Farmakodynaamiset lääkkeiden yhteisvaikutukset – Aktivoida elimistö toisen välittäjän
Solun ensisijaisen ärsykkeen vahvistamisessa ja johtamisessa, aiheuttavat monet endogeeniset ja eksogeeniset aineet, niin kutsutut biologiset välittäjät ovat erittäin tärkeitä: välittäjiä, hormonit, kalsiumionit ja jne. Näihin kuuluvat, esimerkiksi, syklinen adenosiinimonofosfaatti (cAMF), syklinen guanosiinimonofosfaatti (cGMP). Jos jokin lääkeaineista vaikuttaa myöhempiin vuorovaikutusprosesseihin toisen aineen bioreseptoreiden kanssa, niin jälkimmäisen farmakologiset vaikutukset voivat käydä läpi sekä kvantitatiivisia, ja laadullisia muutoksia.
On aiheellista antaa esimerkki lääkkeiden vaikutuksesta kinetiikkaan "toissijainen" välittäjä. Tunnettu, että cAMP:n kertyminen sileään lihakseen johtaa sen rentoutumiseen. Tätä ilmiötä käytetään lääketieteellisessä käytännössä keuhkoastman hoidossa salbutamolin ja teofylliinin yhteiskäytön kautta, joiden vuorovaikutus johtaa cAMP-pitoisuuden kasvuun. β:n aktivointi2-adrenergiset reseptorit salbutamolin kanssa johtavat cAMP-synteesin kiihtymiseen, ja fosfodiesteraasin salpaus teofylliinillä, hydrolysoi tätä "toissijaista" välittäjää, estää sen inaktivoitumisen. Näiden prosessien seurauksena cAMP:n pitoisuus keuhkoputkien sileissä lihassoluissa kasvaa, mikä lisää terapeuttista vaikutusta. Tämän tyyppisen lääkevuorovaikutuksen prosessi voidaan toteuttaa sekä solutasolla, ja elimen tai elinjärjestelmän tasolla.
Lääkevuorovaikutusten vaikutusta "toissijaisen" välittäjän sitoutumiseen reseptoreihin käytetään peptisten haavaumien hoidossa. Niin, taustalla on simetidiinin käyttö, estää N2-histamiinireseptorit, pentagastriini, stimuloi suolahapon eritystä mahassa (vapauttamalla endogeenistä histamiinia, joka aktivoi H2-histamiinireseptorit), ei enää vaikuta normaalisti, jota käytetään kliinisessä käytännössä.
Tämän tyyppisissä vuorovaikutuksissa havaitaan useimmiten antagonismin ilmiö., koska "toissijaisen" välittäjän sitoutuminen bioreseptoreihin on estetty tai sen vapautuminen sitoutuneesta tilasta välinpitämättömien reseptoreiden kanssa.
