AGRIPPAL S1

Aktiivista ainetta: kuoritut pinta-antigeenejä influenssa virukset tyyppien A ja B
Kun ATH: J07BB01
CCF: Influenssarokotteet
ICD-10 koodit (todistus): Z25.1
Valmistaja: NOVARTIS ROKOTTEIDEN Ja diagnostiikka s. r. l. (Italia)

Lääkemuoto, koostumus ja pakkaus

Jousitus / O ja P / käyttöönottoon ** värittömänä, läpinäkyvä neste.

Apuaineita: natriumkloridia, kaliumkloridi, Kalium fosfaatti dwuzameshchenny, fosfaatti dwuzameshchenny kaksi-vesi, magnesiumkloridia, kalsiumkloridia, vesi d / ja.

* hemahhlyutynyn.
** rokotteiden jotka suositusten mukaisesti antigeeninen nykyinen epidemia kausi ja vuosittain päivitettävä mukaan kuka suosituksia.

0.5 ml – lasi ruiskua ja neulaa (1) – rakkuloita (1) – pakkauksissa pahvi.

Farmakologinen vaikutus

Influenssarokotteet. Suojaava taso vasta yleensä kehittyy 2-3 viikon kuluttua rokotus, aika-lta immuniteetti vaihtelee 6 että 12 Kuukautta.

Farmakokinetiikka

–

Todistus

Rokote Agrippal S1 on suunniteltu 6 kuukauden ikäisiä-influenssan ehkäisyyn. Rokotukset soveltuu aikuisille ja lapsille seuraavista riskiryhmillä:

-aikuisille ja lapsille samanaikaisia sairauksia verenkiertoelimistön, krooniset keuhkosairaudet, krooninen munuaissairaus, diabetes ja muut krooniset aineenvaihdunnan sairaudet, krooninen anemias, synnynnäiset ja hankitut immunodeficiency;

-yli 60 vuotta;

-henkilöt, joilla on suuri riski infektion ja henkilöiden, koska ammatillista toimintaansa voi olla tartunnan lähde.

Aikoina epidemioiden tai pandemiat suositellaan, että rokotusten kaikkien väestöryhmien.

Annostusohjelman

Rokote kysymys /!

Rokote ruiskutetaan / m, erityisesti hartialihas, tai syvä puuttuu. Pienten lasten rokote voidaan antaa edessä sivusuunnassa osa reiteen.

Ennen käyttöä ruiskun sisältö olisi tuonut huoneenlämpöiseksi. Ravistetaan varovasti.

Vauvojen 6 Kuukautta ennen 35 Kuukautta nimitetty 0.25 ml (puoli annosta).

Vauvat, joka ei ole aiemmin rokotettu, suositeltu rokotukset dvukratnaya välein 4 Viikon.

Lapset 35 Kuukautta, nuorille ja aikuisille nimitetty 0.5 ml.

Kun käytät ruisku, sisältää 0.5 Lasten rokotukset rokotteen ml, joka osoittaa puoli-annos käyttöönotto (0.25 ml), sinun on poistettava puolet sen sisällöstä, työntää mäntää, erityisistä riskeistä. Kirjoita jäljellä olevien rokotteet.

Rokotus olisi suoritettava, jos mahdollista, ennen kuin alkaa flunssa kausi (syksyn ja talven). Kuitenkin epidemiologisen tilanteen täytyy suorittaa vuoden muina aikoina. Rokotusta suositellaan vuosittain.

Sivuvaikutus

Normaali (≥1 / 100, <1/10)

Paikalliset reaktiot: punaisuus, mustelma, pakkaus, kipu ja turvotus pistoskohdassa.

Reaktiot: lämpötilan nousu, pahanolontunne, vilunväristykset, heikkous, päänsärky, Hikoilu, lihaskipu, nivelkipu.

Nämä haittavaikutukset häviävät yleensä omasta kautta 1-2 päivä.

Epätavallinen (≥1 / 1000, <1/100)

Ihoreaktiot: Ehdot ihoreaktioita, mukaan lukien kutina, krapivnicu, epäspesifinen ihon ärsytystä.

Harvat (≥1 / 10 000, <1/1000)

Vuodesta hermosto: hermosärky, parestesia (polttava tunne, tunnottomuus), kouristukset.

Vuodesta verisoluista: lyhyt trombosytopenia.

Allergisia reaktioita havaittu, harvoissa tapauksissa johtaa shokki, oireita vakavia allergisia reaktioita, mukaan lukien anafylaktisen reaktion: äkillinen raju lasku helvetti, lisätä tai pudota syke, epätavallinen heikkous tai huonovointisuus, levottomuus, hermostuneisuus, tajuttomuus, hengitys- ja nielemisvaikeuksia, kutittaa (jalat ja palms), urtikaria turvotusta vai ei, useimmiten kanssa lokalisointi raajoissa, sukuelinten alueella, henkilö (erityisesti silmien ja huulien ympärillä), ihottuma (erityisesti korvien), pahoinvointi, oksentelu, spasticskie vatsakipu, ripuli.

Erittäin harvinainen (<1/10 000)

Siellä on Vaskuliitti munuaisten vajaatoiminta.

Vuodesta hermosto: engjefalomielita, neuriitti, Guillain-Barrén oireyhtymä (akuutti polyneuropatia heikentyminen motoriikka, halvaus).

Kaikki luetellut haittavaikutuksia, yleensä, ovat ajoittainen ja ohimeneviä. Jos sinun täytyy neuvotella lääkärin.

Potilas on ilmoitettava viestin että lääkärillesi epätavallinen haittavaikutuksia, selosteta tässä oppaassa.

Vasta

-yliherkkyys kananmunaproteiini;

— historia allergisia reaktioita muiden osien, sisältyvät rokotteiden, tai edeltävän drug rokotus.

Rokotus henkilöiden, perhe ja akuutti infektiotauti, tapahtuu 1 kuukauden kuluttua toipilasaika. Kevyt muodot tauti rokottaminen voidaan suorittaa jälkeen lämpötila normalisointi.

Raskaus ja imetys

Käyttökokemus rokotetta raskaana olevien naisten paljasti, Agrippal S1, että ei ole teratogeenisia tai toksisia vaikutuksia kehon. Tämä rokote voidaan raskauden toisella kolmanneksella.

Raskaana olevat naiset, lääketieteellisesti on riski sairastua komplikaatioihin influenssa tartunnan jälkeen, Rokotusta suositellaan raskauden.

Rokotukset voidaan suorittaa koko imetyksen aikana (imetät).

Varoitukset

Kuten muiden pistettävien rokotteiden, olisi aina käytettävissä olevia varoja, sovelleta harvinainen anafylaktiset reaktiot.

Rokote voi sisältää jäljellä formaldehydiä, cetiltrimetilammonija bromide ja polisorbata 80, rokotteiden valmistuksessa käytetyt (voi aiheuttaa yliherkkyyttä).

Yliannos

Tietoja yliannostus rokote Agrippal S1 ei saatavilla.

Lääkkeiden yhteisvaikutukset

Soveltaminen sisällä kalenteri ennalta ehkäisevät rokotukset tapauksessa Agrippal S1 rokotteet ja inaktivoidut rokotteet Ajanlasku ennaltaehkäisevää rokottamista voidaan samanaikaisesti käyttöön erilaisia neuloja ja eri osat tai kuukauden välein. Tämä olisi otettava huomioon mahdollisuuden vahvistaa haittavaikutusten voimakkuus. Potilaat, Immunosuppressiivista hoitoa saavilla, sekä potilailla, joilla synnynnäiset ja hankitut immunodeficiency rokottaminen saattaa olla vähemmän tehokas.

Influenssa rokotuksen jälkeen leimasi virheellisiä positiivisia tuloksia vasta-aineen toteamiseksi Elisa HIV-infektio (HIV1), hepatiitti c ja erityisesti vastaan t-solujen kasvaa ihmisen virus (HTLV1). Jättää väärän positiivisen tuloksen on tutkimuksen menetelmä WesternBlot.

Ohimenevä imeytymistä tulokset voivat liittyä immunoglobuliini IgM siirryttäessä, Vastauksena rokotus.

Rokote Agrippal S1 ei saa sekoittaa muiden lääkeaineiden.

Toimitus- apteekkien

Lääke on julkaistu reseptiä.

Edellytykset ja ehdot

Rokote pitäisi säilyttää pimeässä, lasten ulottuvilta, lämpötilassa välillä 2 ° ja 8 ° C: ssa; Eivät jäädy.

Rokote olisi kuljetettu mukaisesti SP 3.3.2.1248-03 kaikenlaisia katettu lämpötila 2° 8° c; Eivät jäädy.

Varastointiaika – 12 Kuukautta. Älä käytä rokotteen vanhentumispäivämäärän jälkeen, mainittu merkintä ja pakkaus.