Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Kuvaus bokovogo amiotroficheskogo-tauti

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (CHIEF) on etenevä hermoston häiriöt. Se vähitellen tuhoaa hermoja, vastuussa lihasten liikettä. Ajan, ALS johtaa lähes täydellisen halvaantumisen moottorin lihasten, kuten hengitysteiden.

Ennuste huono selviytyminen – useimmissa tapauksissa, koska progressiivinen, ja koska mahdollisen hengitysvajaus. Diagnoosin jälkeen elinajanodote vaihtelee 2 että 5 vuotta. Viiden vuoden eloonjäämisaste 14% -25%, ja noin 10% potilaiden hengissä enemmän 10 vuotta. Yleisesti, nuorempi alkamisiällä, hitaampi sairaus etenee.

Syyt liikeratakovettumataudin

Syitä ALS on tuntematon, Tutkijat ovat taipuvaisia ​​suosimaan geneettisten taudin.

Riskitekijöitä liikeratakovettumataudin

Tekijöitä, mikä lisää riskiä amyotrofisen lateraaliskleroosin:

• Minulla on perheenjäsen ALS;
• Läsnäolo tietyt geneettiset mutaatiot.

Oireet amyotrofisen lateraaliskleroosin

Oireita ovat:

• Progressive heikkous käsivarsissa ja jaloissa (usein vain yksi puoli) viikkoja tai kuukausia muuttamatta aistien kyvyt;
• Ongelmia erien vähentämistä käsissä;
• Tremors kävellessä;
• Amyotrofia;
• Tahattomat lihaskouristukset;
• Ennustamattomat mielialan muutokset;
• Tökeryys;
• Yliaktiivinen refleksit;
• Siansaksa;
• Käheys;
• Ongelma pureskelua ja nielemistä, mikä usein tukehtuminen ja kuivaa röyhtäilyä;
• Laihtuminen viasta johtuen kehon elintarvikkeiden;
• Hengitysvaikeuksia;
• Liiallinen syljeneritys, kuolaaminen;
• Yskä, joka muuttuu keuhkokuume.

Diagnoosi bokovogo amiotroficheskogo-tauti

Analyysit eivät tarkasti diagnosoida ALS, ja käytetään, sulkea pois muita sairauksia. Testit sisältävät:

• Electromyogram (DOH) – etsiä etenevä lihasheikkous ja nykiminen;
• TT – tehdä kuvia rakenteiden pään;
• MRT – analyysi, joka käyttää magneettisia aaltoja, tehdä kuvia rakenteiden pään;
• Verikokeet, poistamaan aineenvaihdunnan, altistuminen raskasmetalleille, tai harvoin infektiot (esimerkiksi, Lymen tauti, HIV, Ihmisen T-lymfotrooppinen virus);
• Poyasnichnaya punktio – menettelyn valinta selkäydinnesteestä (CSF);
• Virtsa.

Bokovogo amiotroficheskogo-tauti hoito

Tällä hetkellä ei ole olemassa hoitoja ALS. Lievittää oireita avulla yhdistelmähoidon, joka voi sisältää:

• Lääkitys;
• Työskentely lääkäreiden ja tukiryhmiin;
• Osallistuminen uskonnollisiin ja yhteiskunnalliseen toimintaan.

Lääkitys

Lääke Rilutsoli on hyväksytty sen jälkeen, kun testit, kuten, hieman pidensi elinaikaa. Lääke saattaa hieman toiminnan parantamiseksi, mutta se ei estä taudin etenemistä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että lisäys Litiumkarbonaatin (-lääke mielialahäiriöiden) että rilutsoli saattavat hidastaa etenemistä ALS ja pidentää elinaikaa.

Lääkäri voi määrätä tiettyjä lääkkeitä hoitoon oireiden ALS:

• Diatsepaami (Valium), Baklofen (esimerkiksi, Baklofeeni), dantroleenin tai vähentää spastisuus;
• Ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (Tulehduskipulääkkeet) ja muut lääkkeet vähentää kipua;
• Atropyn (esimerkiksi, Atropos), Skopolamiinilla, tai antihistamiineja – vähentämään voimakasta syljeneritystä;
• Masennuslääkkeet ja ahdistuneisuutta lääkitys.

Ennaltaehkäisy bokovogo amiotroficheskogo-tauti

Tällä hetkellä ei ole olemassa menetelmää ehkäisyyn ALS, koska on epäselvää syy sen esiintyminen.