Akromegalija

Kuvaus akromegalia

Kasvuhormoni (TOWN) ohjaa kasvua pehmeiden kudosten ja luiden elimistöön. Kohonnut GH aiheuttaa poikkeuksellisen nopea kasvu organismin. Aikuisilla, se voi johtaa harvinainen sairaus – akromegalii. Hoitamattomana se voi johtaa vakaviin komplikaatioihin ja varhainen kuolema.

Lapsilla, liiallinen kasvuhormoni aiheuttaa poikkeaman, nimeltään gigantismin.

Syyt akromegalia

Gipofiz – pienet rauta, sijaitsee pohjan aivojen. Se tuottaa paljon hormonit, mukaan lukien kasvuhormonin.

Useimmissa tapauksissa kasvu GH on aiheuttanut hyvänlaatuisen eturauhasen. Hyvin harvoin yli kasvuhormonin liittyy pahanlaatuisia kasvaimia muiden elinten (haima, lisämunuais-, keuhkot).

Riskitekijöitä akromegalia

Tekijöitä, jotka lisäävät todennäköisyyttä liikaa kasvuhormonin:

• Mutaatiot geeneissä;
• Keski-ikä – 40-45 vuotta.

Joissakin tapauksissa tauti on perinnöllinen ja näkyy 40-45 vuotta.

Oireita akromegalian

Oireet kehittyvät yleensä hitaasti.

Lapsilla, luut kasvavat ja näyttävät pitkänomainen pehmytkudoksen turvotusta. Hoitamattomana lapsi voi kasvaa jopa korkeus 2 – 2.3 m.

Oireet ja komplikaatiot aikuisilla voivat olla esimerkiksi seuraavat:

Epätavallisen korkea kasvu ja muodonmuutos:

• Kädet;
• Jalka (tarvitaan isompi kengät);
• Henkilö (työntyy alaleuka ja kulmakarvat);
• Suu (hampaat eivät riviin parillinen, suun ollessa kiinni);
• Lips;
• Kieli;

Syntyminen rannekanavaoireyhtymä.

Ihomuutokset, kuten esimerkiksi:

• Suuret näppylöitä;
• Liiallinen hikoilu kehon johtuu laajentamiseen hikirauhaset;

Ääni tulee alhainen johtuen kasvusta äänihuulet, ja pehmytkudosten kurkun.

• Väsymys, heikkous jalat ja kädet;
• Apnea;
• Niveltulehdus ja muut yhteiset ongelmat;
• Gipotireoz.

Suurentuneet maksan, munuainen, perna, hertta, ja / tai muissa sisäelimissä, joka voi johtaa:

• Dïabetw;
• Korkea verenpaine;
• Verisuonisairauksien.

Oireet naisilla:

• Epäsäännölliset kuukautiset syklit;
• Galactorrhea (epänormaali maidon) – noin 50% tapaukset.

Oireet Men:

• Impotenssi noin 50% tapaukset.

Diagnoosi akromegalian

Diagnosointiin, sinun täytyy ensin tehdä fyysinen tentti. Usein akromegalia voidaan turvallisesti asentaa vasta vuoden alkamisen.

On tarpeen tehdä verikoe tason määrittämiseksi näiden aineiden:

• Insuliinin kaltainen kasvutekijä (IAP-R);
  Lisääntynyt tuotanto kasvuhormoni (UVHR) ja muut aivolisäkehormonien.

Testi voidaan suorittaa glukoosinsieto, nähdä, laskee, jos taso kasvuhormonin. Kun kyseessä akromegalian tason ei pudota.

Jos nämä testit vahvistavat, akromegalia, sinun täytyy etsiä kasvain, joka aiheuttaa häiriötä. Johdin:

• Tietokonetomografia – Röntgentutkimuksen tietokoneen avulla, ottaa kuvia sisällä aivojen ja ympäröivien rakenteiden;
• MRT – testi, joka käyttää magneettista säteilyä, ottaa kuvia sisäisen kehon osien, Tässä tapauksessa pää.

Hoito

Hoidon tavoitteet ovat seuraavat:

• Laskua tuotannon kasvuhormonin normaalille tasolle;
• Oireiden hoitamista, aiheuttama liiallinen kasvuhormonin;
• Hoidettaessa muita häiriöitä (Kilpirauhanen, lisämunuais-, sukuelinten);
• Vähentää tuumorin kokoa.

Hoito voi sisältyä:

Khirurgiyu

Kasvain poistetaan, että, harkittu, syy akromegalia. Useimmissa tapauksissa paras ratkaisu paranemista.

Sädehoito

Säteilyaltistus käytetään vähentämään turvotusta. Tätä menetelmää käytetään usein, kun toiminta ei voi suorittaa, tai sairaanhoidon epäonnistuivat.

Lääkitys

Kun tietyt lääkkeet voivat vähentää tuotantoa kasvuhormonia. Näihin kuuluvat:

• Kaʙergolin (Dostineks) – suun kautta;
• Perholyd (Permaks) – suun kautta;
• Bromokriptiiniä (Parlodel) – Se voidaan osoittaa operaation,vähentää turvotusta;
• Oktreotidi (Sandostatin) – ruiskeena (Se voi olla tehokkain lääke vähentää kasvuhormonin);
• Pehvysomant – ruiskeena, jos muut hoitomuodot eivät ole tarpeeksi tehokkaita.

Ehkäisy akromegalian

Nykyisin tiedetään toimiin estääkseen akromegalia. Varhainen hoito auttaa estämään vakavia komplikaatioita.