Zidovudiinil

Kui ATH:
J05AF01

Iseloomulik.

Kristallpulber valgest beež, ilma lõhna. Lahustuvus vees 25 ° C on 20,1 mg / ml.

Farmakoloogilise toime.
Viirusevastane, pärssimiseks HIV pöördtranskriptaasi.

Taotlus.

Varakult (koos T-rakkude arvu₄ väiksem kui 500 / mm³) ja hilises nakkuse, HIV transplatsentaarset loodet nakkuse eest.

Vastunäidustused.

Ülitundlikkus, raske neutropeenia, gipohromnaya aneemia. Müopaatia, hepatomegaaliat rasvastumus.

Rasedus ja imetamine.

Kategooria tegevuse tulemusena FDA - C. (Uuring loomade paljunemisvõimele on näidanud kahjulikku toimet lootele, ja adekvaatseid ja hästi kontrollitud uuringuid rasedatel ei ole toimunud, Kuid võimalikku kasu, seotud narkootikumide rase, võib põhjendada selle kasutamine, Hoolimata võimalikust ohust.)

Kõrvalmõjud.

Müelosuppressioon (aneemia, neutropeenia, leukopeenia), anorexia, oksendamine, kõhuvalu, düspepsia, palavik, peavalu, unetus, nõrkus, paresteesia, lihasvalu, lööve.

Koostöö.

Suurendab flukonasooli kontsentratsioon. Gantsikloviir tsütostaatikute ja suurendada riski hematoloogilised häired. Tasandil zidovudiini keha suurendab taustal probenetsiidis (blokaadi eritumist uriiniga).

Annustamine ja manustamine.

Sees. Täiskasvanud, Esialgse annuse - 200 mg iga 4 ei (1200 mg / päevas). Annus vahemikus - 500-1500 mg / ööpäevas. Säilitusannus - 1000 mg päevas 4-5 vastuvõttude.

Ettevaatusabinõud.

On soovitatav, et uurida vere igal 2 nädala järel esimesel 3 ravikuu, ja siis - vähemalt 1 kord kuus (eriti patsientidel, kellel luuüdi funktsiooni kahjustatuse). Kui halvenemist hematoloogiliste parameetrite nõuab annuse vähendamine või ravi katkestamine.

Koostöö