Zodak: juhised ravimi kasutamiseks, struktuur, Vastunäidustused

Aktiivne materjal: Cetirizini
Kui ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh blokeerija H₁-retseptorite. Allergia ravimeid
ICD-10 koodid (tunnistus): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Kui CSF: 13.01.01.02
Tootja: ZENTIVA A.S.. (Tšehhi Vabariik)

Zodak: annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Tilgad tarbimist selge, värvitu kuni kahvatukollane.

Abiained: metüülparabeenist, propüül, glütserool, propüleenglükool, naatriumsahharinaadi, naatriumatsetaati, jää-äädikhape, Puhastatud vesi.

20 ml – viaali tume klaas (1) kaas-tilguti – pakkides papp.

◊ Siirup selge, värvitu kuni kahvatukollane.

Abiained: metüülparabeenist, propüül, glütserool, propüleenglükool, Vedel sorbitool, naatriumsahharinaadi, naatriumatsetaati, jää-äädikhape, Banana maitse, Puhastatud vesi.

100 ml – viaali tume klaas (1) koos kühvel – pakkides papp.

Zodak: farmakoloogiline toime

Allergia ravimeid, gistaminovыh blokeerija H₁-retseptorite. Cetirizini rühma kuuluv konkurentsivõimeliste antagonistid histamiini. See on väljendunud allergiavastast toimet, takistab ning hõlbustab allergilisi reaktsioone. See on antipruriitiline ja antiexudativ mõju. See mõjutab varajases staadiumis allergilisi reaktsioone, ja vähendab ka migratsiooni põletikuliste rakkude; pärsib mediaatorite vabanemist, seotud hilja allergiline reaktsioon. Vähendab kapillaaride läbilaskvust, takistab arengut turse, leevendab silelihaste spasm. Kaob naha reaktsiooni kasutusele histamiini, konkreetseid allergeene, ja jahutus (jahtunult urtikaaria).

Praktiliselt ei antikolinergilised tegevus ja antiserotoninovogo.

Terapeutiliste annuste oluliselt ei rahustavat toimet. Arvestades muidugi võttes sallivus ei arene.

Ettevalmistus tegevus algab 20 m (sisse 50% patsientidel) või läbi 1 ei (sisse 95% patsientidel) ja säilitada 24 ei.

Zodak: farmakokineetika

Neeldumine

Pärast suukaudset tsetirisiin on kiiresti ja peaaegu täielikult imenduda seedetraktist. C_max plasma määratakse umbes 30-60 m. Toit ei mõjutanud oluliselt väärtust kolimine, Kuid sel juhul imendumise kiirus väheneb ebaoluliselt.

Jaotus

Siduva tsetirisiinil plasmavalkudega on umbes 93%. Väärtus V_d Low - 0.5 l / kg. Cetirizini ei tungi rakkude. Ärge BBB.

Ainevahetus

Cetirizini halvasti metaboliseeritakse maksas koos aktiivsete metaboliitide tekke.

Kell 10 päeva manustamine annuses 10 mg kumulatsiooni ei ole täheldatud.

Mahaarvamine

Pärast ühekordset manustamist ühekordse annuse T_1/2 umbes 10 ei. Umbes 70% eritub neerude kaudu suures osas muutumatuna. Väärtuse süsteemne kliirens ligikaudu 54 ml / min.

Farmakokineetika kliinilistes situatsioonides

Lapsed vanuses 2 kuni 12 T aastat_1/2 vähendatakse 5-6 ei.

Kui neerutalitluse (KK 11 kuni 31 ml / min) ja patsientide, hemodialüüsi (CC alla 7 ml / min), T_1/2 suureneb 3 korda, kliirens on vähenenud 70%.

Taustal krooniliste haiguste ja eakatel patsientidel märkida suurenemine T_1/2 edasi 50% ja langus kliirens 40%.

Cetirizini ei ilmu hemodialüüsi.

Zodak: tunnistus

• hooajaline ja aastaringne allergiline riniit ja konjunktiviit;
• sügelevad allergilised dermatoosid;
• õietolmu haigus (heina palavik);
• nõgestõbi (sh. kroonilise idiopaatilise);
• angioödeem.

Zodak: annustamisreżiim

Ravimi ettenähtud sees, sõltumata sööki. Enne saavad tilka lahustub vees.

Täiskasvanud ja üle 12 aastat – poolt 10 mg tsetirisiinhüdrokloriid (20 tilkade või 2 mõõtelusikatäit siirup) 1 aeg / päev, iga päev, soovitavalt õhtuti.

Lapsed 6 kuni 12 aastat – poolt 10 mg tsetirisiinhüdrokloriid (20 tilkade või 2 mõõtelusikatäit siirup) 1 üks kord päevas või 5 mg tsetirisiinhüdrokloriid (10 tilkade või 1 kühvel) 2 korda / päevas – hommikul ja õhtul.

Lapsed 2 kuni 6 aastat – poolt 5 mg tsetirisiinhüdrokloriid (10 tilkade või 1 lusikatäie siirupi) 1 aeg / päevas või 2.5 mg tsetirisiinhüdrokloriid (5 tilkade või 1/2 mõõtlusikatäit siirup) 2 korda / päevas – hommikul ja õhtul.

Lapsed 1 kuni 2 aastat – poolt 2.5 mg (5 tilgad) 2 korda / päevas.

Juures neerupuudulikkus tuleb annust vähendada 2 korda.

Juures maksafunktsiooni häired Annust tuleb kohandada individuaalselt, vähendades seda 5 mg / päevas või vähem, äärmise ettevaatusega sünkroontõlkega neerupuudulikkus.

Eakad patsiendid Normaalse neerufunktsiooniga Annuse kohandamine ei ole vajalik.

Kasutustingimused pudel kaanega Safety

Viaal on suletud ohutusseadis, vältides selle avamiseks lastele. Pudel on avatud, tugeva surve all kaane alla ja siis lahti keerates seda vastupäeva. Pärast kasutamist tuleb uuesti korgiga pudel tihedalt pingutage.

Zodak: kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: suukuivus, düspepsia.

CNS: peavalu, unisus, fatiguability, peapööritus, ärritamine, migreen.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, nõgestõbi, sügelus.

Ravimi on üldiselt hästi talutav. Kõrvaltoimed on harvad ja on ajutise loomuga.

Zodak: Vastunäidustused

• rasedus;
• imetamine;
• Lastele vanuses kuni 1 aasta (Drops suukaudseks manustamiseks);
• Lastele vanuses kuni 2 aastat (siirup);
• ülitundlikkus ravimi.

Alates ettevaatust kasutatakse kroonilise neerupuudulikkusega Tõsise (nõuab režiimist), Eakatel patsientidel (võib väheneda glomerulaarfiltratsiooni kiirus).

Zodak: Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Zodak: Special juhiseid

Ei soovitata üheaegselt vastu ravimid, pakkudes masendav mõju kesknärvisüsteemile, ja joomine.

Märkus diabeetikutele

Tilgad suukaudset manustamist ei sisalda suhkrut (Seda kasutatakse magusainena sahhariin), Seega see preparaat võib manustada patsientidele, kellel on diabeet.

IN 10 ml siirupit (2 mõõtelusikatega) sisaldab 3 g sorbitooli, vastav 0.25 HE.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Ajavahemikul ravi peaks hoiduma tegevusest potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, nõuavad kõrge kontsentratsioon ja kiirus psühhomotoorne reaktsioonid.

Zodak: üleannustamine

Sümptomid: võimalik uimasust, letargia, nõrkus, peavalu, tahhükardia, ärrituvus, uriinipeetus, fatiguability (sageli, kui nad saavad tsetirisiinhüdrokloriid 50 mg / päevas).

Ravi: maoloputus, ametisse aktiivsütt, sümptomaatiline ravi. Konkreetne antidooti ei ole tuvastatud. Hemodialüüsi nyeeffyektivyen.

Zodak: ravimite koostoime

Ei ole kohaldatav tsetirisiinhüdrokloriid kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega.

Kombineeritud kasutamine teofülliini (400 mg / päevas) See vähendab totaalne kliirens tsetirisiinil (Kineetika teofülliin ei muutu).

Zodak: apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Zodak: ladustamistingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Säilivusaeg ravimaine tilkadena suukaudseks manustamiseks - 2 aasta, vormis siirupi - 3 aasta.