ZINERIT

Aktiivne materjal: Erütromütsiin, Tsinkatsetaat
Kui ATH: D10AF52
CCF: Drug antibakteriaalsete ja komedonoliticheskim meede akne raviks
ICD-10 koodid (tunnistus): L70
Kui CSF: 06.07.02
Tootja: ASTELLAS Pharma Europe B.V. (Holland)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pulber süstelahuse välistingimustes; lisatud lahustiga – värvitu, selge.

1 FL.1 ml valmis-r-ra
Erütromütsiin1.2 g40 mg
tsinkatsetaatdihüdraati360 mg12 mg

Lahusti: diizopropilsebaktat, etanool.

Plastpudelid (1) koos lahustiga (FL. 30 ml 1 PC.) aplikaatori – pakkides papp.

 

Farmakoloogilise toime

Erütromütsiin-tsingi kompleks. Põletikuvastane, antibakteriaalne toime ja komedonoliticheskoe.

Erütromütsiin bakteriostaatiline toime mikroorganismid, põhjustab akne: Propionibakterium acne Staphylococcus epidermidis'e и. Tsink vähendab tootmist rasu, põletikuvastast toimet, vältida resistentsuse arenemine erütromütsiin.

 

Farmakokineetika

Integreeritud side ravimi komponentideks annab hea tungimise nahka toimeainete.

Tsink on peamiselt seotud folliikulite epiteeli ja mitte resorbeerub süsteemsesse vereringesse.

Väike osa erütromütsiin avatud süsteemset imendumist ja edasi kehast eemaldatud.

 

Tunnistus

- Akne ravi.

 

Annustamine

Ravimit kasutatakse paikselt. Kasutades kaasasolevat aplikaatori valmistatud lahus zinerita® panna õhukese kihina kahjustatud piirkonda naha 2 korda / päevas: hommik (enne taotluse make-up) ja õhtul (pärast pesemist). Kandke ravimit tuleb kallutada viaal valmis lahendus alla, kerge surve. Sadestuskiirusega lahuse reguleeritakse survejõudu aplikaatori nahka. Ligikaudne ühekordse annuse – 0.5 ml. Pärast kuivatamist lahus muutub nähtamatuks.

Kursuse pikkus – 10-12 nädalat. Mõnel juhul kliinilise paranemiseni lähemal 2 Nädala.

 

Kõrvalmõju

Kohalikud reaktsioonid: see võib mõnikord olla põletustunne, ärritus, kuiv nahk kohas narkootikumide. Tavaliselt, need mõjud on kerged ja ei vaja ravi lõppu ja / või sümptomaatilise ravi.

 

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus erütromütsiini ja teiste makroliidide;

- Ülitundlikkus tsingi või mõne koostisosa.

 

Rasedus ja imetamine

Nüüd on kindlaks tehtud, et uimastitarbimise raseduse ja imetamise ajal on võimalik, kui märgitud on soovitatavate annuste.

 

Ettevaatust

Rakendades ravimit peaks võtma arvesse võimalust ristuvat resistentsust teiste makroliidantibootikumidega, linkomütsiinile, klindamütsiinile.

Vältida kokkupuudet silmade ja limaskestade suu ja nina, tk. see võib põhjustada ärritust ning põletust.

 

Üleannustamine

Juhuslik üleannustamine on ebatõenäoline iseloomu kohaliku narkootikumide taotluse.

 

Ravimite koostoimed

Praeguseks ei ole kliiniliselt olulist koostoimet leitud zinerita® teiste ravimitega.

 

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

 

Ja tingimused

Narkootikumide tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15 ° kuni 25 ° C. Term life – 3 aasta.

Tagasi üles nupp