ANVIFEN

Aktiivista ainetta: aminofenyylivoihappohydrokloridi
Kun ATH: N06B
CCF: Nootropics
ICD-10 koodit (todistus): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Kun CSF: 02.14.01
Valmistaja: Antiviraalinen NPO ZAO (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Kapselit kovaliivate-, №3, valkoinen; Sisältö kapselia – jauheen ja / tai valkoisen tai valkoisen rakeiden seos kellertävän kiiltävällä värillä.

Apuaineita: giproloza, kolloidinen piidioksidi, laktoosi, magnesiumstearaatti.

Koostumus koviin gelatiinikapseleihin: liivate, Titaanidioksidi (E171), vesi.

10 PC. – ääriviivat Kenno (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (5) – pakkauksissa pahvi.

Kapselit kovaliivate-, №3, valkoinen kotelo, kansi sininen; Sisältö kapselia – jauheen ja / tai valkoisen tai valkoisen rakeiden seos kellertävän kiiltävällä värillä.

Apuaineita: giproloza, kolloidinen piidioksidi, laktoosi, magnesiumstearaatti.

Koostumus koviin gelatiinikapseleihin: liivate, väriaine azorubin (E122), väriaine brilliant blue (E133), Kinoliinikeltainen väriaine (E104), Titaanidioksidi (E171), vesi.

10 PC. – ääriviivat Kenno (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (5) – pakkauksissa pahvi.

Kapselit kovaliivate-, №2, valkoinen kotelo, kansi sininen; Sisältö kapselia – jauheen ja / tai valkoisen tai valkoisen rakeiden seos kellertävän kiiltävällä värillä.

Apuaineita: giproloza, kolloidinen piidioksidi, laktoosi, magnesiumstearaatti.

Koostumus koviin gelatiinikapseleihin: liivate, väriaine azorubin (E122), väriaine brilliant blue (E133), Titaanidioksidi (E171), vesi.

10 PC. – ääriviivat Kenno (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (5) – pakkauksissa pahvi.

Kapselit kovaliivate-, №0, valkoinen kotelo, kansi tummansininen; Sisältö kapselia – jauheen ja / tai valkoisen tai valkoisen rakeiden seos kellertävän kiiltävällä värillä.

Apuaineita: giproloza, kolloidinen piidioksidi, laktoosi, magnesiumstearaatti.

Koostumus koviin gelatiinikapseleihin: liivate, väriaine azorubin (E122), väriaine brilliant blue (E133), Titaanidioksidi (E171), vesi.

10 PC. – ääriviivat Kenno (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – ääriviivat Kenno (5) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Nootropics. Helpottaa GABA-välitteistä hermoimpulssien siirtymistä keskushermostoon (suora vaikutus GABA-ergisiin reseptoreihin). Rauhoittava vaikutus yhdistetään aktivoivaan vaikutukseen. On myös verihiutaleiden vastaista, antioksidantti ja jotkut antikonvulsanttivaikutukset.

Parantaa aivojen toimintatilaa normalisoimalla sen aineenvaihduntaa ja vaikutusta aivoverenkiertoon (lisää tilavuus- ja lineaarista nopeutta, vähentää verisuoniresistenssiä, parantaa mikroverenkiertoa, sillä on verihiutaleiden vastainen vaikutus). Pidentää latenssiaikaa ja lyhentää nystagmuksen kestoa ja vakavuutta.

Ei vaikuta koliiniin- ja adrenergiset reseptorit. Vähentää vaso-vegetatiivisia oireita (Sisältää. Päänsärky, tunne raskautta päähän, unihäiriöt, ärtyvyys, tunteiden epävakaisuus). Kurssia käytettäessä se lisää fyysistä ja henkistä suorituskykyä (huomiota, muisti, aistimotoristen reaktioiden nopeus ja tarkkuus).

Vähentää voimattomuuden ilmenemismuotoja (parantaa hyvinvointia, lisää kiinnostusta ja aloitteellisuutta (toiminnan motivaatio)) ilman sedaatiota tai kiihottumista.

Auttaa vähentämään ahdistuksen tunteita, jännitystä ja ahdistusta, normalisoi nukkua.

Ei aiheuta keskushermoston masennusta vanhuksilla, lihaksia rentouttava jälkivaikutus puuttuu useimmiten.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen ja jakautuminen

Imeytyminen vыsokaya.

Se tunkeutuu hyvin kaikkiin kehon kudoksiin ja BBB: n läpi (tunkeutuu aivokudokseen noin 0.1% annokseen, ja nuorilla ja vanhoilla ihmisillä paljon enemmän). Tasaisesti jakautunut maksassa ja munuaisissa.

Aineenvaihdunta ja eritys

Se metaboloituu maksassa – 80-95 %, metaboliitit ovat farmakologisesti inaktiivisia. Ei kertyy.

Kautta 3 h alkaa erittyä virtsaan, samaan aikaan aivokudoksen pitoisuus ei vähene ja havaitaan jopa sen aikana 6 ei. Noin 5% erittyy virtsaan muuttumattomana, osittain sapen kanssa.

Todistus

- asteniset ja ahdistavat-neuroottiset tilat;

- änkyttely, tics ja enureesi lapsilla;

- unettomuus ja yön ahdistuneisuus vanhuksilla;

-Ménièren tauti;

- huimaus, liittyy eri alkuperää olevien vestibulaarisen analysaattorin toimintahäiriöihin;

- liikataudin ehkäisy kinetoosissa;

- osana alkoholin vieroitusoireyhtymän monimutkaista hoitoa psykopatologisten ja somatovegetatiivisten häiriöiden lievittämiseksi.

Annostusohjelman

Lääke on määrätty sisällä, aterian jälkeen. Hoitojakso – 2-3 Viikon.

Aikuiset ja yli 14 vuotta nimittää 250-500 mg 3 kertaa / vrk (suurin vuorokausiannos 2.5 g).

Vuotiaille lapsille 3 että 8 vuotta nimittää 50-100 mg 3 kertaa / vrk; ikäinen 8 että 14 vuotta – mennessä 250 mg 3 kertaa / vrk. Suurin kerta-annos aikuisille ja yli 14 vuotta on 750 mg, sisään iäkkäät potilaat 60 vuotta – 500 mg, sisään Alle 8 vuotta – 150 mg, sisään lapsia 8 että 14 vuotta – 250 mg.

At alkoholin vieroitusoireyhtymä nimittää 250-500 mg 3 kertaa päivässä ja yöllä 750 mg, päivittäistä annosta vähennetään asteittain aikuisille tavalliseen tapaan.

To huimauksen hoito vestibulaarisen laitteen toimintahäiriöillä ja Meniere-tauti lääke on määrätty 250 mg 3 kertaa / päivä 14 päivää.

To liikesairauden ehkäisy nimitetty 250-500 mg: n 1 tuntia ennen odotettua vierityksen alkua tai kun ensimmäiset merisairauden oireet ilmaantuvat. Anvifenin toiminta^® kasvaa lääkkeen annoksen kasvaessa. Kun esiintyy vakavia merisairauden ilmenemismuotoja (oksentelu jne.) Anvifenin nimittäminen^® tehoton jopa annoksina 750-1000 mg.

Sivuvaikutus

CNS: uneliaisuus, lisääntynyt ärtyneisyys, kiihtymys, hälytys, huimaus, päänsärky (ensimmäisillä vierailuilla).

Muut: pahoinvointi, allergiset reaktiot.

Vasta

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Lapset jopa ikä 3 vuotta;

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus lääke on määrättävä maha-suolikanavan eroosio- ja haavaumavaurioille, maksan vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Anvifen-lääkkeen käyttö^® aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

Varoitukset

Pitkäaikaisessa käytössä on tarpeen seurata säännöllisesti maksan toiminnan indikaattoreita ja ääreisveren kuvaa.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Lääkkeen ottamisen aikana on pidättäydyttävä mahdollisesti vaarallisista toiminnoista, vaatii suuren pitoisuuden.

Yliannos

Oireet: vakava uneliaisuus, pahoinvointi, oksentelu, rasvamaksa (vastaanotto ohi 7 g), eozinofilija, verenpaineen lasku, munuaisten vajaatoiminta.

Hoito: mahanhuuhtelu, aktiivihiilen ottaminen ja oireenmukainen hoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Anfiven^® samanaikaisesti käytettynä pidentää ja parantaa unilääkkeiden vaikutusta, Opioidianalgeetit, neuroleptit, Parkinsonin taudin ja epilepsialääkkeet.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika -3 vuosi.