ALBAREL

Aktiivista ainetta: Rilmenidiini
Kun ATH: C02AC06
CCF: Valikoiva imidatsoliini reseptoriagonisti. Verenpainelääkkeet
ICD-10 koodit (todistus): I10
Kun CSF: 01.09.01.02
Valmistaja: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Unkari)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Pillerit pyöreä, lenticular, valkoinen, с гравировкой на обеих сторонах в виде знака “Minä”.

Apuaineita: natriumkarboksimetyylitärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, laktoosi, parafiini, Vedetön kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, talkki, valkoinen mehiläisvaha.

10 PC. – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (2) – pakkauksissa pahvi.
10 PC. – rakkuloita (3) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Verenpainelääkkeet, производное оксазолина. Избирательно взаимодействует с имидазолиновыми рецепторами (Minä₁) корковых и периферических вазомоторных центров, в частности почечных центров. Связывание рилменидина с имидазолиновыми рецепторами ингибирует симпатомиметическую активность как корковых, так и периферических центров, что ведет к снижению АД.

Альбарел^® оказывает зависимое от дозы гипотензивное действие на систолическое и диастолическое АД в положении лежа и стоя. Tuotteet, что назначение препарата Альбарел^® terapeuttisia annoksia (1 tai 2 mg / vrk) эффективно при лечении легкой и умеренной артериальной гипертензии. Lääkkeen vaikutuksen ylläpidetään 24 ei, эффективен во время физических нагрузок. При длительном применении привыкание не развивается.

В терапевтических дозах Альбарел^® не влияет на функцию сердца, не вызывает задержки натрия и воды, не нарушает метаболическое равновесие.

Альбарел^® снижает ОПСС без изменений сердечного выброса. Сократимость миокарда и электрофизиологические индексы остаются без изменения.

Альбарел^® не вызывает ортостатической гипотензии (Sisältää. Vanhuksilla); не нарушает компенсаторной физиологической реакции сердечного ритма на физическую нагрузку; не влияет на почечный кровоток, клубочковую фильтрацию или фильтрационную фракцию; не влияет на углеводный и липидный обмен (Sisältää. у больных инсулинзависимым и инсулиннезависимым сахарным диабетом).

Farmakokinetiikka

Imeytyminen

После приема препарата внутрь рилменидин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. После однократного приема Альбарела^® annos 1 mg C_max plasma saavutetaan 1.5-2 h ja on 3.5 ng / ml. Absoluuttinen hyötyosuus on 100%; не подвергается эффекту “Ensikierron” maksan kautta. Всасывание происходит одинаково у разных больных: межиндивидуальные изменения не отмечены. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность.

Jakelu

Связывание с белками плазмы составляет менее 10%. V_d – 5 l / kg.

После повторного применения равновесное состояние устанавливается с третьего дня регулярного приема препарата. Potilailla, joilla on kohonnut verenpaine, находящихся на лечении в течение 2 vuotta, концентрация Альбарела^® в плазме остается стабильной.

Varustettu rintamaidon.

Aineenvaihdunta

Альбарел^® биотрансформируется незначительно. Метаболиты обнаруживаются в следовых количествах в моче и являются результатом гидролиза или окисления оксазолинового кольца. Эти метаболиты не являются агонистами α₂-adrenoreceptorov.

Vähennys

65% принятой дозы выводится в неизмененном виде с мочой. Munuaispuhdistuma on 2/3 koko tila.

T_1/2 on 8 ei; не изменяется при повторном назначении.

Farmakokinetiikka erityisissä kliinisissä tilanteissa

T_1/2 у лиц в возрасте 70 лет и старше составляет 13±1 ч.

У пациентов с печеночной недостаточностью T_1/2 составляет 12±1 ч.

Поскольку выведение препарата происходит главным образом почками, у больных с нарушениями функции почек наблюдается замедление выведения препарата, которое коррелирует с величиной КК. У больных с выраженными нарушениями функции почек (CC alle 15 ml / min,) T_1/2 on noin 35 ei.

Todistus

- Verenpainetauti.

Annostusohjelman

Рекомендуемая доза Альбарела^® on 1 mg / vrk (1 välilehti.) aamu.

Если АД снижается недостаточно после одного месяца лечения, annosta voidaan nostaa 2 mg / vrk 2 sisäänpääsy (1 kieleke. aamulla ja 1 kieleke. illalla aterian yhteydessä).

Sisään пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (QC lisää 15 ml / min,) ei tarvita Annosta.

Лечение проводится длительно.

Sivuvaikutus

CNS: возможны астения, unettomuus, uneliaisuus, повышенная усталость при физических нагрузках; muutamissa tapauksissa – levottomuus, masennus, kouristukset.

Sydän-ja verisuoni-järjestelmä: возможно сердцебиение; muutamissa tapauksissa – kylmyys, ortostaattinen hypotensio.

Vuodesta ruoansulatuskanavan: mahdollinen epigastrinen kipu, suun kuivuminen, ripuli; muutamissa tapauksissa – pahoinvointi, ummetus.

Ihoreaktiot: harvoin – ihottuma, kutittaa.

Muut: muutamissa tapauksissa – perifeerinen turvotus, vuorovesi, расстройство половой функции.

Побочные эффекты отмечаются редко, yleensä, слабо выражены и имеют транзиторный характер.

Vasta

— выраженная депрессия;

- Vaikea munuaisten vajaatoiminta (CC<15 ml / min,);

- Raskaus;

- Imetys (imetät);

- Yliherkkyys lääkkeen.

Raskaus ja imetys

Препарат не следует назначать при беременности и в период лактации (imetät) из-за отсутствия достаточных клинических данных.

IN kokeelliset tutkimukset не наблюдали тератогенных и эмбриотоксических эффектов.

Varoitukset

При назначении препарата пациентам после недавно перенесенного инсульта, инфаркта миокарда требуется периодический медицинский контроль.

Благодаря хорошей переносимости Альбарел^® можно назначать по показаниям пациентам пожилого возраста и больным с сопутствующим сахарным диабетом.

При необходимости прекращения лечения дозу следует уменьшать постепенно, хотя маловероятно, что отмена препарата будет сопровождаться какими-либо побочными эффектами.

Не рекомендуется одновременное назначение Альбарела^® MAO-estäjien kanssa.

Во время курса лечения не рекомендуется употреблять алкоголь.

Käyttö Pediatrics

Клинических данных о безопасности и эффективности применения препарата у lapset ja nuoret alle 18 vuotta riittämättömästi, поэтому препарат не следует назначать этой категории пациентов.

Vaikutus kykyyn ajaa autoa ja hallinta mekanismeja

Альбарел^® в терапевтических дозах не влияет на психомоторные реакции. Если препарат назначают в дозах, yli terapeuttinen, или в сочетании с лекарственными препаратами, угнетающими деятельность ЦНС, следует предупредить пациентов – водителей и пациентов, занимающихся другими потенциально опасными видами деятельности, о возможном появлении сонливости.

Yliannos

Oireet: vaikea hypotensio, mielenterveyshäiriöt.

Hoito: mahanhuuhtelu; sitten – симпатомиметическая терапия. Рилменидин плохо выводится при гемодиализе.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Назначение Альбарела^® с трициклическими антидепрессантами снижает его антигипертензивный эффект.

Эффект Альбарела^® усиливают вазодилататоры, диуретики и антигистаминные средства.

При совместном применении с препаратами, antaa hillitsevä vaikutus KESKUSHERMOSTOON, возможно усиление сонливости.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Lääke on säilytettävä poissa lasten ulottuvilta tai yli 30 ° C. Varastointiaika – 2 vuosi.