Anemia, rikkomiseen liittyviä synteesin DNA- ja RNA - suuri joukko perinnöllinen ja hankittujen sairauksien. Yhteistä näille anemias on läsnäolo luuytimessä megaloblast - Punasolut sarja, tunnettu siitä, että suuri määrä, herkkä rakenne, epätavallinen järjestely kromatiinin tumassa ja asynkronisen erilaistumista tumaan ja sytoplasmaan.
Rikkoo DNA-synteesin havaittu puutos foolihappoa, joissakin harvinaisissa perinnöllisiä sairauksia, liittyvä tai vastaisesti entsyymiaktiivisuuden, mukana muodostumista koentsyymi muodossa foolihapon, tai vastaisesti hävittäminen oroottihappo (oroottihappo happovirtsaisuus).
Normaalioloissa tagged oroottihappo ja uridiinin sisällytetty DNA-molekyylin, puute kehon kobalamiini tai foolihapon merkittävästi vähentää niiden sisällyttämistä. Perinnöllinen entsyymin puutos, mukana synteesi oroottihappo, urasiili, myös rikki DNA-molekyyli leimattu oroottihappo; uridiinia sisällyttäminen ei ole rikottu. Ja molemmat kobalamiinivajeen, foolihappoa, ja kun oroottihappo happovirtsaisuus edelleen normaalia sisällyttäminen DNA-molekyylin leimatun tymidiinin.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More