Aktiivista ainetta: deproteinizirovannyj gemoderivat vasikat verestä
Kun ATH: B06AB
CCF: Valmistelu, aktivoi aineenvaihduntaa kudoksissa, parantaa troofinen ja edistää palautumista
ICD-10 koodit (todistus): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Kun CSF: 02.14.07
Valmistaja: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Itävalta)
Injektionestettä kirkas, kellertävä, lähes hiukkasia ilmaiseksi.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteinizirovannyj gemoderivat vasikat verestä | 40 mg | 80 mg |
Apuaineita: natriumkloridia, vesi d / ja.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Injektionestettä kirkas, kellertävä, lähes hiukkasia ilmaiseksi.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteinizirovannyj gemoderivat vasikat verestä | 40 mg | 200 mg |
Apuaineita: natriumkloridia, vesi d / ja.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Injektionestettä kirkas, kellertävä, lähes hiukkasia ilmaiseksi.
| 1 ml | 1 amp. | |
| deproteinizirovannyj gemoderivat vasikat verestä | 40 mg | 400 mg |
Apuaineita: natriumkloridia, vesi d / ja.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 мл – ампулы бесцветного стекла (5) – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
Infuusioliuosta (natrium kloridi liuoksessa 0.9%) kirkas, väritön tai kellertävä.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deproteinizirovannyj gemoderivat vasikat verestä | 4 mg | 1 g |
Apuaineita: natriumkloridia, vesi d / ja.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Infuusioliuosta (natrium kloridi liuoksessa 0.9%) kirkas, väritön tai kellertävä.
| 1 ml | 1 fl. | |
| deproteinizirovannyj gemoderivat vasikat verestä | 8 mg | 2 g |
Apuaineita: natriumkloridia, vesi d / ja.
250 мл – флаконы бесцветного стекла (1) – пачки картонные.
Valmistelu, aktivoi aineenvaihduntaa kudoksissa, vähentää kudoksen hypoksia, parantaa troofinen ja edistää palautumista. On gemoderivat, Dialyysi ja ultrasuodatus valmistettavaa (tunkeutua yhteys molekyylipaino on alle 5000 Dalton).
Myönteinen vaikutus liikenteen ja hyödyntäminen glukoosi, stimuloi hapenkulutus (joka johtaa plasma limakalvojen soluja iskemia vakauttaminen ja vähentää koulutuksen laktaatti) säännöllisellä, täten, antihypoxic vaikutus.
Actovegin® Lisää ATP pitoisuus, ADF, phosphocreatine, sekä aminohappoja (glutamaatti, aspartaatti) ja GABA.
Vaikutus Aktovegina® alkaa tapahtua viimeistään, kuin 30 m (10-30 m) Jälkeen pistämällä ja huipussaan, keskiarvo, kautta 3 ei (2-6 ei).
Kautta farmakokineticeskih menetelmiä ei voi tarkastella farmakokineettiset ominaisuudet (muutot, jakelu, päätellä) Aktiiviset komponentit huumeiden Actovegin®, koska se koostuu vain fysiologiset komponentit, jotka ovat yleensä esiintyy elimistössä.
Toistaiseksi lasku ei löytynyt gemoderivatov potilailla muuttaa farmakokinetika farmakologiset tehokkuudesta (Sisältää. Kun maksan tai munuaisten vajaatoiminta, muutokset aineenvaihdunta, vanhuuteen liittyvien, yhteydessä erityispiirteet aineenvaihduntaa vastasyntyneiden).
-aineenvaihdunta- ja verisuoni sairaudet aivojen (Sisältää. iskeeminen aivohalvaus, aivovammojen);
-reuna (valtimoiden ja laskimoiden) verenkiertohäiriöt ja niiden seuraukset (valtimoiden angiopathy, haavaumat);
-haavan paranemista (Haava eri etiologia, myrkkyjen loukkauksia decubitus /, palovammat, rikkominen haavan paranemista);
-Ehkäisy ja hoito säteilyn ihovaurioita ja limakalvojen sädehoito.
Injektionestettä antaa / ja, I / (Sisältää. infuusiota muodossa) ja / m.
Vakavuuden ensimmäinen annos kliininen kuva 10-20 ml/vrk, / in tai / ja, tulevaisuudessa määrätä 5 ml/b tai 5 ml/m päivittäin tai useita kertoja viikossa.
Avulla alkulause-infuusiota-lomakkeessa 200-300 ml infuusioliuosta (isotonista natriumkloridiliuosta tai 5% Dekstroosi) lisätä 10-20 ml Aktovegina®. Скорость введения – около 2 ml / min,.
At aineenvaihdunta ja verisuonten aivot rikkomuksia hoito alkaa päivittäin/johdanto 10 ml injektioneste 2 viikkoa, Seuraava Anna 5-10 ml/in 3-4 kertaa viikossa vähintään 2 viikkoa.
At iskeeminen aivohalvaus 20-50 ml laimennetaan 200-300 ml infuusiona ratkaisu ja antaa/tippuminen päivittäin 1 viikon jälkeen 10-20 ml/in tippuminen varten 2 viikkoa.
At reuna (valtimoiden ja laskimoiden) Verisuonten rikkomuksia ja niiden seuraukset käyttöön 20-30 ml 200 ml infuusiona ratkaisu / ja tai/päivittäin; hoidon kesto 4 viikkoa.
To parantavan haavat käyttöön 10 ml/b tai 5 ml/m päivittäin tai 3-4 kertaa viikossa riippuen paranemista (Lisäksi paikallinen hoito Aktoveginom®
).Kun tavoitteena on Ehkäisy ja hoito säteilyn ihovaurioita ja limakalvojen Anna keskimääräinen 5 ml/in päivittäisillä jaksoilla välillä säteilypakote.
At säteilyn kystiitti Transurethral pistää päivittäin 10 ml yhdessä mikrobilääkehoitoon.
Infuusioliuosta Anna/aleneminen tai / ja Jet on 250-500 ml / vrk. Infuusio pitäisi olla noin 2 ml / min,. Hoidon kesto 10-20 infuusio.
At aineenvaihdunta ja verisuonten aivot rikkomuksia hoito annetaan alussa 250-500 yli-ml/päivä 2 viikkoa, далее – по 250 ml / useita kertoja viikossa.
At perifeerinen verisuonten rikkomuksia ja niiden seuraukset käyttöön 250 ml / a tai/in, päivittäin tai useita kertoja viikossa.
To parantavan haavat ratkaisu infuusiona hallinnoi 250 ml/päivittäin tai useita kertoja viikossa, paranemisen nopeuden mukaan. Jaa Aktoveginom® lääkkeitä ulkoiseen käyttöön.
To Ehkäisy ja hoito säteilyn ihovaurioita ja limakalvojen keskimäärin nimittää 250 ml/päivä ennen ja sen aikana sädehoito, sekä 2 viikon sen jälkeen.
Allergiset reaktiot: ihottuma, dermahemia, hypertermia, jopa anafylaktinen sokki.
- Sydämen vajaatoiminta;
- Keuhkopöhö;
- Oligurija;
- Anurija;
-nesteen kertyminen elimistöön;
- Yliherkkyys lääkkeen;
-yliherkkyys vastaavat lääkkeet.
FROM varovaisuus olisi nimettävä tuotteen giperhloremii, gipernatriemii.
Lääkkeitä raskauden aikana se ei vaikuta haitallisesti äidin tai sikiön, Kuitenkin, jos haluat käyttää huumeita raskauden aikana olisi otettava huomioon riski sikiölle.
Anafylaktisen reaktion kehitysmahdollisuuksia on suositeltavaa testata (karsintakilpailu injektio 2 ml / m) ennen infuusioiden aloittamista.
Tapauksessa v/m miten käyttää huumeita tulee hitaasti määrä enintään 5 ml.
Aktovegina ratkaisuja® on hieman kellertävä sävy. Väri intensiteetti voi vaihdella yhden erän mukaan käytetty raaka-aine, Kuitenkin tämä ei vaikuta huumeiden siedettävyyttä ja tehoa.
Älä käytä läpinäkymätön ratkaisu tai ratkaisu, hiukkasia sisältävien.
Avaaminen ampullit tai pullo ratkaisu eivät voi olla.
Tietoja huumeiden yliannostukseen Aktovegin® ei anneta.
Potilaan vuorovaikutusta huumeiden Actovegin® ei määritetty.
Mutta, välttämiseksi mahdollisesti lääkealan yhteismarkkinoille soveltumattomiksi, Muiden lääkkeiden lisäämistä infuzionnomu ratkaisu Aktovegina tulee välttää®.
Lääke on julkaistu reseptiä.
Lääke on säilytettävä pimeässä, lasten ulottumattomissa lämpötilassa joka ei ylitä 25 ° C:. Säilyvyys - 5 vuotta.
Tämä sivusto käyttää evästeitä ja palveluita teknisten tietojen keräämiseen vierailijoilta suorituskyvyn varmistamiseksi ja palvelun laadun parantamiseksi.. Jatkamalla sivustomme käyttöä, hyväksyt automaattisesti näiden tekniikoiden käytön.
Read More