Zolmitriptaan

Kui ATH:
N02CC03

Iseloomulik.

Valge või peaaegu valge pulber. Kergesti lahustuv vees. Molekulmass 287,36.

Farmakoloogilise toime.
Protivomigrenoznoe.

Taotlus.

Migreen (cupping).

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, raske hüpertensioon, CHD, WPW-sündroom koos südame rütmihäired, Raske maksa-, laps ja vanuses (pärast 65 aastat) vanus.

Rasedus ja imetamine.

Võib Olla, kui ravi efektiivsust kaalub üles võimaliku riski lootele.

Kategooria tegevuse tulemusena FDA - C. (Uuring loomade paljunemisvõimele on näidanud kahjulikku toimet lootele, ja adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid rasedatel ei ole toimunud, Kuid võimalikku kasu, seotud narkootikumide rase, võib põhjendada selle kasutamine, Hoolimata võimalikust ohust.)

Ajal ravi rinnaga toitmine lõpetada.

Kõrvalmõjud.

Iiveldus, suukuivus, peapööritus, unisus, tunne, soojus, asteenia, raskusastme ja sdavljenia kõri tunnet, kael, jäsemetel ja rinnal, mööduv vererõhu tõus, lihasvalu, lihasnõrkus, paresteesia.

Koostöö.

Moklobemiid suurendab kontsentratsiooni kudedes. On koos teiste protivomigrenoznymi tööriistad (ergotamin, digidroergotamin, paratsetamooli jne.).

Üleannustamine.

Sümptomid: rahustamine.

Ravi: simptomaticheskaya ravi, sh. hingamisteede, järelevalve ja hooldus südame-veresoonkonna.

Annustamine ja manustamine.

Sees, 2,5 mg. Kui pole mõju või recidivirovanii valu uuesti pärast 2 ei. Maksimaalne- 5 mg, Maksimaalne ööpäevane annus - 15 mg.

Ettevaatusabinõud.

Enne ravi üksikasjalikud neuroloogiline läbivaatus kesknärvisüsteemi orgaanilise patoloogia välistamiseks, hinnang südame-veresoonkonna seisundi ning. Ole soovitatav vastuvõtu üheaegselt teistega. 5-HT agonistide rühma kuuluvate ravimite_1D retseptorid ja migreenihoogude profülaktika kasutamine. Ei tohi kasutada raseduse sõidukite juhid ja inimesed, Oskused on seotud kõrge kontsentratsiooniga tähelepanu.