Ambroxol-HEMOFARM (Poretabletit)

Aktiivista ainetta: Amʙroksol
Kun ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 koodit (todistus): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Kun CSF: 12.02.02
Valmistaja: HEMOFARM A.D. (Serbia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Poretabletit pyöreä, Valium, viistetty molemmin puolin ja Valium toisella puolella, valkoisesta valkoinen kellertävä, jolla on heikko haju sitruuna.

Apuaineita: natrium hydrocitrate, natriya naatti, povidoni K25, natriumsakariini, Aspartaami, Natriumsulfaattia, natriumsyklamaatti, sitruuna happoa, laktoosimonohydraatti, sitruunamakuaine 502336, sitruunamakuaine (tetraromat sitruuna 987323), mannitoli, makrogoli 6000.

10 PC. – Muoviputket (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – Muoviputket (2) – pakkauksissa pahvi.
20 PC. – Muoviputket (1) – pakkauksissa pahvi.
20 PC. – Muoviputket (2) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Mucolytic aine yskänlääke. Se stimuloi herainen solujen rauhaset keuhkoputkien limakalvojen, lisäämällä sisältöä liman eritystä ja, täten, muutokset häiritsi suhde vakavien ja limakalvojen komponentit ysköksen. Tämä aktivoitu hajottavat entsyymit, ja parantaa vapautumista Clara solujen lysosomeihin, joka vähentää viskositeettia ysköksen. Ambroksolin lisää määrä pinta-aktiivisen aineen keuhkoihin, että se liittyy lisääntynyt synteesi ja eritys alveolaarisen penumosyy-, sekä rikkoo sen hajoaminen. Lisää mukosiliaarisen liikenne yskös. Hieman tukahduttaa yskä.

Farmakokinetiikka

Suun kautta ambroksolin lähes kokonaan imeytyy ruoansulatuskanavasta. C_max plasmassa on noin 0.5-3 ei. Ei kertyy. Sitoutuminen plasman proteiineihin on noin 90%.

Suun kautta ja parenteraalisesti ambroksolin jakautuu nopeasti kehon kudoksiin, Korkein pitoisuus keuhkoissa määritetään.

Tunkeutuu GEB ja istukan, erittyy äidinmaitoon.

Se metaboloituu maksassa konjugoitumalla muodostaen farmakologisesti inaktiivisten metaboliittien.

T_1/2 on 7-12 ei. Kirjoita pääosin munuaisten metaboliitteina – 90%, muuttumattomana – 5%.

T_1/2 korotukset krooninen munuaisten vajaatoiminta, vakava.

Todistus

Akuutti ja krooniset hengityselinsairaudet liittyy vapautumista sitkeä lima (krooninen keuhkoputkentulehdus keuhkoputkien obstruktiivinen oireyhtymä, astma, bronkiektasiatauti). Hengitysvaikeusoireyhtymä keskosilla ja vastasyntyneillä.

Annostusohjelman

Sisällä aikuisille ja yli 12 vuotta – mennessä 30 mg 2-3 kertaa / vrk.

Annostusohjelma lapsille alle 12 vuotta esitetty seuraavassa taulukossa.

Hengitettynä aikuisille ja lapsille vanhemmat 5 vuotta – mennessä 15-22.5 mg 1-2 kertaa / vrk.

Parenteraalinen (/ M, I /) aikuinen – mennessä 15 mg, vakavissa tapauksissa – mennessä 30 mg 2-3 kertaa / vrk; lapset – 1.2-1.6 mg / kg, 3 kertaa / vrk.

Hoitoon hengitysvaikeusoireyhtymän keskosilla ambroksolin käyttöön / tai V / m annoksella 10 mg / kg / vrk, moninaisuus esittely – 3-4 kertaa / vrk, Tarvittaessa annosta voidaan asteittain 30 mg / kg / vrk.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: harvoin – pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu.

Allergiset reaktiot ihottuma, nokkosihottuma, angioedeema.

Muut: harvoin – heikkous, päänsärky.

Vasta

Mahahaava ja pohjukaissuolen, kouristus oireyhtymä eri etiologies, I raskauskolmanneksen, Yliherkkyys ambroxol.

Raskaus ja imetys

Ambroksolin on vasta I raskauskolmanneksen. Jos haluat käyttää II ja III kolmanneksen olisi arvioitava mahdollinen hoidon hyöty äidille ja mahdollinen riski sikiölle.

Käytä tarvittaessa ambroksolin imetys pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen.

Varoitukset

Potilaat, astmaatikko, välttämiseksi ei-spesifistä hengitysteiden ärsytystä ja kouristus ennen hengittäminen ambroksolin voidaan käyttää keuhkoputkia.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Vuonna sovellus antitussive limaa vaikea taustaa vasten vähentää yskä; kanssa amoksitsillinom, doksiciklinom, tsefuroksymom, Erytromysiini – vahvistamalla niiden levinneisyys keuhkoputkien eritykseen.

Ambroksolin on yhteensopiva lääkkeiden, estävä yleinen toiminta.