ALFLUTOP

Aktiivista ainetta: rikasteen bioaktiivisia matala meren kaloja
Kun ATH: M09AX
CCF: Valmistelu, säätelee aineenvaihduntaa ruston
ICD-10 koodit (todistus): M15, M42, M46
Kun CSF: 16.05.02
Valmistaja: BIOTEHNOS S.A. (Romania)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Injektionestettä1 amp.
rikasteen bioaktiivisia matala meren kaloja (Kilkee (Sprattus sprattus sprattus), Mustanmeren valkoturskan (Odontogadus merlangus euxinus), puzanok chernomorskyy (Lark tanaica nordmanni), Mustanmeren sardelli (Engraulis encrassicholus ponticus))100 l

Apuaineita: vesi d / ja, fenoli (max. 5 mg / 1 ml: n).

1 ml – injektiopulloa tummaa lasia (5) – pakkauksista Valium planimetric (2) – pakkauksissa pahvi.

 

Farmakologinen vaikutus

Valmistelu, säätelee aineenvaihduntaa ruston, hondroprotektor. Se on konsentraatti bioaktiivisia matala meren kaloja, sisältävät mukopolysakkaridit, aminohappoja, Peptidit, natriumionit, Kalium, Kalsium, Magnesium, rauhanen, kupari ja sinkki.

Alflutop estää tuhoaminen makromolekyylirakenteita normaalien kudosten, stimuloi uusiutuu vuonna interstitiaalinen kudoksen ja nivelruston kudosten, mikä selittää sen kipua lievittävä vaikutus.

Anti-inflammatorinen vaikutus ja kudosten uudistumista inhibitioon perustuva hyaluronidaasia aktiivisuuden ja normalisoi biosynteesin hyaluronihappoa. Nämä vaikutukset ovat synergistisiä ja aiheuttavat aktivointi aineenvaihduntaan kudoksissa, erityisesti rustokudoksen, estää rappeutuminen prosesseja.

 

Farmakokinetiikka

Toiminta uutteen meren eliöiden on yhdistelmä sen aktiivisten komponenttien, joten tutkimus farmakokinetiikkaa ei ole mahdollista.

 

Todistus

- Ensisijainen ja toissijainen nivelrikko eri lokalisointi (Sisältää. coxarthrosis, gonartroz, nivelrikko pienten nivelten);

- Spondilez;

- Osteokondroosi.

 

Annostusohjelman

Lääke on määrätty aikuinen.

At polyosteoarthrosis ja osteochondrosis Alflutop ruiskutetaan syvälle / m 1 ml / vrk. Hoitojakso – 20 injektio – mennessä 1 injektio päivittäin 20 päivää.

At ensisijainen vaurio on suurten nivelten lääke annetaan nivelensisäisen 1-2 ml kutakin liitosta injektioiden välinen 3-4 päivä. Hoitojakso – 5-6 injektio kussakin yhteisessä.

Yhdistelmä / m ja niveleen injektio.

Hoitojakso on suositeltavaa toistaa 6 Kuukautta.

 

Sivuvaikutus

Harvoin: kutiava ihottuma, punoitus, polttava tunne pistoskohdassa, kratkovremennыe lihaskipuja.

Harvoin: anafylaktiset reaktiot.

Joissakin tapauksissa,: ohimenevää kipua (Kanssa niveleen injektio).

 

Vasta

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Lasten ikä;

- Yliherkkyys lääkkeen.

Emme suosittele käyttöä huumeiden lapsilla puutteen vuoksi kliinisten tutkimusten tässä potilasryhmässä.

 

Raskaus ja imetys

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana.

 

Varoitukset

Jos kyseessä on yksittäinen siedä äyriäiset (merikala) lisää riskiä allergisia reaktioita.

 

Yliannos

Oireet: niihin taipuvaisilla potilailla allergisia reaktioita, joskus vaikea.

Hoito: poisto huumeiden, oireenmukainen hoito.

 

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Tähän mennessä lääkeyhteisvaikutukset perustettu huumeiden Alflutop.

 

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

 

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta, pimeässä lämpötilassa 15 ° -25 ° C: ssa. Varastointiaika – 3 vuosi.

Takaisin alkuun -painike