VINPOCETINE

Aktiivne materjal: Vinpotsetiin
Kui ATH: N06BX18
CCF: Ettevalmistamine, parandab vereringet ja ainevahetust aju
ICD-10 koodid (tunnistus): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35.0, H35.3, H40.5, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I67.4, I69, N95.1, N95.3
Kui CSF: 02.15
Tootja: ALSI Pharma Company Inc. (Venemaa)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

Pills valge või valge kollakas varjund, ploskotsilindricheskoy kujul, tahk ja Vaalium.

Abiained: laktoos, kolloidse ränidioksiidi (aэrosyl), kartulitärklist, talk, magneesiumstearaat.

10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (1) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (2) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (3) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (4) – pakkides papp.
10 Arvuti. – pakendid Vaalium planimeetrilise (5) – pakkides papp.

Farmakoloogilise toime

Vazodilatirtee tööriist. See parandab ainevahetust aju, tarbimise suurendamisel glükoosi ja hapniku kudedesse aju. See suurendab vastupanuvõimet neuronite hüpoksia; lihtsustab transporti aju glükoosi, läbi vere - aju barjääri; tähendab protsessi lõpetamine glükoosi energiaks säästlikum, aeroobset tee; Valikuliselt blokiruet ²⁺ – sõltub fosfodiesteraasi; suurendab adenozinmonofosfata sisu (AMF), tsüklilise guanosiinmonofosfaadi (cGMP), ATP, noradrenaliini, serotoniini ja ATP/AMP suhe aju kudede; See on antioksüdant efekti.

Vähendab vereliistakute agregatsiooni ja vere viskoossuse; See suurendab võimet punaste vereliblede deformeerimiseks ja blokeerib adenosiini hõivatust erütrotsüütide; aitab suurendada hapniku lahter.

Suurendab aju verevoolu; vähendab vastupanu ajuveresoontes ilma oluliste muutusteta süsteemne tiraažinumbrid. Ei avalda “varastama” ja suureneb verevarustus, eelkõige, Isheemilise piirkondades aju.

Farmakokineetika

Imendub kiiresti. T_max – 1 ei. Imendumine vereringesse toimub, peamiselt, proksimaalne seedetrakti vaheseinad. Läbi seina kišečnikane metabolizmu.

Maksimaalne kontsentratsioon kudedes kaudu 2-4 tundi pärast sees. Ühenduvus valk – 66%, Allaneelamine absoluutne – 7%, tõusu pärast sööki uimastitarbimise. Luba 66,7 l /. maksa plasma maht ületab (50 l /), arutleb vnepečënočnom ainevahetust.

Korduvate vastuvõttude kineetika on lineaarne iseloomuga. T_1/2 inimestel 4,83 ± 1.29 h. Aru Uudised ja läbi soolte suhe 3:2. See tungib läbi platsentaarbarjääri.

Tunnistus

-neuroloogilised ja psühhiaatrilised sümptomid erineval kujul, aju verevarustuse puudulikkuse (sh. taastav etapp isheemilise või gemmoragičeskogo insult, mõju insuldi; tranzitornaya ishemicheskaya rünnak; sosudistaya dementsus; vertebrobasilar puudulikkus; peaaju ateroskleroos; posttraumaatilise ja Hüpertensiivne entsefalopaatia);

-krooniline veresoonte haiguste choroid ja võrkkesta (tõttu arterioskleroos, angiospazma, tromboos); kollatähni degeneratiivsed muutused, ateroskleroosi või angiospazmom; Sekundaarne glaukoom (laevade takistamise tõttu);

-Vanus-seotud veresoonte või mürgised (ravim) kuulmislangus, Meniere'i tõbi, idiopaatiline tinnitus, pearinglus labürindi päritolu;

— vazovegetativnye menopausi sündroomi ilminguid.

Annustamine

Toas 5 mg (1 tab.) pärast sööki. Ravimit kasutatakse 3 korda / päevas. Algne päevane annus on 15 mg. Maksimaalne ööpäevane annus 30 mg. Ravi kestuse 3 Kuud. Korduv kursused on võimalik 2-3 aastas.

Juures neeru-või maksahaigust ravimi väljakirjutamisel tavaline annus.

Enne tühistamine, annust järk-järgult vähendada.

Kõrvalmõju

Südame-veresoonkonna süsteemi: EKG muutused (ST depressioon, QT pikenemist), tahhükardia, arütmia, labiilne vererõhk, tunne loodete.

CNS: unehäired (unetus, hüpersomnia), peapööritus, peavalu, üldine nõrkus, higieritus.

On osa seedesüsteemi: suukuivus, iiveldus, kõrvetised.

Allergilised nahareaktsioonid.

Vastunäidustused

- Ägeda faasi hemorraagilise insuldi, südame isheemiatõbi, väljendunud arütmia.

-Ülitundlikkus mõne koostisosa ravim.

- Rasedus (võib placentar verejooks ja spontaanse abordi, arvatavasti, Tänu suurenenud platsenta verevarustus).

- Imetamine (kohaldamisel narkootikumide peab lõppema rinnaga).

-kuni 18 aastat (puuduvad andmed).

Tabletid sisaldavad laktoosi, Seetõttu ravimit ei tohi võtta patsiendid harvaesinevate pärilike haigustega, nagu galaktoosi talumatus, laktaasi puudulikkus või glükoosi-galaktoznaâ imendumishäire.

Rasedus ja imetamine

Uimastite kasutamine on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Ettevaatust

QT-intervalli pikenemine ja ravimid sündroomi olemasolu, põhjustab QT pikenemist, See nõuab perioodiliselt jälgida EKG.

Toime autojuhtimise sõidukite ja juhtimise mehhanisme

Andmed vinpocetina kohta sõidu ja töö mõju, mis nõuavad kiirus psühhomotoorne reaktsioonid ei.

Üleannustamine

Sümptomid: tõsisemad kõrvaltoimed.

Ravi: maoloputus, manustada aktiivsütt, simptomaticheskaya ravi.

Ravimite koostoimed

Ei mingeid koostoimeid β-adrenergiliste (xloranolol, pindolool), klopamydom, glibenklamiid, digoksinom, acenokumarolom ja hüdroklorotiasiidi, imipramiiniga.

Samaaegne kasutamine vinpocetina ja metildopa vahel põhjustab teatud mõju, suurenenud gipotenzivnogo, Seetõttu, kui selline kohtlemine nõuab, regulaarselt jälgida vererõhku.

Suurendab veritsuse ja geparinoterapii.

Vaatamata andmete puudumise, koostalitlusvõimet, soovitatakse olla ettevaatlik ametisse Kesk narkootikumide, protivoaritmičeskogo-ja antikoagulântnogo.

Tarnetingimuste apteegid

Ravim on välja antud retsepti.

Ja tingimused

Eesti B. Kuivas tumeda täpi, temperatuuril mitte suurem 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg 5 aastat. Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva, pakendil.