ВЕНОРУТОН (Kapslid)

Aktiivne materjal: Rutozid
Kui ATH: C05CA01
CCF: Препарат с венотонизирующим и ангиопротекторным действием
ICD-10 koodid (tunnistus): H35.0, H 22,4, I83, I83.2, I84, (I) 87,0, I87.2, T14.0, T14.3
Kui CSF: 01.15.01.01
Tootja: Novartis Consumer TERVIS S.A. (Šveits)

Annustamisvorm, koostis ja pakend

◊ Kapslid želatiin, matt, желто-бежевого цвета, ilma lõhna, koos kirjaga “Venoruton 300”; kapslite sisu – порошок от желтого до коричневато-желтого цвета, ilma lõhna.

Abiained: polüetüleenglükool 6000, želatiin, Titaandioksiid, железа диоксид.

10 Arvuti. – villid (2) – pappkarpidesse.
10 Arvuti. – villid (5) – pappkarpidesse.

◊ Lahustuvad tabletid ümber, Vaalium, kollast värvi, chamfered, apelsini lõhnaga; поверхность шероховатая с вкраплениями.

Abiained: Veevaba sidrunhape, kaaliumkarbonaadi, kaaliumvesinikkarbonaadi, natriya karbonaadi, makrogool 6000, atsesulfaamkaaliumi, повидон К29-32, apelsinimaitset 77909-71, magneesiumstearaat.

15 Arvuti. – Pakend Polüpropüleen (1) esmaavamise juhtimissüsteemiga – pappkarpidesse.

Farmakoloogilise toime

Ravimil on flebotoniziruûŝee tegevus ja angioprotectornoe. Tuletatud rutiinne. Действует преимущественно на капилляры и вены.

Vähendab poore vahel kiuline maatriks muutmise tõttu endoteeli rakud, endoteeli rakkude vahel. Ingibiruet agregatia ja suurendab erütrotsüütide deformability aste. Põletikuvastane toime.

Kroonilise venoosse korral Venoruton^® vähendab raskust ilminguid nagu turse, valu, krambid, troofiliste häirete, varikozny dermatiit ja veenilaiendite haavandid. Vähendab sümptomeid, seotud hemorroidid, sh. valu, eritis, sügelus ja verejooks.

Оказывая благоприятное воздействие на проницаемость и резистентность стенок капилляров, препарат способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Благодаря влиянию рутозида на реологические свойства крови, препарат способствует предотвращению микротромбозов сетчатки.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotumine

После приема внутрь абсорбция составляет около 10-15%. C_max в плазме крови достигается в пределах 1-9 ei. Jooksul 120 ч концентрации остаются определяемыми; их снижение происходит биэкспоненциально.

Mahaarvamine

T_1/2 on 10-25 ei. O-(β-гидроксиэтил)-рутозиды и их глюкуроновые метаболиты выводятся в основном с желчью, 3-6% выводится почками за 48 ei.

Tunnistus

— хроническая венозная недостаточностью;

— постфлебитический синдром;

— трофические нарушения при варикозной болезни;

— варикозные язвы;

— в качестве вспомогательного лечения при лимфостазе после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов;

- Hemorroidid (valu, eksudatsioon, sügelus ja verejooks);

— венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная со II триместра;

— в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, при артериальной гипертензии и атеросклерозе.

Annustamine

Внутрь в форме капсул назначают в начале лечения по 300 mg (1 kapsel) 3 korda / päevas koos toiduga. Уменьшение выраженности симптомов обычно отмечается в течение 2 ravinädala. Рекомендуется продолжать прием препарата в той же дозе или снижают до минимальной поддерживающей дозы 600 mg / päevas, или лечение приостанавливают. При этом достигнутый эффект сохраняется на протяжении 4-х недель.

Капсулы проглатывают целиком, juua rohkelt vett.

Препарат в форме таблеток шипучих назначают по 1 g (1 tab. шипучая) 1 aeg / päev. Эффект обычно развивается в течение 2 nädalat, после этого лечение продолжают в той же дозе, либо приостанавливают (при этом достигнутый эффект сохраняется в течение не менее 4 nädalat).

Juures лимфостазе Soovitatav annus on 3 g / päevas (poolt 1 tab. шипучей 3 korda / päevas).

Juures диабетической ретинопатии назначают в форме капсул по 0.9-1.8 г/сут или таб. шипучих по 1-2 g / päevas (sisse 1-2 sissepääs).

Kõrvalmõju

Alates seedesüsteemi: iiveldus, kõhulahtisus, kõrvetised.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Muu: peavalu, punetus.

Побочные эффекты быстро исчезают после прекращения применения препарата.

Vastunäidustused

— повышенная чувствительность к рутозидам или другим компонентам препарата;

- Ma trimestril.

Rasedus ja imetamine

В ходе клинических исследований изучалось применение Венорутона^® Rasedus, Aga, его применение в I триместре специально не изучалось.

Uuringud, Loomkatsed, не было отмечено тератогенного и другого нежелательного воздействия препарата на плод.

Назначать Венорутон^® внутрь рекомендуется, только начиная со II триместра беременности, когда ожидаемая польза для матери от его применения превышает возможный риск для плода.

Ettevaatust

Kui ravimit ei vähene haiguse sümptomite raskus, рекомендуется верифицировать диагноз.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtudel, optimaalset taustravi, ei ole teatatud.

Ravimite koostoimed

Действие Венорутона^® усиливается при одновременном применении с аскорбиновой кислотой.

Tarnetingimuste apteegid

Ravimi kõrvaltoime taotluse agent Vaalium pühad.

Ja tingimused

Eesti B. Narkootikumide tuleks hoida kuivas, kättesaamatuks laste temperatuuril mitte üle 30 ° C. Säilitusaeg – 5 aastat.