
List B. Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, kuiva, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Säilyvyys - 2 vuosi.