Agrelid: ohjeet lääkkeen käyttöön, rakenne, Vasta

Agrelid antitromboottinen aine, antineoplastinen aine, joka vaikuttaa verihiutaleiden määrän vähenemiseen ääreisveressä.

Agrelid: käyttöaiheet ja annostus

Agrelide on tarkoitettu trombosytemian hoitoon potilailla, joilla on myeloproliferatiivisia häiriöitä verihiutaleiden määrän vähentämiseksi., vähentynyt tromboosin riski ja rajoitetut siihen liittyvät oireet, mukaan lukien trombohemorragiset tapahtumat (taudin krooniset muodot). Agrelide otetaan suun kautta. Hoito tulee aloittaa jatkuvassa valvonnassa. Anagrelidin suositeltu aloitusannos on 0,5 mg 4 kertaa päivässä, tai 1,0 mg 2 kerran päivässä. Tämä annos säilyy 1 Viikon. Kautta 1 viikolla annosta voidaan muuttaa yksilöllisesti, annos tulee säätää pienimpään tehokkaaseen, joka riittää laskemaan / pitää verihiutaleiden määrän alle 600 × 109 / l, ja ihannetapauksessa – tasolla 150 × 109 / minä 400 × 109 / l. Lääkkeen annoksen lisääminen ei saa ylittää 0,5 mg päivittäin 1 Viikon. Lääkkeen enimmäiskerta-annosta ei saa ylittää 2,5 mg. Lääkkeen kliinisissä tutkimuksissa käytetty enimmäisvuorokausiannos, oli 10 mg / d. Ensimmäisen hoitoviikon aikana verihiutaleiden määrä tulee mitata joka kerta 2 päivä, edelleen, vähiten, joka viikko, kunnes vakaa annos saavutetaan. Yleensä, aikana havaitaan verihiutaleiden määrän laskua 14-21 päivää hoidon aloittamisesta, ja useimmilla potilailla havaitaan riittävä hoitovaste ja sitä ylläpidetään annoksella 1-3 mg / d. Tutkimuksissa aloitusannos lapsille (7-14 vuotta) vaihteli välillä 0,5 mg kerran päivässä 0,5 mg 4 kerran päivässä. Koska tiedot optimaalisesta aloitusannoksesta lapsille ovat rajalliset, aloitusannosta tulee noudattaa. 0,5 mg / päivä. Pienimmän tehokkaan ja ylläpitoannoksen valinta lapsille ja aikuisille ei eroa.. Iäkkäille potilaille ei ole erityisiä annossuosituksia.. Ennen hoidon aloittamista potilailla, joilla on lievä maksan vajaatoiminta, tällaisen hoidon riskit ja hyödyt on punnittava.. Lievää maksan vajaatoimintaa sairastavien potilaiden hoito on suositeltavaa aloittaa annoksella 0,5 mg / d, on säilytettävä vähintään viikon ajan sydän- ja verisuonijärjestelmän valvonnassa. nosta annosta enemmän kuin 0,5 mg viikossa ei pitäisi olla.

Agrelid: yliannostus

Pieni määrä Agrelidin yliannostustapauksia on raportoitu., oireita olivat sinustakykardia ja oksentelu. Anagrelidille ei ole spesifistä vastalääkettä.. Yliannostustapauksissa potilasta on seurattava tarkasti. On tarpeen valvoa verihiutaleiden määrää veressä. Yliannostuksen sattuessa lääke on lopetettava, kunnes verihiutaleiden määrä palautuu normaaliksi. Anagrelidi annoksina, on suurempi suositeltava, aiheuttanut verenpaineen laskun ja satunnaista hypotensiota. Anagrelidin annos c 5 mg voi alentaa verenpainetta, mukana huimaus.

Agrelid: sivuvaikutukset

Agrelidi on hyvin siedetty pieninä annoksina.. Useimmat sivuvaikutukset ovat lieviä ja ohimeneviä., se ei vaadi erityistä hoitoa niiden poistamiseksi. Sivuvaikutukset potilailla, joilla on eri etiologioiden myeloproliferatiivisia sairauksia, ovat luonteeltaan ja esiintymistiheydeltään lähes samat.. Useimmat haittavaikutukset ovat lieviä ja niiden esiintymistiheys vähenee hoidon jatkuessa.. Joissakin tapauksissa on kuitenkin vakavia sivuvaikutuksia.: sydämen vajaatoiminta, sydäninfarkti, kardiomyopatia, kardiomegalija, täydellinen eteis, eteisvärinä, aivoverisuonitapahtuma, perikardiitti, keuhkoinfiltraatit, pneumofibroosi, keuhkoverenpainetauti, haimatulehdus, mahakatarri, mahahaava, takavarikot. Haittavaikutusten esiintymistiheys lisääntyy lääkkeen annosta suurennettaessa..

Agrelid: Vasta

Vasta-aiheet lääkkeen Agrelide käytölle ovat: yliherkkyys lääkeaineen; kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta (kohonneet transaminaasiarvot yli 5 kertaa normaalia korkeampi); kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiinin puhdistuma <50 ml / m). Lääkettä ei käytetä akuutin hoitoon, trombosytoosin hengenvaaralliset komplikaatiot.

Agreliden turvallisuutta ja tehoa koskevat tutkimukset raskaana olevilla ja imettävillä naisilla, ei toteutettu. Anagrelidin käyttöä raskaana oleville naisille ei suositella.. Jos nainen käyttää anagrelidiä raskauden aikana tai tulee raskaaksi lääkkeen käytön aikana, häntä tulee varoittaa sikiölle aiheutuvista riskeistä. Hedelmällisessä iässä olevia naisia, ottamalla anagrelidiä, ehkäisyvälineitä tulee käyttää. Tuntematon, siirtää anagrelidin äidin kehosta, imetät, maitoon, siksi, kun otetaan huomioon lääkkeen vaarallisuus lapselle, Jos lääkettä on tarpeen käyttää imetyksen aikana, imetys on lopetettava.

Agrelid: yhteisvaikutukset muiden huumeiden ja alkoholin kanssa

Agrelid – fosfodiesteraasi-inhibiittori III. Anagrelidin samanaikaista käyttöä muiden fosfodiesteraasi III:n estäjien kanssa ei suositella., kuten esimerkiksi: milrinon, enoksimoni, amrinon, olprinoni ja silostatsoli. Fluvoksamiini ja omepratsoli voivat vaikuttaa haitallisesti anagrelidin puhdistumaan. Suositeltuina annoksina lääke voi lisätä muiden lääkkeiden vaikutusta., heikentää tai muuttaa verihiutaleiden toimintaa, esimerkiksi, asetyylisalisyylihappo. Jotkut potilaat, joilla on todellinen trombosytemia, samanaikaisesti asetyylisalisyylihapolla ja anagrelidilla, oli tapauksia massiivisesta verenvuodosta. Asetyylisalisyylihapon ja anagrelidin samanaikaisen käytön alkaessa on tarpeen arvioida mahdollinen verenvuodon riski. Farmakokineettinen tutkimus, jossa anagrelidiä käytettiin yhdessä varfariinin ja digoksiinin kanssa, ei paljastanut yhteisvaikutusta näiden lääkkeiden välillä.. Kliinisissä tutkimuksissa seuraavia lääkkeitä käytettiin usein yhdessä anagrelidin kanssa: Parasetamoli, furosemidi, rautavalmisteita, Ranitidiini, hydroksiuretaani, allopurinoli. Näiden lääkkeiden ja anagrelidin välisen yhteisvaikutuksen kliinisiä ilmentymiä ei havaittu.. Käytännöstä tuttu, että sukralfaatti voi häiritä anagrelidin imeytymistä maha-suolikanavasta. Anagrelidin samanaikainen antaminen potilaille, joilla on flebotomia, oli tehokasta, kuten potilailla, saavat muuta yhdistelmähoitoa anagrelidin ja hydroksiurean kanssa, aspiriini, interferoni ja alkylointiaineet.

Agrelid: koostumus ja ominaisuudet

Agrelid: rakenne

1 Agrelide-kapseli sisältää anagrelidia 0,5 mg anagrelidihydrokloridimonohydraattina. Apuaineita: laktoosi, laktoosi, mikrokiteinen selluloosa, krospovydon, povidoni, magnesiumstearaatti. Kapselin koostumus: piidioksidi, natriumlauryylisulfaatti, Titaanidioksidi (E 171), Puhdistettu vesi, liivate.

Agrelid: julkaisumuoto

Mennessä 50 kapselit injektiopulloissa.

Agrelid: farmakologinen vaikutus

Antitromboottinen, antineoplastinen aine, joka vaikuttaa verihiutaleiden määrän vähenemiseen ääreisveressä. Suun kautta annettuna anagrelidi vähentää annoksesta riippuvaa ja palautuvaa verihiutalemäärää perifeerisessä veressä.. Koneet, jonka avulla anagrelidi johtaa verihiutaleiden määrän vähenemiseen, tutkitaan edelleen.

Kliiniset tutkimukset osoittavat, että anagrelidi estää megakaryosyyttien liikakasvua, ja tämä ilmiö on annoksesta riippuvainen.. Verinäytteissä, saatu terveiltä vapaaehtoisilta, hoidettu anagrelidilla, megakaryosyyttien kehityksen postmitoottiset vaiheet, niiden koon ja ploidisuuden pieneneminen. Terapeuttisilla annoksilla anagrelidi ei muuta merkittävästi leukosyyttien määrää., aiheuttaa kliinisesti merkityksettömän punasolujen määrän vähenemisen. Anagrelidi estää syklisen AMP:n fosfodiesteraasi III:ta. Fosfodiesteraasi III:n cAMP-estäjät voivat vähentää verihiutaleiden aggregaatiota. Suuremmilla annoksilla havaitaan kuitenkin merkittävää verihiutaleiden aggregaation vähenemistä., kuin on tarpeen verihiutaleiden määrän vähentämiseksi. Anagrelidin käyttö ei muuta merkittävästi parametreja, kuten veren hyytymisaikaa ja verihiutaleiden elinikää., ei muuta luuytimen morfologiaa. Anagrelidi ei vaikuta verenpaineeseen, pulssi, virtsan analyysi ja EKG-indikaattorit.

Agrelid: varastointiolosuhteet

yleistä tietoa

• Myyntilomake: reseptillä
• Ajankohtaista: Anagrelidi
• Valmistaja: Sun Pharmaceutical Industries Ltd, Intia