ALLERTEK

491 3 minuuttia luettua

Aktiivista ainetta: Setiritsiini
Kun ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh esto H₁-reseptorit. Allergia lääkitys
ICD-10 koodit (todistus): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kun CSF: 13.01.01.02
Valmistaja: WARSAW FARMASEUTTISET TYÖ Polfa S.A. (Puola)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

◊ Pillerit, päällystetty valkoinen kerma väri, pitkulainen, yksipuolista erottelua merkillä.

	1 kieleke.
setiritsiini digidrohlorid	10 mg

Apuaineita: laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, polyvinyylipyrrolidoni 25, magnesiumstearaatti, натрия глюконат крахмала, силикагель, natriumlauryylisulfaatti.

Koostumus kuoren: oksipropilmetilcellûloza, polyetyleeniglykoli 6000.

7 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
20 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Блокатор периферических гистаминовых H₁-reseptorit. Se on anti-allerginen vaikutus. Влияет на раннюю гистаминозависимую стадию аллергических реакций, уменьшает миграцию эозинофилов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней, клеточной стадии аллергических реакций. Se estää kehitystä ja helpottaa allergisia reaktioita, оказывает противозудное действие. Käytännössä ole antikolinergisiä toimintaa ja antiserotoninovogo. В терапевтических дозах не вызывает седативного эффекта.

Lääkkeen vaikutus ilmenee kautta 20 m (sisään 50% potilaat), kautta 60 m (sisään 95% potilaat) после приема препарата и продолжается до 24 ei.

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После приема внутрь цетиризин быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. C_max plasmassa saavutetaan 30-60 m. Ruoalla ei ole merkittävää vaikutusta arvoon muuttojen, mutta tässä tapauksessa, imeytyminen vähenee merkityksettömän.

Jakelu

Sitoutuminen plasman proteiineihin on 93%. V_d on noin 0.5 l / kg. Не проникает через ГЭБ и внутрь клетки. Soveltamisessa lääkkeen annos 10 mg 10 дней накопления препарата не наблюдается.

Aineenvaihdunta

Setiritsiini huonosti metaboloituu maksassa muodostuisi aktiivisia metaboliitteja.

Vähennys

Noin 70% принятой дозы цетиризина выводится почками в основном в неизмененном виде. Kerta-annoksen jälkeen ja yksi annos T_1/2 on noin 10 ei.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

Vuotiaille lapsille ja 2 että 12 T vuotta_1/2 on 5-6 ei.

Jos munuaisten toiminta (CC alle 11-31 ml / min,) ja potilaat, Hemodialyysin (CC alle 7 ml / min,), T_1/2 korotukset 3 ajat, maavaraa pienennetään 70%.

При хронических заболеваниях и у пациентов пожилого возраста отмечается увеличение T_1/2 päällä 50% ja lasku välys 40%.

Todistus

- Kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha;

- Allerginen sidekalvotulehdus;

- Hay kuume (heinänuha);

- Urtikaria (Sisältää. kroonisen idiopaattisen);

- Itchy allerginen ihottuma (в т.ч атопический дерматит, neurodermatiitti);

- Angioedeema.

Annostusohjelman

Aikuiset ja yli 12 vuotta nimitetty 10 mg (1 välilehti.)/d.

Vuotiaille lapsille 6 että 12 vuotta lääke on määrätty 5 mg (1/2 välilehti.) 2 раза/сут утром и вечером или по 10 mg (1 välilehti.) 1 aika / päivä.

At munuaisten vajaatoiminta annosta tulee pienentää 2 ajat.

At maksan vajaatoiminta Annos poimitaan yksitellen, особенно при одновременной почечной недостаточности.

Iäkkäät potilaat, joilla on normaali munuaisten toiminta Annosta ei tarvitse.

Препарат можно принимать вне зависимости от приема пищи, mieluiten illalla. Tabletit niellään kokonaisina, pureskelematta, hieman vettä.

Sivuvaikutus

Vuodesta ruoansulatuskanavan: suun kuivuminen; Joissakin tapauksissa – ruoansulatushäiriö, vatsakipu, ilmavaivat.

CNS: Joissakin tapauksissa – päänsärky, uneliaisuus, huimaus, kiihtymys.

Allergiset reaktiot: muutamissa tapauksissa – nokkosihottuma, angioedeema, hengästys (пациент должен быть предупрежден о необходимости немедленного прекращения приема препарата).

Lääke on yleensä hyvin siedetty.

Vasta

- Lapset jopa ikä 6 vuotta;

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Yliherkkyys lääkkeen.

FROM varovaisuus следует назначать препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (vaatii korjausta mode), а также больным пожилого возраста (saattaa vähentää glomerulusfiltraatio).

Raskaus ja imetys

Аллертек^® не рекомендуют применять при беременности. Tarvittaessa käyttää imetyksen aikana pitäisi päättää asiasta päättymisestä imetyksen.

Varoitukset

С осторожностью назначают препарат лицам пожилого возраста и пациентам с нарушениями функции печени и/или почек.

Пациента следует предупредить о необходимости сообщать врачу о возникновении любых побочных эффектов на фоне приема препарата.

Пациента следует предупредить о необходимости избегать одновременного применения Аллертека^® с другими лекарственными средствами без назначения врача.

Данных о взаимодействии цетиризина с этанолом до настоящего времени не получено, несмотря на это употребление алкоголя на фоне применения препарата Аллертек^® ei suositella.

Käyttö Pediatrics

Edustajaa ei lapset alle 6 vuotta.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

С осторожностью назначают препарат пациентам, harjoittavat mahdollisesti vaarallisia tehtäviä, vaativat enemmän huomiota ja psykomotorinen nopeus reaktiot.

Yliannos

Oireet: uneliaisuus (при однократном приеме препарата в дозе свыше 50 mg); lapset – levottomuus, ärtyvyys; возможен антихолинергический эффект (virtsaumpi, suun kuivuminen, ummetus).

Hoito: mahanhuuhtelu, lääkehiilen; tarvittaessa oireenmukainen hoito. Hemodialyysin nyeeffyektivyen.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

При одновременном применении Аллертека^® с теофиллином возможно увеличение частоты побочных эффектов.

Toimitus- apteekkien

Lääke on päättänyt sovelluksen asiamiehenä Valium juhlapäivät.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä kuivassa, pimeässä lämpötilassa 15 ° -25 ° C: ssa. Varastointiaika – 4 vuosi.

Vladimir Andreevich Didenko

491 3 minuuttia luettua