ZIPANTOLA

Aktiivne materjal: Pantoprasooli
Kui ATH: A02BC02
CCF: Inhibiitor N+-K+-ATPase. Anti-haavandi ravim
ICD-10 koodid (tunnistus): E16.8, K21, K25, K26, K27
Kui CSF: 11.01.03
Tootja: PLIVA HRVATSKA d. o. o. (Horvaatia)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills, enteraalkaetud kollast värvi, ümber, Lenticular, koos kirjaga “RA 783” Roheline ühel küljel.

1 tab.
pantoprasooli (pantoprasooli naatriumi seskvigidrata näol)20 mg

Abiained: mannitool, krospovydon, giproloza, naatriumlaurüülsulfaat, kolloidse ränidioksiidi, talk, magneesiumstearaat.

Kompositsioon kattekihiti: AMV opadraj kollane 80W32009 (osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol, Titaandioksiid, talk, kollast raudoksiidi (E172), lakk hinolinovogo kollane (E104) ja alumiinium, letsitiin (soja), ksantaankummi).
Koosseisu kishechnorastvorima kondoomid: jeudrazhit L30D-55 (metakrüülhappe ja etüülakrülaat (1:1), naatriumlaurüülsulfaat, polüsorbaat 80, vesi), glütserüültrinitraat monostearate, triэtiltsitrat, polüsorbaat 80; 5312 toiduvärv jaoks Sildid (briljantsinine FCF, etanool).

14 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

Pills, enteraalkaetud kollast värvi, ümber, Lenticular, koos kirjaga “RA 784” Roheline ühel küljel.

1 tab.
pantoprasooli (pantoprasooli naatriumi seskvigidrata näol)40 mg

Abiained: mannitool, krospovydon, giproloza, naatriumlaurüülsulfaat, kolloidse ränidioksiidi, talk, magneesiumstearaat.

Kompositsioon kattekihiti: AMV opadraj kollane 80W32009 (osaliselt hüdrolüüsitud polüvinüülalkohol, Titaandioksiid, talk, kollast raudoksiidi (E172), lakk hinolinovogo kollane (E104) ja alumiinium, letsitiin (soja), ksantaankummi).
Koosseisu kishechnorastvorima kondoomid: jeudrazhit L30D-55 (metakrüülhappe ja etüülakrülaat (1:1), naatriumlaurüülsulfaat, polüsorbaat 80, vesi), glütserüültrinitraat monostearate, triэtiltsitrat, polüsorbaat 80; 5312 toiduvärv jaoks Sildid (briljantsinine FCF, etanool).

14 Arvuti. – villid (2) – pakkides papp.

 

Farmakoloogilise toime

Protonovogo pump inhibiitor (N+-K+-ATPase). Blokeerimine sekreteeriva soolhappe lõppfaasis, alandades nii basaal- kui stimuleeritud sekretsiooni, olenemata, milline on stiimuli. Terapeutilise toime pantoprasooli selektiivsus kajastub ka, on võimeline happeline pH Kolmapäev < 3, kell kõrge pH pantoprasooli praktiliselt passiivne.

Kui kaksteistsõrmiksoole haavand, seostatud Helicobacter pylori, normaliseerida mao sekretsiooni suurendab tundlikkust mikroorganismide suhtes. Nr mõju motoorika seedetraktis. Sekretoorsed aktiivsus normaliseerunud 3-4 Päev pärast ravimi võtmise.

 

Farmakokineetika

Neeldumine

Imendub kiiresti seedetraktist. Biosaadavus on umbes 77%. Söömine ei mõjuta biosaadavust. Cmax Plasma on 2-3 ug / ml, saavutada 2.5 h ja ei muuda korduva vastuvõtu.

Jaotumine ja metabolism

Vd umbes 0.15 l / kg. Pantoprasooli metabolism toimub peamiselt maksas.

Mahaarvamine

Aruanne peamiselt neerude (umbes 80%) metaboliitidena. T1/2 – umbes 1 ei.

 

Tunnistus

- Gastroösofageaalse refluksi korral;

- Mao-ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägedas faasis;

- Zollinger-Ellisoni sündroom ja teised patoloogilised seisundid, seostatud suurenenud Pepsi;

-stressi haavand, mao ja kaksteistsõrmiksoole;

- Ärauhtuva ja haavandiline kahjustuste mao ja kaksteistsõrmiksoole, seotud võttes MSPVA;

— eradikation Helicobacter pylori koos kahe antibiootikumiga kui haavandid mao ja soole dvenadcaperstnoj, gastriit.

 

Annustamine

Ravimit võetakse suu kaudu, pressitud vedelik ja proglatawaya täiesti (pillid ei saa hakkida või lahustamiseks).

Ravimit peaks võtma enne või hommikusöögi. Rakendades narkootikumide 2 korda päevas on soovitatav võtta teine annus enne õhtusööki.

Juures gastroösofageaalse refluksi määrama 20-80 mg / päevas (Sõltuvalt raskusastmest patoloogilise protsessi). Ravikuur – 4-8 nädalat.

Juures maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand, erosive gastriit – poolt 40-80 mg / päevas. Kaksteistsõrmiksoole haavandi ravi käigus – 2 Nädala, Kui haavandid maos – 4-8 nädalat.

Kuni Helicobacter pylori likvideerimine – poolt 40 mg 2 korda ööpäevas koos kahe antibakteriaalsete vahenditega jaoks 7-14 päeva (Sõltuvalt ravi skeemi).

Juures erosive ja haavandiline kahjustuste mao ja kaksteistsõrmiksoole, seotud impordi npvs, – poolt 40-80 mg / päevas. Ravikuur – 4-8 nädalat.

Kuni Mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ees vastuvõtt npvs erosive ja haavandiline kahjustuste ennetamine, – poolt 20 mg / päevas.

Sisse Patsiendid, kellel on raske maksakahjustus annus ei tohi 20 mg / päevas. Sel juhul tuleb kontrollida vere biokeemiliste näitajate. Kui teil suurendada maksaensüümide taseme tuleks lõpetada uimastitarbimine.

Vanematel patsientidel, Samuti ohustatud neerufunktsiooni patsientidel, ööpäevane annus ei ületa 40 mg. Erandiks on kombineeritud antimikroobse ravi vastu Helicobacter pylori kasutamine, Millal ja eakatel patsientidel peab võtma pantoprasooli annus 40 mg 2 korda / päevas.

 

Kõrvalmõju

CNS: peavalu, peapööritus.

Alates seedesüsteemi: kõhulahtisus, iiveldus, valu ülakõhus, kõhukinnisus, kõhupuhitus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, naha sügelus ja hüpereemia, anafülaktilised reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk.

Muu: valus pinge piimanäärmed, hüpertermia; harva – läheb pärast narkootikumide depressioon, lihasvalu, nõrkus, peapööritus, nägemisteravus rikkumise.

Pantoprasooli kasutamise ajal võib tunduda väga harva rasked gepatocelljuljarnoe kahju kollatõbi või maksa, rasked nahakahjustused, valgustundlikkus.

 

Vastunäidustused

- Dyspepsia nevroticheskogo tekkelugu;

- Ülitundlikkus ravimi.

Tuleb koos ettevaatust kehtima narkootikumide raseduse ajal, imetamine, maksapuudulikkus.

 

Rasedus ja imetamine

Olge ettevaatlikud ravimit raseduse ja imetamise ajal (imetamine).

 

Ettevaatust

Enne ja pärast ravi tuleks alati teostada endoskoopia kontrolli välistada mao või söögitoru pahaloomuliste haiguste, tk. mida manustatakse pantoprasooli võib maskeerida sümptomeid ja edasi lükata ning õige.

Kasutamine Pediatrics

Narkootikumide häire alla, tk. andmed selle ravimi kliiniline kasutamine lastel harjutada nr.

 

Üleannustamine

Seni kirjeldatud narkootikumide üledoosi Zipantola nähtuste.

 

Ravimite koostoimed

Üheaegse kohaldamise pantoprasooli võib vähendada uimastite, biosaadavus mis sõltub mao pH (nt, ketokonasooli).

 

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

 

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas või üle 30 ° C. Säilitusaeg – 2 aasta.

Tagasi üles nupp