AMBROGEKSAL

Aktiivista ainetta: Amʙroksol
Kun ATH: R05CB06
CCF: Mukoliticeskij otxarkivajuщij preparat
ICD-10 koodit (todistus): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Kun CSF: 12.02.02
Valmistaja: Hexal AG (Saksa)

FARMASEUTTISET FORM, KOKOONPANO JA PAKKAUKSET

◊ Pillerit valkoinen, pyöreä, litteä, viistetty reunat ja lovi toisella puolella.

Apuaineita: laktoosimonohydraatti, kalsiumvetyfosfaattidihydraatin, maissitärkkelys, natriumkarboksimetyylitärkkelys, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi.

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (3) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (5) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (10) – pakkauksissa pahvi.

◊ Kapselia pitkittyneen vaikutuksen kovaliivate-, ja kotelon kansi valkoinen; Sisältö kapselia – пеллеты белого и бледно-розового цвета.

Apuaineita: mikrokiteinen selluloosa, эудрагит RL30D (полиэтилакрилат:metyylimetakrylaatti:триметиламмониоэтилметакрилата хлорид [1:2:0.2]), эудрагит RS30D (полиэтилакрилат:metyylimetakrylaatti:триметиламмониоэтилметакрилата хлорид [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, magnesiumstearaatti, Titaanidioksidi, rautaoksidi punainen väriaine.

Ainesosat kapselin kuoren: liivate, Titaanidioksidi.

10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (5) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – pakkauksista Valium planimetric (10) – pakkauksissa pahvi.

◊ Ratkaisu suun ja hengitysteiden kautta kirkas, väritön.

Apuaineita: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, natriumbisulfiitti, sitruuna happoa, Natriumhydroksidia, vesi.

50 ml – tiputin pullon tummaa lasia (1) täydellisenä mitatun lasi – pakkauksissa pahvi.
100 ml – tiputin pullon tummaa lasia (1) täydellisenä mitatun lasi – pakkauksissa pahvi.

◊ Siirappi väritön tai hieman kellertävä, läpinäkyvä tai lähes läpinäkyvä.

Apuaineita: bentsoehappo, natriumbisulfiitti (natriummetabisulfiitti), sitruunahappomonohydraattia, Natriumhydroksidia, povidoni, sorbitolia 70%, glyseroli 85%, natriumsyklamaatti, vadelmavariantilla, Puhdistettu vesi.

100 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) täydellisenä kauha – pakkauksissa pahvi.
250 ml – injektiopulloa tummaa lasia (1) täydellisenä kauha – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Муколитический препарат с отхаркивающим действием. Обладает секретомоторным, eritystä ja yskänlääke vaikutus.

Снижение вязкости мокроты происходит в результате деполимеризации мукополисахаридов, että, vuorostaan, связана с разрывом дисульфидных связей в их молекулах. Амброксол повышает двигательную активность ресничек мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт, нормализует соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты.

Активируя гидролизующие ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, амброксол снижает вязкость мокроты, облегчая ее выведение из дыхательных путей.

В результате хронических заболеваний дыхательной системы изменяются свойства (из-за образования связей между поверхностно активными фосфолипидами и воспалительными белками) и снижается синтез сурфактанта. Амброксол стимулирует пренатальное развитие легких путем увеличения синтеза и секреции сурфактанта в альвеолах.

Действие Амброгексала^® начинается через 30 мин и продолжается 6-12 ei. Максимальный терапевтический эффект проявляется на 3 hoitopäivä.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После приема внутрь амброксол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. T_max on 0.5-3 ei. Hyötyosuus on noin 80%.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin – 80-90%. Амброксол проникает через ГЭБ, istukan, erittyy äidinmaitoon.

Aineenvaihdunta

Препарат метаболизируется в печени до неактивных метаболитов (дибромантраниловой кислоты, глюкуроновых конъюгатов).

Vähennys

Kirjoita pääasiassa virtsaan – 90% metaboliitteina, 10% muuttumattomana. T_1/2 alkaen 7 että 12 ei. При применении Амброгексала^® в форме капсул пролонгированного действия T_1/2 амброксола и метаболитов из плазмы крови – noin 22 ei.

Todistus

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, mukana muodostuminen viskoosin eritteiden:

- Akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;

- Keuhkokuume;

- Keuhkoahtaumatauti;

— бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты;

- Bronkiektasiatauti;

— лечение и профилактика респираторного дистресс-синдрома (для сиропа и раствора для приема внутрь и ингаляций).

Annostusohjelman

Pillerit

Aikuiset ja lapset yli vuotiaita 12 vuotta nimittää 1 kieleke. (30 mg) 3 kertaa / vrk ensimmäisten 2-3 päivää. Затем дозу препарата следует уменьшить до 1 kieleke. 2 kertaa / vrk.

Vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta nimittää 1/2 kieleke. (15 mg) 2-3 kertaa / vrk.

Kapselia pitkittyneen vaikutuksen

Aikuiset ja lapset yli vuotiaita 12 vuotta nimittää 1 caps. (75 mg) 1 раз/сут утром или вечером после еды, pureskelematta, juomalla runsaasti nesteitä.

Siirappi

Aikuiset ja lapset yli vuotiaita 12 vuotta nimittää 2 mittalusikkaa (30 mg) 2-3 kertaa / päivä ensimmäisten 2-3 päivä. sitten, 2 mittalusikkaa 2 kertaa / vrk. В тяжелых случаях заболевания дозу не уменьшают в течение всего курса лечения. Suurin annos – mennessä 4 mittalusikat (60 mg) 2 aika / päivä.

Vuotiaille lapsille 5 että 12 vuotta nimittää 1 mittalusikka (15 mg) 2-3 kertaa / vrk.

Vuotiaille lapsille 2 että 5 vuotta nimittää 1/2 mittalusikka (7.5 mg) 3 kertaa / vrk.

Alle 2 vuotta nimittää 1/2 mittalusikka (7.5 mg) aterian jälkeen 2 kertaa / vrk. Препарат назначают только под контролем врача.

Ratkaisu suun ja hengitysteiden kautta

Aikuisia ja yli-vuotiaana 12 vuotta nimittää 4 ml (30 mg) 3 kertaa / päivä ensimmäisten 2-3 päivä. Затем дозу препарата следует уменьшить до 4 ml 2 kertaa / vrk.

Vuotiaille lapsille 5 että 12 vuotta nimittää 2 ml (15 mg) 2-3 kertaa / vrk.

Vuotiaille lapsille 2 että 5 vuotta nimittää 1 ml (7.5 mg) 3 kertaa / vrk.

Alle 2 vuotta nimittää 1 ml (7.5 mg) 2 kertaa / vrk.

Препарат следует принимать внутрь после еды в разбавленном виде с чаем, фруктовыми соками, молоком или водой.

Раствор для приема внутрь можно также применять в виде ингаляций.

Aikuiset ja lapset yli vuotiaita 5 vuotta рекомендуется проводить ингаляции 1-2 kertaa / päivä 2-3 ml (40-60 tipat, vastaava 15-22.5 mg ambroxol).

Lapset alle 5 vuotta рекомендуется проводить ингаляции 1-2 kertaa / päivä 2 ml (40 tipat, vastaava 15 mg ambroxol).

Для ингаляций следует использовать соответствующий прибор с соблюдением правил использования.

Пациентам с нарушением функции почек или при тяжелом нарушении функции печени следует использовать более низкие дозы препарата, либо увеличить интервал между приемами.

Амброгексал^® следует принимать внутрь после еды, juomalla runsaasti nesteitä.

Во время лечения необходимо употреблять много жидкости (mehut, tee, vesi) для усиления муколитического эффекта препарата.

Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от тяжести заболевания. При необходимости применения препарата более 4-5 дней требуется контроль врача.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: harvoin – vatsakipu, pahoinvointi, ummetus, suun kuivuminen; harvoin (<1%) – lisääntynyt syljeneritys.

Hengityselimet: harvoin (<1%) – повышение секреции слизи в носовой полости, kuivat hengitystiet.

Allergiset reaktiot: ihottumat, nokkosihottuma, angioedeema, bronkospasmi, повышение температуры и озноб; harvoin (<0.01%) – anafylaktinen sokki.

Muut: harvoin (<1%) – heikkous, päänsärky, Virtsaamisvaikeuksia (dizurija).

To Амброгексала^® в форме сиропа и раствора для приема внутрь и ингаляций: в связи с наличием в составе препарата натрия метабисульфита (säilöntäaine), возможно развитие реакций повышенной чувствительности (tekee hyperglykeemisestä), проявляющихся в виде рвоты, ripuli, острых астматических приступов, нарушения сознания или шока. Эти реакции могут протекать очень индивидуально, а также привести к угрожающим для жизни последствиям.

Vasta

- Olen raskauskolmanneksen;

- Lapset jopa ikä 6 vuotta (Pilleri);

- Lapset jopa ikä 12 vuotta (для капсул пролонгированного действия);

— повышенная чувствительность к амброксолу и другим компонентам лекарственных форм препарата.

FROM varovaisuus следует применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (ввиду возможного обострения), munuaisten vajaatoiminta, maksan vajaatoiminta.

Raskaus ja imetys

Älä käytä tätä lääkettä I raskauskolmanneksen.

Применение препарата во II и III триместрах беременности возможно только в том случае, kun aiottu hyödyt äidille arvioidaan suuremmaksi kuin mahdollinen riski sikiölle.

Varotoimet pitäisi käyttää lääkettä imetyksen aikana, поскольку амброксол выделяется с грудным молоком.

Varoitukset

С осторожностью следует применять амброксол у пациентов с ослабленным кашлевым рефлексом или нарушением мукоцилиарного транспорта из-за возможности скопления мокроты.

Potilaat, принимающим амброксол, не рекомендуется выполнение дыхательной гимнастики. Potilaat, находящихся в тяжелом состоянии, следует выполнять аспирацию разжиженной мокроты.

У пациентов с бронхиальной астмой амброксол может усиливать кашель.

Не следует принимать амброксол непосредственно перед сном.

При тяжелом нарушении функции печени и/или почек следует использовать более низкие концентрации, либо увеличить интервал между приемами препарата.

Пациентам с нарушением толерантности к фруктозе перед применением Амброгексала^® Keskustele lääkärisi.

Yliannos

Oireet: pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu. Имеются сообщения о появлении кратковременного беспокойства, ripuli. При выраженной передозировке возможно падение АД.

Hoito: poisto huumeiden. Следует вызвать искусственную рвоту, в течение первых 2-х ч промыть желудок; показан прием жиросодержащих продуктов. Simptomaticheskaya hoito.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении Аброгексала^® antibiooteilla (Sisältää. amoksiцillinom, tsefuroksymom, doksiciklinom, Erytromysiini) в бронхиальном секрете увеличивается концентрация последних.

При одновременном применении Аброгексала^® с противокашлевыми средствами (Sisältää. kodeiini) в связи с подавлением кашлевого рефлекса возможно затруднение отхождения мокроты из бронхиального дерева.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Valmiste tabletit on pidettävä poissa lasten ulottuvilta enintään 25 ° c lämpötilassa.. Varastointiaika – 5 vuotta.

Препарат в форме капсул пролонгированного действия следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Varastointiaika – 3 vuosi.

Препарат в форме сиропа следует хранить в недоступном для детей, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 3 vuosi.

Препарат в форме раствора для приема внутрь и ингаляций следует хранить в недоступном для детей, pimeässä lämpötilassa enintään 25 ° C. Varastointiaika – 4 vuosi.