Arabia

Aktiivista ainetta: leflunomidi
Kun ATH: L04AA13
CCF: Basic reumalääkkeet huumeiden
ICD-10 koodit (todistus): M05, M07
Kun CSF: 05.02
Valmistaja: Sanofi-Aventis Germany GmbH (Saksa)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

Pillerit, Kalvopäällysteinen valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, leimattu “ZBN” toisella puolella.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, povidoni (povidoni K25), kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, krospovydon.

Koostumus kuoren: gipromelloza, makrogoli 8000, Titaanidioksidi (E171), talkki.

30 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.
100 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit, Kalvopäällysteinen от бледно-желтого до бледно-коричневого цвета, Kolmion muotoinen, lenticular, leimattu “ZBO” toisella puolella.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, povidoni (povidoni K25), kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, krospovydon.

Koostumus kuoren: gipromelloza, makrogoli 8000, Titaanidioksidi (E171), rautaoksidi keltainen (E172), talkki.

30 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.
100 PC. – muovipullot (1) – pakkauksissa pahvi.

Pillerit, Kalvopäällysteinen valkoinen tai melkein valkoinen, pyöreä, leimattu “ZBP” toisella puolella.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, povidoni (povidoni K25), talkki, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, krospovydon.

Koostumus kuoren: gipromelloza, makrogoli 8000, Titaanidioksidi (E171), talkki.

3 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Basic reumalääkkeet huumeiden. Оказывает антипролиферативное, immunomodulatorista (иммуносупрессивное) и противовоспалительное действие. Активный метаболит лефлуномида А771726 ингибирует фермент дегидрооротат-дегидрогеназу и оказывает антипролиферативное действие. А771726 in vitro тормозит вызванную митогенами пролиферацию и синтез ДНК Т-лимфоцитов. Антипролиферативная активность А771726 проявляется, ilmeisesti, на уровне биосинтеза пиримидина, поскольку добавление в клеточную культуру уридина устраняет тормозящее действие метаболита А771726. С использованием радиоизотопных лигандов показано, что А771726 избирательно связывается с ферментом дегидрооротат дегидрогеназой, чем объясняется его свойство ингибировать этот фермент и пролиферацию лимфоцитов на стадии G1. Пролиферация лимфоцитов является одним из ключевых этапов развития ревматоидного артрита.

Одновременно А771726 тормозит экспрессию рецепторов к интерлейкину-2 (CB-25) и антигенов ядра Ki-67 и PCNA, связанных с клеточным циклом.

Терапевтическое действие лефлуномида было показано на нескольких экспериментальных моделях аутоиммунных заболеваний, mukaan lukien nivelreuma.

Лефлуномид уменьшает симптомы и замедляет прогрессирование поражения суставов при активной форме ревматоидного артрита.

Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать в дальнейшем на протяжении 4-6 Kuukautta.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ на 82-95%. Прием пищи не влияет на абсорбцию лефлуномида. Лефлуномид быстро метаболизируется с образованием активного метаболита А771726. C_max метаболита А771726 определяется в течение 1-24 ч после однократно принятой дозы. В плазме А771726 быстро связывается с альбумином. Несвязанная фракция А771726 составляет 0.62%. Связывание А771726 более вариабельно и несколько снижается у больных ревматоидным артритом или при хронической почечной недостаточности.

Из-за длительного T_1/2 А771726 использовалась нагрузочная доза 100 mg 3 päivää. Это позволило быстро достигнуть C_ss А771726. Фармакокинетические параметры А771726 имеют линейную зависимость при дозах от 5 mg 25 mg. В этих исследованиях клинический эффект тесно связан с плазменной концентрацией А771726 и суточной дозой лефлуномида. Annoksella 20 мг/сут средняя C_ss А771726 составляла 35 ug / ml: n.

Aineenvaihdunta

Лефлуномид быстро метаболизируется в кишечной стенке и печени до одного главного (А771726) метаболита и нескольких второстепенных метаболитов, включая 4-трифлуорометилаланин. Биотрансформация лефлуномида в А771726 и последующий метаболизм самого А771726 контролируются несколькими ферментами.

Vähennys

В плазме, моче и кале определяются следовые количества лефлуномида. Выведение А771726 медленное, клиренс составляет 31 ml / tunti. T_1/2 – noin 2 viikkoa.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Potilaat, Hemodialyysin, наблюдается более быстрое выведение, что связано с вытеснением А771726 из его связи с белками. Хотя клиренс А771726 увеличивается приблизительно в 2 ajat, конечный его T_1/2 является подобным таковому у здоровых лиц, tk. одновременно увеличивается объем распределения.

Данные о фармакокинетике препарата у больных с печеночной недостаточностью отсутствуют.

Фармакокинетика у лиц младше 18 лет не изучалась.

Iäkkäät potilaat (65 ja vanhemmat) фармакокинетические данные примерно соответствуют средней возрастной группе.

Todistus

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

Annostusohjelman

Применение препарата должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения ревматоидного и псориатического артритов.

Лечение начинают с назначения в ударной дозе 100 mg päivittäin 3 päivää. В качестве поддерживающей дозы при revmatoidnom Arthro рекомендуют прием в дозе от 10 että 20 mg 1 aika / päivä; at psoriaticescom niveltulehdus – 20 mg 1 aika / päivä.

Терапевтический эффект проявляется через 4-6 недель от начала приема и может нарастать в течение 4-6 Kuukautta.

Таблетки следует глотать целиком, juomalla runsaasti nesteitä, riippumatta aterian.

Не требуется коррекции дозы для iäkkäät potilaat 65 лет и у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени.

Sivuvaikutus

Классификация предполагаемой частоты побочных эффектов: tyypillinen – 1-10%, epätyypilliset – 0.1-1%, harvat – 0.01-0.1%, hyvin harvinainen – 0.01% vähemmän.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: tyypillinen – lievä verenpaineen nousu; harvat – merkittävästi verenpaineen nousu; hyvin harvinainen – vaskuliitti (из-за наличия основного заболевания причинная связь с приемом лефлуномида не могла быть установлена).

Vuodesta ruoansulatuskanavan: tyypillinen – ripuli, pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, поражения слизистой оболочки полости рта (sammas, изъязвление губ), боли в брюшной полости, kasvu transaminaasit (Erityisesti ALT), harvemmin – GGT, Alkalifosfataasi, giperʙiliruʙinemija; harvat – maksatulehdus, keltatauti, kolestaasi; hyvin harvinainen – vaikea maksavaurio (maksan vajaatoiminta, острый некроз печени, joka voi johtaa kuolemaan), haimatulehdus.

Hengityselimet: hyvin harvinainen – интерстициальный легочный процесс (включая интерстициальную пневмонию) joka voi johtaa kuolemaan.

Aineenvaihdunta: tyypillinen – laihtuminen, voimattomuus; epätyypilliset – kaliopenia.

Vuodesta keskus- ja ääreishermoston: tyypillinen – päänsärky, huimaus, астении, parestesia; epätyypilliset – makuhäiriöt, levottomuus; hyvin harvinainen – perifericheskaya neuropatia.

Puolelta tuki- ja liikuntaelinten: tyypillinen – tendinitis; epätyypilliset – jänteen repeämä.

Ihoreaktiot: tyypillinen – усиленное выпадение волос, ekseema, kseroosin; hyvin harvinainen – erythema multiforme.

Allergiset reaktiot: tyypillinen – легкие аллергические реакции, ihottuma (Sisältää. makulan-papulaarinen), kutittaa; epätyypilliset – nokkosihottuma; hyvin harvinainen – Stevens-Johnsonin oireyhtymä, Lyellin oireyhtymä.

Vuodesta verisoluista: tyypillinen – leukopenia (valkosoluja >2000/l); epätyypilliset – anemia, trombosytopenia (verihiutaleet <100 000/l); harvat – eozinofilija, leukopenia (valkosoluja <2000/l), pansytopenia; hyvin harvinainen – agranulosytoosi. Риск развития гематологических нарушений возрастает при недавнем, сопутствующем и последующем применении миелотоксических препаратов.

Muut: hyvin harvinainen – развитие тяжелых инфекций (включая оппортунистические) и сепсиса; возможно увеличение частоты возникновения возможных инфекций (nuhaa, бронхита и пневмонии).

Риск возникновения злокачественных, особенно лимфопролиферативных заболеваний, увеличивается при использовании некоторых иммунодепрессивных препаратов.

Может наблюдаться легкая гиперлипидемия. Уровень мочевой кислоты обычно снижается. Лабораторные данные (не подтвержденные клинически) свидетельствуют о небольшом повышении ЛДГ, CPK. Нетипичным является гипофосфатемия.

Нельзя исключить возможность обратимого уменьшения концентрации спермы, общего количества сперматозоидов и их подвижности.

Vasta

- Maksan toiminnan poikkeavuudet;

— тяжелые иммунодефицитные состояния (Sisältää. Aids);

— выраженные нарушения костномозгового кроветворения или анемия, leukopenia, тромбоцитопения в результате других причин (кроме ревматоидного артрита);

- Raskas, неконтролируемые инфекции;

— умеренная или тяжелая почечная недостаточность (из-за незначительного опыта клинических наблюдений);

— тяжелая гипопротеинемия (Sisältää. nefroottinen oireyhtymä);

- Raskaus;

- Imetys (rintaruokinta);

— повышенная чувствительность к лефлуномиду или любому другому компоненту препарата.

Препарат противопоказан женщинам детородного возраста, не использующим надежные средства контрацепции в период лечения лефлуномидом и затем до тех пор, пока плазменный уровень активного метаболита остается выше 0.02 mg / l:. Беременность должна быть исключена перед началом лечения лефлуномидом.

Men, получающие лечение лефлуномидом, должны быть предупреждены о возможном фетотоксическом действии препарата (связанном с его возможным влиянием на сперматозоиды отца) и о необходимости использовать надежные средства контрацепции.

Не рекомендуется применять препарат у детей и подростков в возрасте до 18 vuotta, tk. данные об эффективности и безопасности в этой группе пациентов отсутствуют.

Raskaus ja imetys

Препарат нельзя назначать при беременности и женщинам детородного возраста, которые не используют надежные противозачаточные средства (контрацепция необходима до тех пор, пока концентрация активного метаболита в плазме остается >20 ug / l). Необходимо убедиться в отсутствии беременности до начала лечения.

Пациенток следует проинформировать о том, что при подозрении на беременность следует немедленно обратиться к врачу и сделать тест на беременность. Если тест положительный, то врач должен информировать пациентку о возможном риске для плода.

Naiset, которые принимают лефлуномид и хотят забеременеть (или уже при наступившей беременности), рекомендуется проводить menettely “отмывания” tuote, которая позволит быстро снизить уровень содержания активного метаболита в плазме крови (после прекращения лечения лефлуномидом назначают колестирамин в дозе 8 g 3 kertaa / päivä 11 päivää tai 50 г активированного угля, измельченного в порошок, 4 kertaa / päivä 11 päivää).

Далее необходимо определить концентрацию метаболита А771726 2 kertaa välein 14 päivää. С момента, когда концентрация препарата впервые будет зафиксирована <20 ug / l, до момента оплодотворения должно пройти 1.5 Kuukautta.

On otettava huomioon,, что без процедуры “отмывания” препарата снижение концентрации метаболита <20 мкг/л происходит через 2 vuosi.

Колестирамин и активированный уголь могут влиять на абсорбцию эстрогена и прогестерона таким образом, что надежные пероральные противозачаточные средства не гарантируют необходимой контрацепции в период выведения препарата. Рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции.

Eläinkokeet ovat osoittaneet, что лефлуномид или его метаболиты выделяются с грудным молоком. Поэтому при необходимости назначения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Varoitukset

Препарат Арава^® может назначаться только после тщательного медицинского обследования.

Перед началом лечения препаратом Арава^® необходимо помнить о возможном увеличении числа побочных эффектов у пациентов, получавших ранее другие базисные средства для лечения ревматоидного артрита, которые обладают гепато- и гематотоксическим действием.

Активный метаболит лефлуномида А771726 характеризуется длительным T_1/2 (alkaen 1 että 4 viikkoa), поэтому серьезные побочные эффекты могут возникать или сохраняться даже после прекращения лечения препаратом. При возникновении подобных случаев токсичности или при переходе к приему другого базисного препарата после лечения лефлуномидом следует проводить процедуру “отмывания” (после прекращения лечения лефлуномидом назначают колестирамин в дозе 8 g 3 kertaa / päivä 11 päivää tai 50 г активированного угля, измельченного в порошок, 4 kertaa / päivä 11 päivää). Процедуру “отмывания” можно проводить также по клиническим показаниям. При подозрении на тяжелые аллергические/иммунопатологические реакции (Stevens-Johnsonin oireyhtymä tai oireyhtymä Lyellin) проведение процедуры “отмывания” обязательно.

Реакции cо стороны печени

Turhaan. активный метаболит лефлуномида связывается с белками плазмы, метаболизируется в печени и выводится с желчью, предполагается, что уровень А771726 в плазме крови может повышаться у пациентов с гипопротеинемией или с нарушениями функции печени.

Сообщалось о редких случаях развития тяжелого поражения печени, в отдельных случаях со смертельным исходом. Большинство этих случаев наблюдалось в течение первых 6 hoitokuukauden. Точная причинно-следственная связь этих нежелательных явлений с приемом лефлуномида не установлена, в большинстве случаев имелось несколько дополнительных факторов. Необходимо определять уровень АЛТ до начала терапии Аравой^®, jokainen 2 недели в течение первых 6 мес лечения и затем 1 kertaa välein 6-8 viikkoa. При подтвержденном 2-3-кратном превышении верхней границы нормы АЛТ следует провести снижение дозы с 20 mg 10 мг сутки, что может позволить продолжить прием Аравы при условии тщательного контроля за этим показателем. Если при этом повышение активности АЛТ в 2-3 раза выше ВГН сохраняется или если АЛТ превышает ВГН более чем в 3 ajat, лефлуномид следует отменить и начать процедуру “отмывания”.

На фоне применения препарата Арава^® не следует употреблять алкоголь из-за возможного дополнительного гепатотоксического действия.

Реакции со стороны системы кроветворения

Полный клинический анализ крови (включая определение лейкоцитарной формулы и количества тромбоцитов) следует проводить до начала терапии лефлуномидом, jokainen 2 недели в течение первых 6 месяцев лечения и затем каждые 6-8 viikkoa. Риск развития гематологических реакций повышается у пациентов, имеющих в анамнезе анемию, лейкопению и/или тромбоцитопению, у пациентов с нарушениями костномозгового кроветворения или с повышенным риском его развития. При развитии серьезных гематологических реакций (включая панцитопению) препарат Арава^® следует отменить и начать процедуру “отмывания”.

Совместное применение с другими видами лечения

Комбинация препарата Арава^® с другими препаратами для базисной терапии (klorokiini, гидроксихлорохин, препараты золота, D-пеницилламин, азатиоприни другими иммунодепрессивными средствами, за исключением метотрексата) ei suositella, tk. данных о клиническом применении нет и неизвестен риск, связанный с применением (особенно длительным) таких комбинаций.

Переход на другие виды лечения

Переход на применение другого препарата базисной терапии без соответствующего проведения процедуры “отмывания” может увеличить риск развития токсических реакций даже спустя длительное время после перехода (esimerkiksi, кинетическое взаимодействие, органотоксичность). Вопрос о назначении препарата Арава^® potilaat, недавно получавшим базисную терапию другими лекарственными средствами с гепатотоксическим или гематотоксическим действием, решается только после тщательной оценки предполагаемой пользы и потенциального риска такой терапии.

Ihoreaktiot

При развитии язвенного стоматита препарат следует отменить.

Сообщалось об очень редких случаях возникновения синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла у пациентов, получавших лефлуномид. При возникновении дерматологических реакций препарат Арава^® и любой другой связанный с ним препарат следует отменить и провести процедуру “отмывания”. Необходимо достичь полного выведения препарата из организма. В подобных случаях повторное назначение препарата противопоказано.

Infektiokomplikaatioita

Tunnettu, että huumeet, подобные лефлуномиду и обладающие иммуносупрессивными свойствами делают больных более чувствительными к различного рода инфекциям (включая оппортунистические грибковые инфекции). Возникшие инфекционные заболевания протекают, yleensä, тяжело и требуют раннего и интенсивного лечения. При развитии тяжелого инфекционного процесса может потребоваться отмена препарата и проведение процедуры “отмывания”.

Необходимо наблюдать за пациентами с туберкулиновой реактивностью из-за риска активации туберкулеза.

Реакции со стороны дыхательной системы

При терапии ленфлуномидом были отмечены редкие случаи интерстициального легочного процесса. Такие симптомы как кашель и диспноэ могут служить причиной прекращения терапии.

Verenpaine

Перед началом терапии и периодически во время лечения следует контролировать АД.

Рекомендации для мужчин

В настоящее время отсутствует информация, подтверждающая связь между приемом препарата Арава^® у мужчин и фетотоксическим действием препарата. Экспериментальные исследования в этом направлении не проводились. Для максимального уменьшения риска мужчинам при планировании появления ребенка необходимо прекратить прием лефлуномида и использовать колестирамин по 8 mg 3 kertaa / päivä 11 päivää tai 50 г измельченного в порошок активированного угля 4 kertaa / päivä 11 päivää.

Yliannos

Oireet: имелись сообщения о хронической передозировке препарата у пациентов, получавших лефлуномид в дозе до 5 раз превышающей рекомендуемую суточную дозу, а также сообщения об острой передозировке у взрослых и детей. В большинстве случаев не сообщалось о развитии нежелательных явлений. Возникающие нежелательные явления были сопоставимы с профилем безопасности лефлуномида. Наиболее часто отмечались диарея, vatsakipu, leukopenia, anemia, повышение показателей функционального состояния печени.

Hoito: в случае передозировки или токсичности рекомендуется применение колестирамина или измельченного в порошок активированного угля. Kolestyramiini, принимаемый тремя здоровыми добровольцами перорально по 8 mg 3 раза в течение суток, снизил уровень содержания А771726 в плазме крови примерно на 40% kautta 24 ч и на 49-65% kautta 48 ei.

Tuotteet, что введение активированного угля перорально или через желудочный зонд (50 g joka 6 ч в течение суток) уменьшило концентрацию активного метаболита А771726 в плазме на 37% kautta 24 ч и на 48% kautta 48 ei.

Возможно повторение процедуры “отмывания” Käyttöaiheilla.

Исследования с гемодиализом и хроническим амбулаторным перитонеальным диализом указывают, что главный метаболит А771726 не выводится при диализе.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Усиление побочных реакций может иметь место в случае недавнего или сопутствующего применения гепатотоксических или гематотоксических и иммуносупрессивных препаратов или когда прием этих препаратов начинают после лечения лефлуномидом без процедуры “отмывания”.

Не обнаружено фармакокинетического взаимодействия между лефлуномидом (10-20 mg / vrk) и метотрексатом (10-25 mg viikossa).

Одновременное применение лефлуномида с колестирамином или активированным углем приводит к быстрому и значительному снижению концентрации А771726 в плазме крови. Uskotaan, что это обусловлено нарушением рециркуляции А771726 в печени и тонкой кишке и/или нарушением его желудочно-кишечного диализа.

Если пациент уже принимает НПВС и ГКС, то совместное применение можно продолжить.

Entsyymit, участвующие в метаболизме лефлуномида и его метаболитов, tuntematon. Исследование in vivo его взаимодействия с циметидином (неспецифическим ингибитором цитохрома P450) показало отсутствие существенного взаимодействия. После сопутствующего введения однократной дозы лефлуномида субъектам, получавшим многократные дозы рифампицина (неспецифического индуктора цитохрома P450), C_max А771726 выросли примерно на 40%, тогда как AUC существенно не изменилась. Механизм данного эффекта не ясен.

Tutkimukset in vitro ovat osoittaneet,, что А771726 угнетает активность CYP2C9. В клинических испытаниях не наблюдалось никаких проблем при совместном введении лефлуномида и НПВС (метаболизирующихся CYP2C9). С особой осторожностью следует давать Араву^® muiden huumeiden, метаболизирующимися CYP2C9 (fenytoiini, varfariini, tolbutamid). Сообщалось об увеличении протромбинового времени при одновременном применении лефлуномида с варфарином.

Tutkimuksessa, в котором лефлуномид давали здоровым добровольцам женского пола совместно с трехфазными пероральными контрацептивами, sisältää 30 мкг этиниэстрадиола, никакого снижения контрацептивного эффекта не отмечено, а фармакокинетика А771726 полностью укладывалась в предусмотренный диапазон.

В настоящее время нет данных по совместному применению лефлуномида с противомалярийными препаратами, используемыми в ревматологии (хлорохин и гидроксихлорохин), препаратами золота (в/м или перорально), D-пеницилламином, азатиоприном и другими иммунодепрессивными лекарственными средствами (за исключением метотрексата). Неизвестен риск, связанный с проведением комплексной терапии, особенно при длительном лечении. Turhaan. такого рода терапия может привести к развитию дополнительной или даже синергичной токсичности (jyrkänne- или гемотоксичности), комбинации данного препарата с другими базисными препаратами (esimerkiksi, metotreksatom) нежелательны. Недавнее сопутствующее или последующее использование потенциально миелотоксичных средств может быть связано с большей степенью риска гематологических реакций. Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций, а также злокачественных, особенно лимфопролиферативных заболеваний.

Rokotus

Нет никаких данных относительно эффективности и безопасности вакцинации в условиях терапии лефлуномидом. Kuitenkin, не рекомендуется проводить вакцинацию живыми вакцинами. При планировании вакцинации живыми вакцинами после отмены препарата Арава^® следует учитывать длительный период полувыведения лефлуномида.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.