ANAÈROCEF

Aktiivista ainetta: цефокситин
Kun ATH: J01DC01
CCF: Kefalosporiini II sukupolvi
ICD-10 koodit (todistus): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Kun CSF: 06.02.02
Valmistaja: ABOLmed Ltd (Venäjä)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Liuosta varten I / O, ja / m valkoinen tai valkoinen kellertävä.

Liuotin: vesi d / ja (5 ml).

Pullot (1) – pakkauksissa pahvi.
Pullot (1) yhdessä liuottimen (amp. 1 PC.) – pakkauksissa pahvi.
Pullot (1) yhdessä liuottimen (amp. 1 PC.) – pakkauksista Valium planimetric.
Pullot (5) – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
Pullot (5) yhdessä liuottimen (amp. 5 PC.) – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

Se on aktiivinen gram-positiivisia aerobit: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (-kannat, tuottavat ja tuottavat ei penisillinaasin), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae -bakteerit), Streptococcus pneumoniae; Gram-negatiivinen aerobinen: Escherichia coli-, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodensin (kannat, не продуцирующие β-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (-kannat, tuottavat ja tuottavat ei penisillinaasin), Morganella morganii, Proteus on ihana, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp.; anaerobeja: Actinomyces spp., Clostridium spp. (muu kuin Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильные стрептококки, Bacteroides spp. (Sisältää. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotellan risteys.

Cefoxitin eivät ole aktiivisia vastaan метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus-., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mykobakteeri spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Farmakokinetiikka

Jakelu

Kautta 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 ja g 2 г C_max ylös 110 mg / l 244 mg / l:, vastaavasti. Kautta 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 mg / l:.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 г C_max saavutetaan 20 ja m on 30 mg / l:.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. V_d - 0.16 l / kg. Sitoutuminen plasman proteiineihin – 70-80%. Erittyy äidinmaitoon pieninä pitoisuuksina.

Vähennys

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% annoksesta. T_1/2 päälle/käyttöönotossa on 41-59 m.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T_1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 m.

Todistus

Infektio, herkkien mikro- organismien aiheuttamien:

- Infektiot alempien hengitysteiden (Sisältää. keuhkokuume, empyema, keuhko paise);

— инфекции органов брюшной полости (Sisältää. peritoniitti, vatsan paise);

— инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (Sisältää. kohdun limakalvon, pelvioperitonit, salpingo-oophoritis);

- Virtsatieinfektiot (pyelitis, pyelonefriitti);

- Iho- ja pehmytkudosten;

- Luun ja nivelten infektiot;

-komplisoitumaton tippuri;

- Septikemia.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Annostusohjelman

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф^® может вводиться в/в (boluksena tai infuusiona) tai / m.

To Aikuinen среднетерапевтическая доза составляет 1-2 g joka 6-8 ei.

At неосложненных инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают в/м по 1 g 2 kertaa / vrk.

At komplisoitumaton tippuri, Sisältää. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 g; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 g probenesidi.

At vakavia infektioita в/в путь введения предпочтителен. Luovuttaa 2 g joka 4 tai h 3 g joka 6 ei. Суточная доза не должна быть более 12 g.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potilaat требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

Potilaat, Hemodialyysin, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа^®.

Lapset yli 1 Kuukautta Анаэроцеф^® annetaan nopeudella 30-40 mg / kg joka 6-8 ei (suurin päivittäinen annos ei saa ylittää 12 g). At легких и среднетяжелых инфекциях возможно в/м введение препарата, at vakavia infektioita предпочтительны в/в инъекции или в/в инфузия препарата. Sisään Alle 3 Kuukautta Анаэроцеф^® вводят только в/в.

Новорожденным первой недели жизни и недоношенным новорожденным с массой тела более 1500 g вводят в/в в разовой дозе 30-40 mg / kg joka 12 ei; vastasyntynyt 1-4 недели жизни – in / päälle 30-40 mg / kg joka 8 ei.

Aikuisia että Leikkauksen tulehduksellisten komplikaatioiden ehkäisy käyttöön / annos 2 d 30 minuuttia ennen leikkausta; по показаниям в первые сутки послеоперационного периода – mennessä 2 g joka 6 ei.

At проведении операции кесарево сечение Анаэроцеф^® käyttöön / annos 2 г сразу же после пережатия пуповины.

Vauvat ja alle 12 vuotta Анаэроцеф^® вводят в/в за 30 мин до начала операции в дозе 30-40 mg / kg,. Mukaan todistuksen, в первые сутки послеоперационного периода дополнительно вводят препарат в дозе 30-40 mg / kg joka 6-8 ei (у новорожденных – 8-12 ei).

Sekä valmistelun ja hallinnon ratkaisut

Не следует использовать растворы, содержащие консерванты (esimerkiksi, бензиловый спирт в бактериостатической воде для инъекций), для приготовления растворов Анаэроцефа^®, используемых у новорожденных.

Для в/в струйного введения рекомендуется растворять 1 г Анаэроцефа^® sisään 10 ml vettä injektiota varten. Полученный раствор следует вводить в/в медленно в течение 3-5 m; возможно введение через узел для инъекций системы для в/в инфузий при переливании совместимых растворов.

При использовании длительной в/в инфузии 1 г Анаэроцефа^® liuotetaan 3-5 ml steriiliä vettä; после полного растворения полученный раствор добавляют в 200-400 ml yhteensopiva infuusio keskipitkän: 0.9% natriumkloridiliuoksella, 5% Dekstroosi (Glukoosi), vesiliuosta, käsittäen 5% dekstroosi (Glukoosi) ja 0.9% natriumkloridia. Вводят в/в капельно, используя систему для в/в инфузий.

Для приготовления раствора для в/м введения, 1 г Анаэроцефа^® liuotetaan 2-3 ml yhtä seuraavia liuottimia: воды для инъекций, 0.5% раствора лидокаина гидрохлорида, 1% раствора лидокаина гидрохлорида. Вводят глубоко в/м в участок с выраженным мышечным слоем (верхне-наружный квадрант ягодицы), предварительно проведя аспирационную пробу, чтобы избежать введения в кровеносный сосуд.

Sivuvaikutus

Vuodesta virtsaelimet: повышение уровня креатинина сыворотки крови, interstitiaalinefriitti, munuaisten vajaatoiminta.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: pahoinvointi, oksentelu, suun kuivuminen, ruokahaluttomuus, ripuli, pseudomembranoottinen enterokoliitti, kasvu transaminaasit.

Vuodesta verisoluista: leukopenia, granulosytopenia, neutropenia, anemia, trombosytopenia, luinen ydin tukahduttaminen, gemoliticheskaya anemia.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: hypotensio.

Allergiset reaktiot: ihottuma, hilseilevä ihottuma, toksinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), eozinofilija, kuume, hengästys; harvoin – anafylaktiset reaktiot, angioedeema.

Paikalliset reaktiot: tromboflebiitti jälkeen päälle / sisään; kipu, уплотнение в местах в/м инъекций.

Muut: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

Vasta

— повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

FROM varovaisuus следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; munuaisten vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Применение Анаэроцефа^® raskauden aikana on mahdollista tapauksissa, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle, ja tulee antaa valvonnassa erikoislääkärin.

В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

Varoitukset

Анаэроцеф^® используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, Sisältää. вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, muut kefalosporiinit, линкозамидам и аминогликозидам.

Potilaat, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, voi olla herkkä kefalosporiiniantibiootti.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

Анаэроцеф^® не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

Yliannos

Данные о передозировке препарата Анаэроцеф^® ei toimiteta.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, pääasiallisesti, в отношении Enterobacteriaceae.

Huumeet, lohko tubulussekreetion, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа^® возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% natriumkloridiliuoksella, 5% dekstroosi (Glukoosi), 10% dekstroosi (Glukoosi), водным раствором, sisältää 5% dekstroosi (Glukoosi) ja 0.9% natriumkloridia, Soittoäänen, 2.5%, 5% ja 10% раствором маннитола.

Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа^® и аминогликозидов.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

List B. Lääke on säilytettävä kuivassa, valolta suojattuna, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Varastointiaika – 2 vuosi.